苏州市科技计划项目(SSY0606)
- 作品数：9 被引量：108H指数：6
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- 相关机构：江苏省中医药研究院江苏大学南京中医药大学更多>>
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- HPLC法测定不同产地板蓝根中表告依春被引量：18
- 2008年
- 目的建立板蓝根中抗病毒有效成分表告依春的HPLC测定方法,测定不同产地板蓝根中表告依春。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXSB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-(4.0mL磷酸+0.3mL三乙胺+500mL水)8.5∶91.5;体积流量为0.7mL/min;检测波长为245nm,柱温为30℃。结果测得6批板蓝根中表告依春的量为0.66～4.2mg/g,其中以河北安国产板蓝根药材中含表告依春的量最高,安徽阜阳和黑龙江大庆产的次之,其他几个产地的量相对较低;表告依春在0.0204～0.3060μg与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.99%,RSD为1.31%。结论该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材的测定;不同产地板蓝根中表告依春的量差异较大。
- 安益强贾晓斌陈彦孙娥金晓勇
- 关键词：板蓝根表告依春高效液相色谱法
- HPLC测定板蓝根药材及其制剂中表告依春的含量被引量：37
- 2008年
- 目的：建立HPLC测定板蓝根药材及其制剂中表告依春含量的方法，为板蓝根药材及其制剂的质量控制提供依据。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为ZORBAXSB-C18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相乙腈-水-磷酸-三乙胺（8．50：90．72：0．73：0．05）；流速0．7mL·min^-1；检测波长245nm，柱温30℃。结果：表告依春含量测定的线性范围0．0204～0．3060μg（r=0．9998），平均加样回收率98．99％，RSD1．31％。结论：建立了高效液相色谱法测定板蓝根药材及其制剂中表告依春含量的方法，该方法准确、可靠，可用于板蓝根药材及其制剂的质量评价。
- 安益强贾晓斌袁海建孙娥许珍珍
- 关键词：板蓝根表告依春高效液相色谱法制剂
- 不同产地板蓝根药材中clemastanin B的含量比较被引量：3
- 2009年
- 目的：建立板蓝根中抗病毒有效成分clemastanin B的高效液相色谱测定方法,测定不同产地板蓝根中clemas-tanin B的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm） 流动相为乙腈-水11∶89 流速为1.0 mL.min-1 检测波长为225 nm,柱温为30℃。结果：clemastanin B在0.061 5~1.844 1μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 5）,平均加样回收率为97.74%,RSD 1.4% 测得8批板蓝根中clemastanin B的质量分数为0.269~0.900 mg.g-1,其中以河北安国产板蓝根药材中clemastanin B含量最高,安徽阜阳、河北承德和安徽亳州产的次之,其他几个产地的含量相对略低,甘肃岷县产的最低。结论：该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材的测定。
- 安益强贾晓斌昌莉丽施峰
- 关键词：高效液相色谱法板蓝根
- 高效液相色谱法测定不同产地板蓝根中2，4（^1H，^3H）喹唑二酮含量被引量：2
- 2010年
- 目的:建立HPLC法测定板蓝根药材中2,4(1H,3H)喹唑二酮含量的方法,为板蓝根药材的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱方法,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-(0.1%磷酸+0.03%三乙胺)水溶液=12∶88;流速为0.7mL/min;检测波长为224nm,柱温为30℃。结果:2,4(1H,3H)喹唑二酮线性范围为0.0106-0.1696μg(r=0.9995),平均加样回收率为98.53%,RSD为1.13%。结论:建立了高效液相测定板蓝根药材2,4(1H,3H)喹唑二酮含量的方法,该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材的质量控制;不同产地板蓝根中2,4(1H,3H)喹唑二酮的含量差异较大。
- 安益强贾晓斌陈妍桦高成林
- 关键词：板蓝根HPLC
- HPLC法测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷被引量：1
- 2009年
- 目的测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,比较不同厂家板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差异。方法采用高效液相色谱法测定,Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(11:89);体积流量为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,进样量20μL,柱温为30℃。结果落叶松树脂醇-吡喃糖苷的线性范围为0.061 5～1.844 1μg(r=0.999 5),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.99%。结论建立的方法可以简便、准确地测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖昔,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差别较大,有必要建立落叶松树脂醇-吡喃糖昔的定量控制方法。
- 安益强袁海建施峰贾晓斌宁青
- 关键词：板蓝根颗粒高效液相色谱
- RP-HPLC测定不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量被引量：18
- 2009年
- 目的:建立一种测定板蓝根颗粒中表告依春含量的方法,并比较不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量差异。方法:应用高效液相色谱法测定表告依春的含量,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(8.5:90.72:0.73:0.05);流速为0.7ml/min;检测波长为245nm;进样量为20μl;柱温为30℃。结果:表告依春含量测定的线性范围为0.0204-0.3060μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.08%,RSD为1.25%。结论:本研究所建立的色谱方法可以简便、准确测定板蓝根颗粒中表告依春的含量,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中表告依春的含量差别较大,有必要建立表告依春的定量控制方法。
- 安益强贾晓斌陈彦高成林邵振中
- 关键词：板蓝根颗粒RP-HPLC表告依春
- HPLC-DAD法测定板蓝根药材及其制剂中主要抗病毒生物碱含量被引量：10
- 2009年
- 目的:利用HPLC-DAD测定板蓝根药材及其制剂中表告依春(Epigoitrin)和2,4(1H,3H)喹唑二酮(2,4(1H,3H)-quinazolinedione)的含量。方法:ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-(0.1%磷酸+0.03%三乙胺)水溶液=12∶88;流速为0.7 mL/min;检测波长为224 nm,柱温为30℃。结果:表告依春在0.040 9μg^1.103 8μg,2,4(1H,3H)喹唑二酮在0.010 6μg^0.169 6μg与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为98.44%,RSD为1.43%;98.67%,RSD为1.65%。结论:本方法能够很好地测定板蓝根药材及其制剂中主要抗病毒类生物碱表告依春、2,4(1H,3H)喹唑二酮的含量,可用于板蓝根药材及其制剂的质量控制。
- 安益强贾晓斌陈彦孙忠文
- 关键词：板蓝根制剂表告依春HPLC-DAD
- 不同产地板蓝根药材中水杨酸量的比较被引量：7
- 2009年
- 目的建立板蓝根抗内毒素有效成分水杨酸的高效液相色谱测定方法,测定不同产地板蓝根药材中水杨酸的量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.5mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(22:78);体积流量为1.0mL/min;检测波长为237nm;柱温为30℃。结果水杨酸在0.0812～0.9754μg与峰面积线性关系良好,r=0.9983,平均加样回收率为99.21%,RSD为2.30%(n=9)。结论本方法简便,重现性好,为评价板蓝根药材的质量提供科学依据;不同产地的板蓝根药材水杨酸的量差别较大。
- 施峰安益强贾晓斌贾东升陈彦
- 关键词：板蓝根水杨酸HPLC
- 板蓝根抗病毒物质基础研究思路被引量：31
- 2008年
- 板蓝根中所含化学成分较为复杂。由十几类成分组成,近年来对板蓝根进行了深入、广泛的研究,明确了一些抗病毒化学成分和可能机制;通过综述板蓝根研究现状及进展.总结已取得抗病毒研究成果.找出存在问题,提出板蓝根抗病毒物质基础研究思路。
- 安益强贾晓斌袁海建陈彦金晓勇
- 关键词：板蓝根抗病毒活性
