陕西省教育厅科研计划项目(2013JK0759)
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 相关作者：余丽丽尤静姚琳杨宽杨黎燕更多>>
- 相关机构：西安医学院北京大学西安工程大学更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学一般工业技术更多>>
- 光敏感型嵌段聚合物胶束的研究进展被引量：3
- 2014年
- 对聚合物结构中常见的光敏感性基团进行了介绍,并根据嵌段共聚物结构设计和光敏感基团的差异,将光敏感型嵌段聚合物胶束(BCPM)分为侧链变化型、主链断裂型、主链降解型和疏水交联型等几类,并对这几类BCPM的结构特征及其光刺激下结构的变化进行了对比分析,重点阐明了各类BCPM作为药物载体材料时对药物的光控包载或释放行为。光敏感型BCPM具有良好的结构可控性和刺激响应能力,通过结构的进一步优化和研究的不断深入将有望发展成为一类新型的药物靶向输送系统。
- 余丽丽汤新景
- 关键词：光敏感嵌段共聚物胶束
- 盐酸小檗碱淀粉微球的制备研究被引量：2
- 2013年
- 采用包埋法制备盐酸小檗碱淀粉包合物微球,通过均匀试验设计优化其制备工艺。采用电镜、红外、X衍射对包合物进行表征。结果表明,影响盐酸小檗碱淀粉包合物微球制备因素的大小依次为:投药比>交联剂的量>乳化剂的量>反应时间。盐酸小檗碱与淀粉微球投料比为0.05,交联剂用量0.9g,乳化剂用量0.9g,反应时间2h。盐酸小檗碱淀粉微球制备方法可行。
- 杨黎燕杨礼铭杨礼诚余丽丽
- 关键词：淀粉微球盐酸小檗碱均匀设计
- 酸敏感型两亲性聚合物的制备和释药性能研究被引量：1
- 2014年
- 以合成的PEG2000-Br为引发剂,甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯(DEAM)为功能性单体,CuBr为催化剂,五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)为配体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了两亲聚合物聚乙二醇-聚甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯(PEG-PDEAM);并通过紫外、1 H-NMR等表征手段对聚合物的结构进行了表征;实验以荧光染料DPH为探针,分析探讨了两亲聚合物的临界胶束浓度(CMC)值,并以PEG-PDEAM为载体,阿霉素(DOX)为模型药物,分析了聚合物对脂溶性药物的包载能力,以及载药胶团在不同介质或温度下的药物控释能力。结果表明:PEG-PDEAM对DOX的最高包封率为64.62%,载药量为8.077%;DOX-PEG-PDEAM聚合物胶团有良好的酸响应能力,12h内可实现90%药物释放;并且该聚合物胶团亦具有一定的温度响应能力,在低温条件下释放效率显著的低于高温情况下。
- 尤静余丽丽姚琳杨宽
- 关键词：体外释放DOX
- GSH、pH及温度多重敏感型微凝胶的合成及性能
- 2015年
- 以含二硫键的二甲基丙烯酸酯(CL)为交联剂,甲基丙烯酸(MAA),N-乙烯基己内酰胺(VCL),聚乙二醇甲基醚甲基丙烯酸酯(mPEGMA)为共聚单体,通过均相聚合合成具有多重敏感性的微凝胶P(VCL-S-S-MAA)-PEG。通过傅里叶变换红外光谱、动态光散射、扫描电镜表征微凝胶结构、粒径和表面形态。以阿霉素(DOX)为模型药物,研究微凝胶对药物的包载情况,通过紫外分光光度法分析了微凝胶对药物的包载能力。采用紫外分光光度计初步研究了载DOX凝胶粒子在不同pH(5.4,6.5,7.4),不同温度T(37℃,45℃,65℃),以及不同浓度谷胱甘肽(GSH)(0 mmol/L,0.02mmol/L,5mmol/L,10mmol/L)体外的释药情况。结果显示,该微凝胶对DOX的包封率为72.10%,载药量为1.44%。体外释药研究表明,该微凝胶具有显著的pH,GSH,温度多重敏感性。
- 余丽丽尤静梁飞姚琳高敏杰苏力
- 关键词：微凝胶PH敏感温度敏感
- 调血脂药物阿伐他汀的合成路线被引量：1
- 2013年
- 阿伐他汀是一个高效、安全的调血脂药物,具有广阔的市场前景。作者综述了其经典的合成方法有Paal-Knorr法、不对称还原羰基法、消旋体苯乙胺拆分法、选择性醇醛缩合法等方法。为阿伐他汀的工业化发展和创新打下基础。
- 杨宽余丽丽姚琳白林奎刘娅贺宇
- 关键词：阿伐他汀降血脂药
- 菊花中总黄酮成分不同提取工艺的比较被引量：10
- 2014年
- 采用超声法、酶法结合半仿生法提取野菊花中的总黄酮类物质,通过正交试验优化提取条件,用分光光度法测定总黄酮含量。结果表明,超声法的最佳提取条件为:提取溶剂50%乙醇,提取温度70℃,料液比1 g∶40 mL,时间30 min;酶法结合半仿生法的最佳提取条件为:于37℃分别在模拟胃肠环境pH值条件下提取2 h,果胶酶酶解最佳料液比为1 g∶20 mL,纤维素酶酶解最佳料液比为1 g∶15 mL,但果胶酶酶解效果更优。综合比较可以发现,超声提取法简单易行且提取率较高,酶法结合半仿生提取法的耗时较长,提取率较低,但更符合口服给药的药物代谢原理。
- 尤静任晓芳刘春叶余丽丽
- 关键词：野菊花总黄酮超声法
- 正交实验法优化阿伐他汀合成工艺
- 2013年
- 以中间体M4和ATS-9为原料，通过Paal—Knorr缩合反应，合成含吡咯环的中间体，经过水解、脱保护，得到产物阿伐他汀。在单因素考察温度和甲苯加入量的影响的基础上，采用正交实验方法考察了反应温度、物料比、甲苯用量、反应时长等因素对产率的影响。结果表明，最佳反应条件为：温度为80℃，M4：ATS-9质量比为4：6，甲苯用量为3mL，反应时长为24h。在此条件下，产率为57％～61％。
- 余丽丽杨宽姚琳白林奎刘娅贺宇
- 关键词：阿伐他汀正交实验
- 当归精油β-环糊精微球的制备及其性能研究被引量：5
- 2014年
- 采用反相乳液聚合法制备β-环糊精微球(β-CDP),饱和水溶液法包合当归精油,并研究其体外释药行为。结果表明,微球对当归精油的包合率可达75%,包合效果良好,体外释药行为符合Higuchi和Korsmeyer-Peppas模型方程,说明当归精油微球释放机制以单纯扩散为主,具有一定缓释效果,且热稳定性良好。
- 尤静杨黎燕余丽丽
- 关键词：当归精油体外释药
- pH-GSH双敏感型P(mPEGMA-DEAM-SS)水凝胶的溶胀动力学被引量：1
- 2015年
- 以甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(m PEGMA)、甲基丙烯酸-N-N-二乙氨基乙酯(DEAM)为单体,2,2'-二硫二乙醇的二甲基丙烯酸酯(SS)为交联剂,采用自由基交联共聚法制备了具有p H-GSH双敏感性的P(m PEGMA-DEAM-SS)水凝胶。研究了溶剂对凝胶溶胀性能的影响,并初步研究了在不同介质中水凝胶的溶胀动力学。结果表明,以N-N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂时,可获得良好p H响应能力的水凝胶;水凝胶的溶胀过程表现出良好的p H-GSH双敏感性,该水凝胶的扩散行为在酸性介质中符合non-Fickian模型,而在中性介质则符合Fickian模型;在10 mmol/L GSH条件下,水凝胶溶胀率上升了4倍多,其扩散亦为non-Fickian扩散模式。
- 余丽丽穆瑞花尤静梁飞姚琳
- 关键词：水凝胶PH敏感溶胀动力学
- 响应曲面法优化mal-PEG-PCL载药纳米粒子的制备工艺
- 2016年
- 利用开环聚合反应合成聚合物马来酰亚胺-聚乙二醇-聚己内酯(mal-PEG-PCL),并以其为载体,盐酸多柔比星(DOX)为模型药物,利用响应曲面法分析探讨了载体对DOX在不同条件下的包载能力。响应曲面法得到的优化工艺为:DOX投量3mg,三乙醇胺80μL,缓冲液pH为8,预期载药量15%,实验值为14.86%。结果说明:合成的聚合物载体mal-PEG-PCL对模型药物具有较好的包载能力,粒径达到了纳米级且分散度良好。
- 尤静余丽丽康妮李娇娇
- 关键词：响应曲面法
