您的位置: 专家智库 > >

上海市科学技术发展基金(03ZR14027)

作品数:2 被引量:7H指数:2
相关作者:唐月军江中明李生娇刘军李文林更多>>
相关机构:第二军医大学更多>>
发文基金:上海市科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇牙本质
  • 2篇细胞
  • 2篇成牙
  • 2篇成牙本质
  • 2篇成牙本质样细...
  • 1篇蛋白
  • 1篇电镜
  • 1篇牙本质涎磷蛋...
  • 1篇诱导分化
  • 1篇原代培养
  • 1篇射电
  • 1篇鼠胚
  • 1篇鼠胚胎
  • 1篇透射电镜
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎干细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠胚胎
  • 1篇小鼠胚胎干细...
  • 1篇磷蛋白

机构

  • 2篇第二军医大学

作者

  • 2篇江中明
  • 2篇唐月军
  • 1篇李文林
  • 1篇刘军
  • 1篇罗小龙
  • 1篇李生娇

传媒

  • 2篇上海口腔医学

年份

  • 2篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
小鼠成牙本质样细胞的原代培养及鉴定被引量:3
2006年
目的:原代培养小鼠成牙本质细胞,为诱导胚胎干细胞(ES细胞)向成牙本质细胞分化提供基础。方法:取材于出生1周昆明小鼠的下颌切牙牙胚,分离牙乳头组织,采用消化法对小鼠牙乳头细胞进行分离培养;用细胞平板克隆技术,挑选具有成牙本质细胞形态特征的细胞克隆,扩大培养;并从光镜观察、电镜观察和小鼠牙本质涎磷蛋白(dentinsialophoprotein,DSPP)在mRNA水平上的表达等方面进行鉴定。结果:培养细胞胞质丰富,形态呈梭形,具有较长的细胞突起。超微结构观察,细胞富含高尔基复合体、核糖体和粗面内质网,并特异性表达DSPPmRNA。结论:该研究成功培养出小鼠成牙本质样细胞,该方法可用于成牙本质细胞的体外研究。
江中明罗小龙季佩红唐月军
关键词:小鼠成牙本质细胞原代培养透射电镜牙本质涎磷蛋白
小鼠胚胎干细胞向成牙本质样细胞的诱导分化被引量:4
2006年
目的探讨胚胎干细胞(ES细胞)向成牙本质样细胞诱导分化的方法。方法首先通过悬浮培养的方式,将ES细胞诱导分化形成拟胚体,然后将拟胚体细胞与牙髓成纤维细胞通过Transwell培养系统共培养,研究拟胚体细胞向成牙本质样细胞的分化情况。结果RT-PCR结果显示,拟胚体细胞与牙髓成纤维细胞共培养10d后,可检测到成牙本质细胞的特征性分子——牙本质涎磷蛋白(DSPP)的表达;共培养15d后,表达有所增强。而单独培养的拟胚体细胞,则始终未检测到DSPP的表达。结论通过与牙髓成纤维细胞共培养,可以促进胚胎干细胞向成牙本质样细胞分化。
江中明季佩红刘军唐月军李生娇李文林
关键词:胚胎干细胞成牙本质样细胞分化共培养
共1页<1>
聚类工具0