国家自然科学基金(20976043)
- 作品数：14 被引量：33H指数：4
- 相关作者：尹笃林毛丽秋刘贤响徐琼钟文周更多>>
- 相关机构：湖南师范大学湘潭大学湖南第一师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省高校创新平台开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程电子电信更多>>
- 通过模拟声发射研究增材制造零件中的损伤特性被引量：1
- 2021年
- 基于有限元方法模拟的单轴拉伸试验,研究了具有不同孔洞位置的两种增材制造铝板的波传播特性。本文使用有限元方法获得所需的数据,并应用信号分析方法进行数据处理。开展了4种数据分析,综合考察波的传播特性即波形分析、声发射参数分析、频域分析和波数-频域分析。研究表明,此两种铝板可以通过直接观察波形或比较主要的兰姆波模态来区分。孔洞在50%位置的板的波形围绕平衡位置上下振荡,孔洞在75%位置的板的波形不规则。对于兰姆波模态,50%位置的板在S1和A1模态中能量最强,75%位置的板有多个主导兰姆波模态。这两种铝板有一个共同点,都有大约300 kHz的高能量兰姆波模态。此外,研究也表明声波传播距离会影响声发射参数和频率。峰值振幅、上升时间和这两种参数的比值与距离呈单调关系,而峰值频率和中心频率则在整个距离范围内波动。
- 朱祎楠姚欣悦CHIU Wing-kong
- 关键词：声发射有限元分析傅里叶变换
- 磺酸树脂Amberlyst 70催化环己酮肟液相重排制己内酰胺被引量：7
- 2011年
- 实验以大孔氢型耐高温磺酸树脂Amberlyst 70为催化剂,环己酮肟液相重排制己内酰胺。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对重排反应的影响。实验结果表明:常压下、温度为130℃、m(环己酮肟):m(催化剂)=1.13:1,反应6 h,环己酮肟转化率可达99.4%,己内酰胺的选择性可达90.2%。该催化剂催化效率高,经再生可恢复较好的活性,便于重复利用。
- 刘贤响毛丽秋徐琼钟文周尹笃林
- 关键词：环己酮肟重排磺酸树脂催化己内酰胺
- Al_2O_3-SiO_2催化环己胺氧化制备环己酮肟被引量：3
- 2013年
- 以Al2O3-SiO2为催化剂,用双氧水氧化环己胺制备了环己酮肟。考察了溶剂用量、催化剂用量、反应时间和反应温度等因素对催化性能的影响。结果表明,在溶剂乙腈与环己胺体积比为3∶1,催化剂质量分数31.0%,75℃反应5 h后的环己胺转化率为100%,环己酮肟选择性可达83.6%。并对环己胺催化氧化的反应机理作了初步的探讨。
- 高美香罗东毛丽秋尹笃林
- 关键词：环己胺环己酮肟
- 钠灯下α-蒎烯光敏氧化反应中区域选择性的催化调控(英文)被引量：2
- 2011年
- 发展了一种简单有效的α-蒎烯光敏催化氧化方法,该方法以高压钠灯为绿色光源,内循环氧气作为氧化剂和搅拌气,自制水浴式光化学反应器.考察了催化剂种类和反应条件对α-蒎烯转化率和产物选择性的影响.结果表明,α-蒎烯可通过催化一步生成单萜醇、醛和酮,且通过催化剂的酸碱协同作用可调节产物的区域选择性.当以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂时,α-蒎烯的转化率可达98%,主产物马鞭草烯酮和马鞭草烯醇的总选择性达到了84%.此外,还探讨了N,N-二甲基甲酰胺酸碱协同催化的作用机理,并利用密度泛函计算结果对α-蒎烯分子中化学反应活性和产物选择性之间的对应关系进行了合理的解释.
- 游奎一尹笃林毛丽秋刘平乐罗和安
- 关键词：Α-蒎烯分子氧N,N-二甲基甲酰胺密度泛函理论
- 氯化锰在过氧化叔丁醇氧化甲苯中的催化性能
- 2015年
- 为制备无氯苯甲醛,从5种含锰化合物中筛选出Mn Cl2为催化剂,试验研究了无溶剂条件下过氧化叔丁醇氧化甲苯制备苯甲醛的反应。考察了催化剂用量、反应时间、反应温度、过氧化叔丁醇用量等因素对苯甲醛收率的影响。结果表明:在Mn Cl2催化下,过氧化叔丁醇对甲苯呈现出较好的氧化性能,n(甲苯)∶n(过氧化叔丁醇)=5,n(Mn Cl2)/n(甲苯)=0.01,65℃下反应8 h,苯甲醛的选择性保持在74.0%以上。
- 寻友益郑敏肖毅徐琼尹笃林
- 关键词：氯化锰甲苯催化氧化苯甲醛
- 磺酸树脂在樟脑肟贝克曼裂解反应中的催化作用被引量：3
- 2010年
- 我们发现以磺酸树脂作为固体酸催化樟脑肟贝克曼裂解反应可以生成α-龙脑烯腈.考察了溶剂、催化剂用量、反应温度和反应时间等对反应的影响.在优化条件下樟脑肟可以完全转化,α-龙脑烯腈选择性高达90.5%.动力学研究表明,樟脑肟在磺酸树脂催化下的贝克曼裂解反应服从准一级动力学模型,经过最小二乘法求得反应的表观活化能为64.6kJ/mol.
- 左传鹏尹笃林杨拥军刘贤响龚妍毛丽秋
- 关键词：磺酸树脂
- Co-VPO催化甲苯液相H_2O_2氧化制苯甲醛被引量：4
- 2010年
- 以Co-VPO为催化剂,对常压下甲苯液相H2O2氧化制备苯甲醛进行了研究。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、H2O2用量、溶剂用量等因素对反应的影响。结果表明:Co-VPO复合催化剂对甲苯液相氧化反应具有优良的催化性能,在催化剂用量为0.4 g,助催化剂NaBr用量为0.2 g,反应温度为90℃,反应时间为4 h,H2O2用量为12 mL,溶剂用量为15 mL的条件下,甲苯的转化率可达19.8%,苯甲醛的选择性为60.4%。对催化剂进行了固体紫外表征,并对反应机理做了初步探讨。
- 孟利芬吴娟娟毛丽秋尹笃林
- 关键词：甲苯液相氧化苯甲醛
- Cr(Ⅲ)/HMS催化甲苯液相氧化制苯甲醛
- 2012年
- 以溶胶-凝胶法合成的HMS分子筛为载体,采用浸渍法制备了一系列的Cr(Ⅲ)/HMS负载型催化剂。考察了不同铬源、负载量对甲苯液相双氧水氧化制备苯甲醛的影响,并利用XRD、FTIR技术对催化剂进行了表征。结果表明,铬离子已经进入到载体HMS的骨架。以硝酸铬为铬源,铬负载量为15%的催化剂效果最好,甲苯的转化率为20.8%,苯甲醛的选择性达31.7%。并对甲苯液相氧化的反应机理作了初步的探讨。
- 吴娟娟孟利芬毛丽秋尹笃林
- 关键词：甲苯液相氧化苯甲醛
- 离子液体接枝的有机介孔催化剂的制备及催化碳酸丙烯酯水解反应被引量：2
- 2014年
- 以甲基咪唑和3-氯-1-丙醇为原料合成离子液体(1-羟丙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,NpmimBF4),并将其接枝固载到有机介孔材料(FDU-15)上,合成制备了有机介孔催化剂(NpmimBF4-FDU)。采用热重、X射线衍射、红外光谱及透射电子显微镜等技术手段对催化剂结构进行了表征,并考察了催化剂在碳酸丙烯酯(PC)水解反应中的催化性能,结果表明,该催化体系在常压下能有效催化碳酸丙烯酯水解生成1,2-丙二醇。在催化剂的质量分数为4%、温度80℃、反应时间2 h的条件下,1,2-丙二醇的产率大于99%。经简单分离后催化剂可重复使用5次,但活性变化较大。同时对催化碳酸丙烯酯水解生成1,2-丙二醇(PG)的机理进行了初步探讨。
- 陈欣曾海浪胡强毛丽秋郭建平
- 关键词：离子液体碳酸丙烯酯水解
- NaY型沸石分子筛催化环己胺氧化制备环己酮肟被引量：4
- 2013年
- 考察了系列氧化剂、催化剂和溶剂对环己胺液相氧化制备环己酮肟的影响,发现以乙腈为溶剂,过氧化氢为氧化剂,NaY型沸石分子筛对该反应具有优良的催化性能。对该反应体系进行了五因素四水平的正交实验,确定了适宜的催化剂用量、溶剂用量、反应时间、反应温度和氧化剂用量,比较分析了各因素对环己胺转化率和环己酮肟选择性的影响。确定了环己胺液相氧化反应的最佳工艺条件为:环己胺为3 mL,催化剂为0.3 g,环己胺、溶剂和氧化剂的体积比为1∶3∶3,65℃反应2 h。讨论了环己胺液相催化氧化的反应机理。
- 罗东高美香毛丽秋尹笃林
- 关键词：环己胺环己酮肟过氧化氢
