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吉林省科技发展计划基金(20090235)

作品数:3 被引量:11H指数:3
相关作者:金宁一鲁会军任静强刘昊靖杰更多>>
相关机构:军事医学科学院吉林大学吉林农业大学更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇疫苗
  • 2篇ORF5
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号肽
  • 1篇原核表达
  • 1篇猪繁殖
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫增强
  • 1篇免疫增强作用
  • 1篇口蹄疫
  • 1篇口蹄疫疫苗
  • 1篇呼吸综合征
  • 1篇共表达
  • 1篇核酸疫苗
  • 1篇繁殖
  • 1篇繁殖与呼吸综...
  • 1篇ORF6基因
  • 1篇O型口蹄疫
  • 1篇O型口蹄疫疫...

机构

  • 3篇吉林大学
  • 3篇军事医学科学...
  • 2篇吉林农业大学

作者

  • 3篇任静强
  • 3篇鲁会军
  • 3篇金宁一
  • 2篇刘燕瑜
  • 2篇金扩世
  • 2篇靖杰
  • 2篇刘昊
  • 1篇岳云强
  • 1篇张丹
  • 1篇孙文超
  • 1篇谭磊
  • 1篇阎富龙
  • 1篇刘存霞
  • 1篇郭欢欢
  • 1篇温树波
  • 1篇赵权
  • 1篇刘振江
  • 1篇陆飞
  • 1篇凡敏
  • 1篇王金辉

传媒

  • 2篇中国病原生物...
  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Quil A对O型口蹄疫疫苗的免疫增强作用被引量:4
2011年
目的探讨Quil A对口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)疫苗的免疫增强作用。方法将O型FMDV抗体阴性的仔猪随机分为4组:1组首次免疫O型口蹄疫核酸苗pVIRIL18P1,第2次免疫重组鸡痘苗vUTAL3CP1;2组首次免疫Quil A+O型口蹄疫核酸苗pVIRIL18P1,第2次免疫重组鸡痘苗vUTAL3CP1;3组两次均免疫猪O型口蹄疫合成肽疫苗;4组两次均免疫PBS。首次免疫后0、14、42 d,检测猪血清中FMDV VP1结构蛋白抗体及细胞因子IL-2、IL-4、IL-10和IFNγ的水平;首次免疫后42 d,检测T淋巴细胞增殖水平。结果 2次免疫后,2组猪血清中FMDV VP1结构蛋白抗体水平、细胞因子IL-2、IL-4、IL-10和IFNγ水平及T淋巴细胞增殖率均显著升高。首次免疫后42 d,2组上述指标中除IL-2水平外,与3组和4组比较差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01);除IL-2、IL-10和IFNγ水平外,与1组比较差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01)。结论 Quil A对O型口蹄疫疫苗具有较好的免疫增强作用。
刘燕瑜任静强张丹谭磊刘存霞靖杰刘昊鲁会军金扩世金宁一
关键词:口蹄疫疫苗
共表达PRRSV ORF5和ORF6基因重组核酸疫苗对断奶仔猪的免疫效果研究被引量:4
2011年
目的评价猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重组核酸疫苗pVAX-ORF5-2A-ORF6对断奶仔猪的免疫效果。方法分别以pVAX-ORF5-2A-ORF6+Quil A、pVAX-ORF5-2A-ORF6、pVAX空质粒和PRRSV弱毒疫苗对断奶仔猪进行免疫接种,检测各免疫组血清中特异性抗体效价、细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ的水平、T淋巴细胞增殖程度和CTL杀伤活性,评价其免疫效果。结果重组核酸疫苗pVAX-ORF5-2A-ORF6能够刺激猪体产生PRRSV特异性抗体,促进致敏T淋巴细胞增殖,诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤活性;免疫仔猪血清IL-2和IFN-γ水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),加入免疫佐剂Quil A的实验组IFN-γ水平显著高于未加佐剂的实验组(P<0.05)。结论重组核酸疫苗pVAX-ORF5-2A-ORF6可诱导免疫仔猪产生特异性的体液免疫和细胞免疫应答,有望成为抗PRRSV感染的新型候选疫苗。
岳云强鲁会军刘燕瑜任静强刘振江王金辉郭欢欢凡敏金扩世金宁一
关键词:猪繁殖与呼吸综合征核酸疫苗
应用不同表达载体表达欧洲型PRRSV ORF5蛋白的研究被引量:5
2013年
目的构建多种欧洲型PRRSV GP5蛋白原核表达载体,并比较其在大肠埃希菌中的表达效率。方法参考GenBank发表的欧洲型PRRSV LV株(GenBank登录号:M96262)ORF5序列,通过序列分析,设计合成ORF5全基因序列扩增引物及信号肽缺失引物。构建原核表达质粒pET-28a-GP5、pET-28a-gGP5、pET-22b-GP5、pET-22b-gGP5、pET-32a-GP5、pET-32a-gGP5、pGEX-4T-GP5、pGEX-4T-gGP5,经IPTG诱导后采用SDS-PAGE电泳分析GP5蛋白在各个原核表达载体的表达情况。结果 pET-28a-gGP5、pET-22b-gGP5、pET-32a-gGP5均没有高效的表达出缺失信号肽的GP5蛋白,缺少信号肽的GP5蛋白在pGEX-4T-1载体中高效表达,目的蛋白分子质量单位为42ku,与理论值相符。没有缺失信号肽的GP5蛋白在pET-28a-GP5、pET-22b-GP5、pET-32a-GP5、pGEX-4T-GP5,均未得到高效表达。结论本实验构建的重组原核表达载体pGEX-4T-gGP5能在大肠埃希菌中高效表达欧洲型PRRSV GP5蛋白,为进一步分析该蛋白的抗原性奠定了基础。
孙文超任静强温树波赵权阎富龙刘昊陆飞靖杰鲁会军金宁一
关键词:GP5蛋白原核表达信号肽
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