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首都卫生发展科研专项(2011-1015-01)
作品数:
6
被引量:34
H指数:3
相关作者:
赵赋
张晶
刘丕楠
王振民
王兴朝
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相关机构:
首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学
北京市神经外科科研究所
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首都卫生发展科研专项
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文献类型
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中文期刊文章
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6篇
医药卫生
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髓母细胞瘤
5篇
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5篇
细胞瘤
5篇
母细胞
5篇
母细胞瘤
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预后
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分子
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成人髓母细胞...
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治疗及预后
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少年
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首都医科大学...
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首都医科大学
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北京市神经外...
作者
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赵赋
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刘丕楠
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张晶
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李朋
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渠沛然
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王振民
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张晶
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赵赤
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中华神经外科...
1篇
中华神经科杂...
1篇
中华病理学杂...
年份
1篇
2018
2篇
2016
1篇
2014
2篇
2013
共
6
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成人髓母细胞瘤不同病理亚型临床特征及预后分析
被引量:9
2014年
目的探讨成人髓母细胞瘤(MB)不同病理学亚型的临床特点及预后。方法回顾性分析2000年6月至2012年6月151例成人MB的临床资料、影像学和病理学表现,采用x^2检验对各亚型临床特征进行分析,Kaplan—Meier生存分析对各亚型生存期进行比较。结果151例MB包括经典型73例,促纤维增生/结节型36例,间变型39例,大细胞型3例;其中促纤维增生/结节型较其他亚型更常见于小脑半球(P=0.000),间变型和大细胞型较其他亚型更容易复发(P=0.000)及转移(P=0.003);至随访期结束无瘤生存患者91例,带瘤生存15例,死亡45例,生存时间为6~150个月,平均生存时间(103.3±5.7)个月(95%CI92.52—115.09);其中经典型组、促纤维增生/结节型组、问变型和大细胞型组平均生存期分别为(110.7±7.8)、(125.5±7.6)和(57.6±7.6)个月,差异具有统计学意义(P=0.000)。结论成人MB各个病理亚型具有不同临床特点,而间变型和大细胞型成人MB患者预后不良。
赵赋
张晶
王兴朝
王振民
汪颖
渠沛然
罗麟
刘丕楠
关键词:
髓母细胞瘤
年龄分布
组织学类型
预后
髓母细胞瘤的分子生物学研究进展
被引量:2
2018年
髓母细胞瘤为儿童最常见的恶性侵袭性肿瘤,约占儿童脑肿瘤的25%。其恶性程度高,组织学上符合世界卫生组织(WHO)中枢神经系统肿瘤分级Ⅳ级,极易通过脑脊液途径传播。目前由于缺乏客观、有效的预后评估方法及相关诊疗规范,导致部分儿童患者接受过度治疗或治疗不足,引起严重的并发症或预后不佳[1-3]。
赵赋
张晶
李春德
关键词:
髓母细胞瘤
分子生物学
儿童患者
恶性程度
侵袭性肿瘤
肿瘤分级
实时荧光定量PCR确定儿童和青少年髓母细胞瘤分子亚型的准确性分析
被引量:3
2016年
目的探讨实时荧光定量PCR方法(RT-qPCR)诊断儿童和青少年髓母细胞瘤分子亚型的可靠性。方法回顾性纳入首都医科大学附属北京天坛医院神经外科2011年1月至2015年12月经病理学确诊为髓母细胞瘤的患者30例。采用RT—qPCR方法对肿瘤的冰冻样本进行检测,选取11个分子亚型特征性标记基因(OTX2、FOXG1B、MYC、DKK1、WFJ、DKK2、MYCN、SFRPl、HHIP、OTX1、NPR3),依据基因表达水平差异进行无监督聚类分析和微列阵预测分析,并绘制热图和重心图;结合表达谱芯片和免疫组化方法进行验证,采用单因素方差分析分子亚型间标记基因表达值的差异,分析分子亚型临床因素分布的差异。结果采用RT—qPCR方法可将30例髓母细胞瘤患者分成4个分子亚型,其中SHH亚型17例,WNT亚型4例,Group3亚型4例,Group4亚型5例,分型结果与免疫组织化学染色结果和无监督聚类分析结果完全一致;在各个亚型间,11个特征性标记基因的表达差异均有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05),其中SFRP1、MYCN、NPR3及MYC是区别亚型的关键基因;SHH亚型和WNT亚型在性别分布上(男:女分别为4.7:1.0和1:3)、诊断年龄上(≤3岁:3~16岁分别为1.0:4.7和3:1),差异均有统计学意义(均P=0.022)。结论RT-qPCR方法能准确确定儿童和青少年髓母细胞瘤的4个分子亚型。
张晶
李春德
刘丕楠
李朋
李仕维
张顺
赵赤
赵赋
关键词:
髓母细胞瘤
分子亚型
青少年
聚合酶链反应
免疫组织化学
成人髓母细胞瘤的临床治疗及预后分析
被引量:9
2013年
目的探讨成人髓母细胞瘤(MB)的治疗方式及预后。方法筛选经手术及病理证实为MB的成人患者163例,回顾性分析其临床表现、影像学、治疗方式及预后特点。其中包括男性108例,女性55例,平均28.6岁。结果患者临床表现主要有头痛、恶心及呕吐、头晕、步态不稳、视力减退、复视、听力下降、小脑危象等。术后肿瘤全切90例,近全切67例,部分切除6例。共随访患者160例,其中生存121例,死亡39例,生存时间为7~170个月,中位生存期(127.4-6)个月(95%CI115.3—138.7),5年生存率73.1%(120/163)。接受全脑一脊髓放疗患者组与全脑或局部放疗患者组生存期比较,差异具有统计学意义(中位生存时间分别为44个月和34个月,)(χ2=8.712,P=0.003)。结论手术切除结合早期足量的全脑一脊髓放疗可有效治疗成人MB,肿瘤复发和转移是造成患者预后差的主要因素。
赵赋
渠沛然
张晶
王振民
王兴朝
杨智君
刘丕楠
关键词:
髓母细胞瘤
小脑肿瘤
神经外科手术
放射疗法
预后
2型神经纤维瘤病患者临床各因素与预后相关性分析
被引量:11
2013年
目的分析2型神经纤维瘤病(NF2)的临床特征,明确临床各因素与预后存在的相关性。方法回顾性分析了175例临床确诊为NF2患者的临床资料、影像学表现及预后。男92例,女83例,家族遗传性患者27例,散发患者148例,平均年龄29:5岁;随访期为1-255个月,生存154例,死亡21例,中位生存时间为(208.4±10.6)个月(95%CI,187.6-229.1)。Kaptan-Meier生存分析法分析各因素对生存时间的影响。结果患者首次出现症状年龄≤19岁和〉19岁的两组的生存率存在明显差异(P=0.006),有或无脊髓肿瘤的生存率存在明显差异(P=0.009);Cox回归模型分析结果伴随脊髓肿瘤为NF2患者预后的影响因素(P=0.048)。结论NF2临床表型多样且不同个体之间差异大,伴随脊髓肿瘤是患者预后不佳的重要因素。
赵赋
张晶
汪颖
杨智君
王博
王兴朝
王振民
渠沛然
李朋
刘丕楠
关键词:
2型神经纤维瘤病
预后
成人髓母细胞瘤分子亚型的临床及病理学特点分析
被引量:3
2016年
目的分析成人髓母细胞瘤(MB)的分子亚型的临床及病理学特征。方法回顾性纳入首都医科大学附属北京天坛医院神经外科2007年1月至2015年1月收治的、经病理学确诊为MB的成人患者110例。采用免疫组化染色法对样本进行分子分型检测,采用x2检验分析MB分子亚型的临床和病理学特征的差异。结果110例中,经典型60例(54.5%),促纤维增生/结节型25例(22.7%),大细胞/问变型25例(22.7%);分子亚型SHH77例(70.0%),WNT10例(9.1%),Group4亚型23例(20.9%),无Group3亚型。经典型MB患者均存在SHH、WNT和Group4亚型,且均占各亚型的主要比例[分别为52.0%(40/77)、7/10、52.2%(12/23)],各亚型间差异无统计学意义;大细胞/间变型MB患者中,SHH、WNT和Group4亚型分别占15.6%(12/77)、30%(3/10)、47.8%(11/23),差异有统计学意义(P=0.032);25例促纤维增生/结节型MB均为SHH亚型。SHH亚型(男女比例为2.5:1.0)和WNT亚型(男女比例为1.0:2.3)的性别分布,差异有统计学意义(P=0.009);SHH亚型(中线/半球为1.0:1.2)与Group4亚型(中线/半球为2.8:1.0)在肿瘤部位的分布上,差异有统计学意义(P=0.017)。结论免疫组化方法能有效诊断MB分子亚型,不同分子亚型的临床特点和组织病理学特征存在差异。
叶建忠
刘丕楠
李朋
杨智君
王博
张晶
赵赋
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髓母细胞瘤
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