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国家自然科学基金(31000029): 作品数：11 被引量：26H指数：3; 相关作者：彭明孙海彦刘恩世黎娟华赵平娟更多>>; 相关机构：中国热带农业科学院海南大学北京市科学技术情报研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：生物学化学工程轻工技术与工程理学更多>>

黑曲霉G-1125生淀粉糖化酶基因的克隆与序列分析被引量：2: 2015年; 从黑曲霉Aspergillus niger G-1125克隆到了生淀粉糖化酶菌基因的DNA及c DNA序列。序列分析表明,该生淀粉糖化酶基因组DNA序列编码区长2172 bp,c DNA编码区长1923 bp,该基因含有4个内含子,共编码640个氨基酸,前18个氨基酸为信号肽序列,该氨基酸序列中共含有2个潜在的糖基化位点,软件预测出该酶的分子质量约为68 ku,等电点为p H值4.07。; 孙海彦黎娟华刘恩世易小平杨景豪尹一伊彭明; 关键词：黑曲霉生淀粉糖化酶克隆

纤维素酶高产菌株的筛选及鉴定被引量：7: 2011年; [目的]从热带雨林土壤中分离纤维素酶高产菌,并对其进行鉴定。[方法]形态观察和18S rDNA序列分析。[结果]筛选到一株纤维素酶高产菌,其形态与里氏木霉很相似,18S rDNA序列与红褐肉座菌同源性为99.9%。[结论]筛选到的纤维素酶产生菌为里氏木霉。; 孙海彦赵平娟黎绢华刘恩世彭明; 关键词：热带雨林纤维素酶里氏木霉

响应面方法优化黑曲霉产β-葡萄糖苷酶培养基成分的研究被引量：1: 2012年; 通过Plackett-Burman实验确定了培养基组分中对Aspergillus niger Glu05产β-葡萄糖苷酶影响较为显著的因子是麸皮、蛋白胨和Na+;在Plackett-Burman实验基础上开展响应面实验优化培养基组分,优化后的β-葡萄糖苷酶活力达到了48.11 IU/mL,较初始酶活力32.87 IU/mL提高了46%。; 孙海彦王茜刘恩世彭明; 关键词：黑曲霉 Β-葡萄糖苷酶培养基

Selection and Identification of a Cellulase-producing Strain: 2012年; [Objective] This study aimed to identify a cellulase-producing strain selected from tropical rain forestry soils. [Method] Morphologic observation and sequence analysis of 18S rDNA were conducted. [Result] A cellulase-producing strain with high activity was obtained, and morphology of the strain was highly similar to that of Trichoderma reesei. Results of sequence analysis show that the 18S rDNA sequence shares 99% homology with Hypocrea jecorina. [Conclusion] The isolated cellulase-producing strain belongs to Trichoderma reesei.; Haiyan SUNPingjuan ZHAOJuanhua LIEnshi LIUMing PENG; 关键词：纤维素酶产生菌 RDNA序列形态学观察里氏木霉生产菌株

Aspergillus nigerF-01生淀粉糖化酶基因的克隆与序列分析被引量：1: 2015年; 本研究从Aspergillus niger F-01中克隆到了生淀粉糖化酶菌基因的DNA及c DNA序列。序列分析表明,该生淀粉糖化酶基因DNA序列编码区长2 169 bp,c DNA编码区长1 920 bp,该基因含有4个内含子,共编码639个氨基酸,前18个氨基酸为信号肽序列,该氨基酸序列中共含有2个潜在的糖基化位点,软件预测出该酶的分子量约为68.36 k D,等电点为4.2。该研究为今后构建高产的生淀粉糖化酶基因工程菌奠定了基础。; 孙海彦黎娟华刘恩世彭明; 关键词：黑曲霉生淀粉糖化酶克隆

气相色谱法和蒸馏-酒精计法测定木薯发酵液中酒精含量的比较被引量：7: 2012年; 分别采用气相色谱法和蒸馏-酒精计法测定了不同发酵时间段木薯发酵液中的酒精含量。研究结果表明,气相色谱法的测定结果更加准确、稳定,而蒸馏-酒精计法的精确度较低、误差较大。; 孙海彦刘恩世赵平娟黎娟华卢诚王文泉彭明; 关键词：气相色谱法酒精

Aspergillus niger F-01和Aspergillus niger G-1125生淀粉酶糖化酶基因启动子的克隆与比较分析被引量：1: 2015年; 从生淀粉低产菌Aspergillus niger F-01和高产菌Aspergillus niger G-1125中克隆到生淀粉糖化酶的启动序列,这两个菌种生淀粉糖化酶基因启动子序列长分别是651bp和613bp,两个启动子都含有真核生物启动子的典型序列CCAAT和TATAAAT,通过序列比对发现,这两个启动子的同源性为84.4%。; 孙海彦黎娟华刘恩世易小平杨景豪彭明; 关键词：生淀粉糖化酶启动子克隆

利用黑曲霉β-葡萄糖苷酶催化香兰素葡萄糖苷水解被引量：4: 2011年; 本文通过在香兰素葡萄糖苷溶液中加入黑曲霉菌种发酵制取的β-葡萄糖苷酶,进行酶促反应实验,定时取样进行高效液相分析检测,结果表明在反应过程中,溶液中香兰素葡萄糖苷的含量呈逐步下降趋势,香兰素的量呈逐步增加趋势;而在没有加β-葡萄糖苷酶的对照实验中,整个反应过程中香兰素葡萄糖苷的含量基本没有出现什么变化,在反应液中也没有检测到香兰素,这说明黑曲霉β-葡萄糖苷酶能够催化香兰素葡萄糖苷分解为香兰素的反应。; 孙海彦王茜彭明; 关键词：Β-葡萄糖苷酶香兰素

地衣芽孢杆菌耐高温α-淀粉酶基因的克隆、烟草瞬时表达及转化拟南芥的研究被引量：1: 2015年; 从地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)中克隆到耐高温α-淀粉酶基因全长,构建了原核表达载体,转入大肠杆菌(Escherichia coli)中,使用IPTG于28℃诱导6小时后,通过SDS-PAGE检测到目的蛋白,分子量约为55 kDa,并通过酶活力检测实验证明该蛋白具有耐高温α-淀粉酶活性。同时构建了该基因融合GFP的植物表达载体,通过农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导瞬时转化烟草(Nicotiana tabacun)下表皮细胞并在荧光显微镜下观察,发现在烟草下表皮细胞的细胞质和液泡中均有绿色荧光。使用I_2-KI溶液对乙醇脱色后的烟草叶片进行染色,显色反应表明在烟草中表达的耐高温α-淀粉酶具有酶活性。最后,采用农杆菌介导的花蕾浸泡法将重组载体转化到拟南芥(Arabidopsis thaliana)中,筛选到稳定遗传的耐高温α-淀粉酶基因的拟南芥纯合子。研究结果为后期开展表达耐高温α-淀粉酶的转基因植物的相关研究奠定了实验基础。; 李潇孙海彦阮孟斌王霈虹彭明; 关键词：地衣芽孢杆菌拟南芥

一株生淀粉酶高产菌的选育被引量：1: 2012年; 采用平板初筛、平板复筛以及摇床筛选从腐烂木薯中筛选出一株产生淀粉酶活力较强的菌种AspergillusnigerX-01,所产生淀粉酶活力为142 U/mL,对其进行紫外和亚硝基胍诱变后,得到高产突变株Aspergillus niger N T G-4酶活力达到377 U/mL,较出发菌株提高了2.65倍。; 孙海彦黎娟华赵平娟刘恩世彭明; 关键词：黑曲霉生淀粉酶菌种

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