国家自然科学基金(30171084)
- 作品数：21 被引量：181H指数：8
- 相关作者：廖端芳陈琳玲李凯彭翠英严鹏科更多>>
- 相关机构：南华大学中南大学暨南大学更多>>
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- DNA聚合酶与DNA复制的忠实性
- 2008年
- DNA复制过程的忠实性对生命的存在与延续起着关键作用，而DNA聚合酶是影响DNA复制忠实性的最重要因素。本文就DNA聚合酶的种类和结构以及它们与DNA复制忠实性的关系作一综述。
- 祖旭宇陈铎廖端芳李凯
- 关键词：DNA聚合酶
- 单核苷酸多态性及其检测方法被引量：13
- 2004年
- 彭翠英廖端芳张佳陈琳玲李凯
- 关键词：单核苷酸多态性基因突变
- JAKsSTATs信号转导途径的阻遏方法及其应用前景
- 2002年
- JAKs蛋白酪氨酸激酶和“信号转导子和转录激活子”(SignalTransducerandActivatorofTran scription ,STATs)广泛参与各种细胞因子的信号转导过程 ,JAKs、STATs异常活化与肿瘤、白血病和心血管系统疾病等许多病理生理过程有着密切的关系。本文就阻遏异常活化的JAKs
- 郭玉唐圣松廖端芳
- 关键词：JAKSSTATS信号转导异常活化蛋白酪氨酸激酶
- 缺氧预适应对缺氧复氧诱导内皮细胞中性粒细胞黏附的影响被引量：17
- 2003年
- 目的 :观察缺氧预适应对缺氧 /复氧后血管内皮细胞表面黏附分子的表达以及中性粒细胞内皮细胞黏附的影响。方法 :采用β N乙酰氨基己糖苷酶比色法检测黏附率 ;流式细胞术检测内皮细胞表面黏附分子E选择素、细胞间黏附分子 1( ICAM 1)的表达 ;苔盼蓝摄取法检测细胞存活率 ;常规生化法检测乳酸脱氢酶活性。结果 :血管内皮细胞经缺氧 /复氧处理后 ,苔盼蓝摄取率、乳酸脱氢酶活性均明显增高 ,E 选择素、ICAM 1表达明显上调 ,其表面中性粒细胞的黏附增加 ,缺氧预适应显著抑制缺氧 /复氧的上述作用。结论 :缺氧预适应通过调节内皮细胞表面黏附分子的表达 ,抑制缺氧 /复氧诱导的内皮细胞中性粒细胞黏附。
- 周四桂雷小勇廖端芳
- 关键词：缺氧复氧细胞黏附分子缺氧预适应
- Caveolin-1表达对血管平滑肌细胞胆固醇逆转运的调节作用被引量：39
- 2002年
- 通过观察天然和氧化型低密度脂蛋白对细胞内胆固醇转运蛋白caveolin 1表达的影响 ,探索动脉粥样硬化发生过程中血管平滑肌细胞胆固醇逆转运的分子机制。运用Western印迹、逆转录—聚合酶链反应等方法观察天然和氧化修饰的低密度脂蛋白对血管平滑肌细胞caveolin 1表达的影响及其差异 ;运用反义寡核苷酸技术和高效液相色谱、放射性胆固醇标记法等方法初步判断下调caveolin 1表达对血管平滑肌细胞胆固醇流出的影响 ;运用外源基因导入技术观察caveolin 1过度表达对氧化型低密度脂蛋白诱导血管平滑肌细胞内胆固醇聚集的调节作用。结果发现 :①以正常的未修饰低密度脂蛋白 (5 0mg L)与血管平滑肌细胞孵育 96h ,caveolin 1表达增加 6 0 .2 %± 3.9% ,胆固醇流出率为 81.7%± 4 .3% ;而在相同量的氧化型低密度脂蛋白刺激下 ,caveolin 1表达减少了 5 4 .7%± 5 .8% ,胆固醇流出率下降至 2 6 .8%± 5 .1%。②caveolin 1反义寡核苷酸预处理血管平滑肌细胞 ,再予 5 0mg L的正常低密度脂蛋白处理 ,细胞胆固醇流出率下降至 4 5 .3%± 7.3%。③抗氧化剂普罗布考显著对抗氧化型低密度脂蛋白对血管平滑肌细胞caveolin 1表达的抑制作用。④外源导入caveolin 1表达质粒显著促进氧化型低密度脂蛋白损伤后的细胞胆固醇转运 ,?
- 严鹏科廖端芳杨永宗
- 关键词：血管平滑肌细胞CAVEOLIN-1脂蛋白胆固醇流出
- 比较全血DNA提取法适用单核苷酸多态性分析被引量：4
- 2005年
- 目的比较两种提取冰冻全血基因组DNA的方法,即分离白细胞法和裂解红细胞法所获得基因组DNA的质量。方法分别测定所获DNA的效率和纯度,同时,笔者用PCR/SNP敏感性分子开关技术,对两种方法获得的模板DNA进行单核苷酸多态性(single-nucleotidepolymorphism,SNP)分析。结果结果显示分离白细胞法DNA产量与纯度均高,裂解红细胞法获得的DNA产量、纯度相对较低;PCR/SNP敏感性分子开关检测表明:分离白细胞法和裂解红细胞法制备的DNA模板,均可在体外进行有效的PCR扩增,但分离白细胞法获得的目的DNA带特异性凸显,而裂解红细胞法获得的目的带特异性相对较差。结论预先分离纯化白细胞是从冰冻全血中获得较高纯度DNA和有效提高DNA产量的重要操作步骤。
- 彭翠英陈琳玲秦志峰胡卫民李凯廖端芳李国庆
- 关键词：SNP分析聚合酶链式反应
- 氯沙坦调节两肾一夹型高血压大鼠血管重塑及其与细胞外信号调节激酶1/2的关系被引量：7
- 2003年
- 为探讨特异性血管紧张素Ⅱ受体 1阻断剂氯沙坦调节高血压血管重塑与细胞外信号调节激酶的关系 ,本文采用两肾一夹型高血压大鼠为动物模型 ,术后第 2、4、6周测血压 ,6周后处死大鼠称心脏重量 ,取胸主动脉和肠系膜动脉作形态学观察和计算机图像分析 ,免疫印迹方法检测主动脉中磷酸化细胞外信号调节激酶及总细胞外信号调节激酶的表达。结果发现 ,与假手术对照组相比 ,模型组大鼠血压和心脏与体重之比分别增加 5 0 %和 48%(P均 <0 .0 1) ,主动脉和肠系膜动脉的内径与中膜厚度之比明显减少 (分别为 7.10± 0 .5 9比 9.2 4± 1.17,6.0 0± 0 .89比 8.96± 1.2 3 ) ,中膜厚度明显增加 (分别为 119.47± 10 .77μm比 91.5 5± 14.45 μm ,49.60± 1.0 4μm比 3 7.0 1± 4.85 μm ,P均 <0 .0 5 ) ,主动脉中磷酸化细胞外信号调节激酶的表达显著增强 ;氯沙坦治疗后 ,血压、心脏与体重之比分别下降到 13 2± 9mmHg、0 .3 2± 0 .0 3 (P均 <0 .0 5 ) ,主动脉和肠系膜动脉的内径与中膜厚度之比明显增加 ,中膜厚度明显减小 ,并下调主动脉中磷酸化细胞外信号调节激酶的表达。提示氯沙坦可明显改善两肾一夹型高血压大鼠的血管重塑 。
- 徐立朋秦旭平廖端芳
- 关键词：细胞外信号调节激酶氯沙坦高血压血管重塑
- 囊泡素1在动脉粥样硬化发生发展中的可能作用
- ＜正＞ 动脉粥样硬化（atherosclerosis,As）病理过程十分复杂,包括内皮损伤,单核细胞（MC）粘附、迁移,血管平滑肌细胞（VSMC）迁移、增生,MC和VSMC大量吞噬脂质并泡沫化,斑块形成、破裂,血小板粘附...
- 廖端芳严鹏科王蓉蓉郭玉涂永生黄红林严奉祥
- 关键词：囊泡动脉粥样硬化胆固醇
- 文献传递
- 高保真DNA聚合酶在SNP检测中的应用被引量：12
- 2003年
- DNA测序技术 ,使人类步入了后基因时代 ;而后基因时代对DNA序列分析的新要求 ,尤其是有关单碱基多态性的检测 ,急需更高效和更特异的分析方法。作者介绍两种可靠性高且适应性广的单碱基多态性检测新方法。基于高保真DNA聚合酶对引物 3′末端错配碱基的校正机制 ,通过标记引物 3′末端 ,配对引物得到带标记信号的产物而不配对的引物则只能得到不含标记信号的产物。最近 ,我们新发现高保真DNA聚合酶具有通过聚合反应非成熟性终止以维持成熟性终产物保真度的能力。利用 3′硫化磷酸修饰的引物 ,可强化由不配对引物所激发的对聚合反应的终止作用。3′硫化磷酸修饰与高保真DNA聚合酶共同形成一种由单碱基多态性调控的分子开关。这一新的分子开关可与电泳等多种现有的技术联合使用 ,在分析单一或多个已知SNP位点时 ,具有极大的应用价值。
- 张佳廖端芳张旭陈琳玲李凯
- 关键词：SNPDNA序列分析
- SNP敏感性分子开关对神经性耳聋GJB3中C→T突变点的识别被引量：1
- 2003年
- 目的 利用硫化修饰的碱基特异性引物与高保真DNA聚合酶所构成的对SNP敏感的“开 关”系统识别神经性耳聋GJB3中C→T突变点。方法 以非耳聋志愿者染色体DNA为模板 ,采用配对及三末端不配对的 3′硫化修饰引物 ,使用不同保真度DNA聚合酶进行引物延伸反应。结果 该方法仅能使野生型基因相关的引物得以延伸 ,而耳聋基因相关引物则不能延伸。结论 本方法可在单碱基水平对遗传病相关基因进行特异性检测 。
- 彭翠英张佳郭紫芬陈琳玲廖端芳
- 关键词：神经性耳聋GJB3SNP单碱基突变单基因遗传病
