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国家自然科学基金(30970383)

作品数：5 被引量：9H指数：1
相关作者：姚永芳徐怀亮周亮汪宴廷黄晓峰更多>>
相关机构：四川农业大学昆明动物园四川省医学科学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅自然科学科研项目长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇藏酋猴
  • 2篇多态
  • 2篇MH
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇有丝分裂
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体分离
  • 1篇种群
  • 1篇种群遗传
  • 1篇种群遗传多样...
  • 1篇主要组织相容...
  • 1篇主要组织相容...
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白H3
  • 1篇组织相容性
  • 1篇组织相容性复...

机构

  • 5篇四川农业大学
  • 1篇昆明动物园
  • 1篇四川省医学科...
  • 1篇四川省医学科...

作者

  • 5篇徐怀亮
  • 5篇姚永芳
  • 2篇李佳薏
  • 2篇周亮
  • 1篇李苹
  • 1篇刘家斌
  • 1篇程安春
  • 1篇倪庆永
  • 1篇胡江涛
  • 1篇潘阳
  • 1篇黄晓峰
  • 1篇汪宴廷
  • 1篇张栓玲
  • 1篇司晓辉
  • 1篇刘伟

传媒

  • 2篇四川动物
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇遗传
  • 1篇Scienc...
  • 1篇全国生物遗传...

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
共 5 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
峨眉山藏酋猴mtDNA控制区序列变异及种群遗传多样性被引量：1
2013年
为更有效地保护藏酋猴Macaca thibetana野生种群,本文测定了来自峨眉山藏酋猴8个亚群体的47个样品mtDNA控制区5'端505 bp的序列,发现了27个变异位点(5.74%),定义了4种单倍型,其单倍型多样性(h)为0.236±0.079、核苷酸多样性(π)为0.00902±0.00354,单倍型之间的序列差异平均为0.623%,平均核苷酸差异(K)为4.274,单倍型序列之间变异较大,种群中的核苷酸多样性较高;将峨眉山的藏酋猴看成一个种群与同为四川地区的马边群体及安徽的黄山群体的相应序列进行比较,结果显示峨眉山藏酋猴种群mtDNA控制区序列与马边群体间的差异性较小,而与黄山群体间的差异性较大。分子方差分析(AMOVA)表明,90.04%的遗传变异发生在种群之间,仅有9.96%的变异发生在种群内。进一步分析表明,藏酋猴各地理种群间均不同程度地存在着一定的遗传分化(Fst=0.9004,P<0.05),种群间基因交流较贫乏(Nm<1)。基于最大似然法和邻接法构建的系统发生树均支持四川地区的藏酋猴种群和安徽黄山种群分别聚为不同的类群,支持将它们归入各自的管理单元;而本研究中的四川地区藏酋猴在系统发生树上也分为2个亚支,但这2个亚支并未与地理分布成完全的对应关系,应归为一个管理单元加以保护。
姚永芳钟丽菁刘家斌李苹王章训胡江涛简宏博徐怀亮
关键词：藏酋猴MTDNA控制区
藏酋猴达菲抗原/趋化因子受体基因的克隆与序列分析
2012年
利用GenBank公布的恒河猴达菲抗原/趋化因子受体基因(FY)核苷酸序列设计2对特异引物,采用PCR方法克隆藏酋猴Macaca thibetana FY基因,分别得到1.0kb和1.1kb的DNA片段,通过DNA测序和序列拼接获得藏酋猴FY基因1491bp片段,该片段包含2个外显子(21bp和990bp)和1个内含子(480bp)。该基因开放阅读框长1011bp,编码336个氨基酸,该蛋白等电点是5.77,分子量是35.52kDa,分子半衰期30h,不稳定指数是39.84,总平均疏水性是0.689,是疏水性蛋白。拓扑结构预测显示该基因编码氨基酸有15个潜在的功能位点:3个N-糖基化位点,2个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,10个N-肉豆蔻酰化位点。整个蛋白质多肽链含有7个跨膜螺旋区,4个细胞外区和4个细胞内区。同源性比较结果显示,与人、恒河猴、牛、兔、犬、大熊猫6个物种FY基因编码区核苷酸序列间同源性分别为94.7%、99%、75.2%、80.2%、74.5%、71.7%,氨基酸序列间同源性分别为92%、99%、89.8%、78.2%、90%、89.3%。系统进化树结果表明:藏酋猴与恒河猴亲缘关系最近,与人类亲缘关系较近。
司晓辉姚永芳张栓玲刘伟周亮徐怀亮
关键词：藏酋猴克隆
藏酋猴毛干DNA的3种提取方法被引量：7
2010年
为寻求一种从藏酋猴毛干中提取总DNA的有效方法,从一藏酋猴个体背部剪取数量不等的毛干样品(不含毛囊),经蛋白酶K消化后,分别采用高盐沉淀抽提法、酚氯仿抽提法、纳米磁珠抽提法分离获得用于PCR扩增的模板DNA,通过紫外分光光度计测定OD值并计算出质量浓度,同时进行琼脂糖凝胶电泳和PCR扩增检测,分析3种方法提取藏酋猴毛干DNA的质量差异。每处理设置10个重复。结果表明,纳米磁珠法提取藏酋猴毛干中DNA是一种快捷、简便、经济、高效、安全的有效方法;进行毛发取样时以5～10根较为合适。
徐怀亮汪宴廷姚永芳黄晓峰倪庆永程安春潘阳
关键词：藏酋猴DNA
藏酋猴Mhc-DPB1基因exon 2的多态性
采用PCR扩增和克隆测序等方法对来自四川地区的70个藏酋猴样品的Mhc-DPB1基因exon 2进行了检测和分析。首次在藏酋猴中获得了18个DPB1等位基因(Math-DPB1),其中1个为假基因(Math-DPB1*0...
李佳薏姚永芳周亮徐怀亮
藏酋猴Mhc-DPB1基因exon2的多态性
2012年
主要组织相容性复合体(Major histocompatibility complex,MHC)对许多疾病的易感性和抵抗力起着重要的作用。为了解藏酋猴(Macaca thibetana)的MHC基因遗传背景,以促进藏酋猴遗传资源的保护及其在生物医学研究中的应用,文章采用PCR扩增和克隆测序等方法对来自四川地区的70个藏酋猴样品的Mhc-DPB1基因exon 2进行了检测和分析。首次在藏酋猴中获得了18个DPB1等位基因(Math-DPB1),其中1个为假基因(Math-DPB1*01:06N)。18个等位基因中,Math-DPB1*06:01:01(67.14%)的阳性检出率最高,其次为Math-DPB1*01:03:01(37.14%)、Math-DPB1*09:02(25.71%)和Math-DPB1*22:01(15.71%)。氨基酸序列比对发现,藏酋猴Math-DPB1等位基因编码的氨基酸序列中,有5个氨基酸残基变异位点表现出物种特异性。不同物种来源的DPB1等位基因系统发生树表明,藏酋猴、猕猴(Macaca mulatta)和食蟹猴(Macaca fascicularis)的DPB1等位基因不是以物种特异性方式聚类,而是种间混聚在一起,并显示出明显的跨物种多态性(Trans-species polymorphism)。选择性检验表明,平衡选择(Balancing selection)在维持Math-DPB1基因的多态性中起着重要的作用。
李佳薏姚永芳周亮徐怀亮
关键词：藏酋猴遗传多态性
Multiple intron gain and loss events occurred during the evolution of Cenp-A gene被引量：1
2013年
Centromere protein A(CENP-A) is a histone H3 like protein,and it plays a very important role in chromosomal segregation during mitosis and meiosis.The analyses on the exon-intron organization of the Cenp-A gene in representative genomes revealed that multiple intron gain and loss events have occurred during the evolution of Cenp-A gene in opisthokonta(common ancestor of fungi and animals).Moreover,our results revealed that at least two positions were conserved in the intron gain and loss events during the evolution of the Cenp-A gene.
FAN XinYuYU LiXU HuaiLiangLI Ying
关键词：进化过程组蛋白H3染色体分离有丝分裂
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