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天津市高等学校科技发展基金计划项目(20090223)

作品数:8 被引量:105H指数:6
相关作者:王跃飞柴欣戚爱棣张晓拢经雅昆更多>>
相关机构:天津中医药大学天津国际生物医药联合研究院天津市中药化学与分析重点实验室更多>>
发文基金:天津市高等学校科技发展基金计划项目天津市科技支撑计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇学成
  • 3篇化学成分
  • 3篇黄酮
  • 2篇化学成分研究
  • 2篇补骨脂
  • 1篇豆素
  • 1篇多成分分析
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇液相
  • 1篇皂苷
  • 1篇生物碱
  • 1篇糖苷
  • 1篇酮类
  • 1篇清除DPPH...
  • 1篇清除活性
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外检测
  • 1篇自由基

机构

  • 8篇天津中医药大...
  • 3篇天津国际生物...
  • 1篇天津市中药化...

作者

  • 7篇王跃飞
  • 5篇柴欣
  • 4篇张晓拢
  • 4篇戚爱棣
  • 3篇经雅昆
  • 3篇孙洁
  • 2篇彭四威
  • 2篇刘海涛
  • 2篇刘亚男
  • 2篇宋潇
  • 2篇闫瑞卿
  • 1篇王强
  • 1篇张蕾
  • 1篇李珊珊
  • 1篇任晓亮
  • 1篇欧阳慧子
  • 1篇朱彦
  • 1篇江振作
  • 1篇王贵芳
  • 1篇熊文

传媒

  • 2篇天津中医药大...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇天津中医药
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
吴茱萸的化学成分研究被引量:19
2013年
从吴茱萸中分离得到16个化合物,通过波谱数据和理化性质分别鉴定为:吴茱萸次碱(1)、吴茱萸碱(2)、去氢吴茱萸碱(3)、7β-羟基吴茱萸次碱(4)、吴茱萸果酰胺-Ⅱ(5)、14-甲酰基二氢吴茱萸次碱(6)、异鼠李素-3-O-β-D-半乳糖苷(7)、淫羊藿新苷C(8)、橙皮苷(9)、金丝桃苷(10)、吴茱萸内酯(11)、β-谷甾醇(12)、胡萝卜苷(13)、咖啡酸(14)、紫丁香苷(15)、儿茶酚(16)。化合物9、15、16为首次从该植物中分离得到,化合物15、16为首次从吴茱萸属植物中分离得到。
张晓拢经雅昆彭四威李珊珊柴欣王跃飞
关键词:吴茱萸属化学成分生物碱黄酮
不同炮制方法对补骨脂中4类化学成分的影响被引量:36
2011年
目的:采用高效液相色谱法分析补骨脂不同炮制品中7种成分的含量,研究炮制方法对补骨脂中糖苷、香豆素、黄酮、单萜酚4类成分的影响。方法:采用ACUITY C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.7μm),流速0.4 mL.min-1,柱温50℃,检测波长246 nm,流动相乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱。结果:25 min内补骨脂苷、异补骨脂苷(糖苷),补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂定(香豆素),补骨脂二氢黄酮(黄酮),补骨脂酚(单萜酚)分离良好。在相应浓度范围内7种化合物的线性关系良好,r均在0.999 3以上;精密度RSD≤1.5%;平均加样回收率为99.2%~106%。结论:该方法快速、准确,适用于补骨脂不同炮制品中7种(4类)化学成分的定量分析。在4种炮制方法中,雷公炮制法较其他3种方法明显降低糖苷、黄酮、单萜酚类成分的含量,明显升高香豆素类成分补骨脂素、异补骨脂素的含量。
宋潇戚爱棣王跃飞经雅昆柴欣刘亚男
关键词:补骨脂糖苷香豆素
二苯乙烯苷及其β-环糊精包合物在大鼠体内药代动力学研究被引量:6
2011年
[目的]研究二苯乙烯苷(THSG)单体及其β-环糊精包合物大鼠灌胃后药代动力学行为。[方法]SD大鼠分别灌胃THSG单体及其β-环糊精包合物,HPLC-UV测定血浆样品中THSG含量,采用DAS1.0软件计算主要药代动力学参数[。结果]测定方法准确可靠,符合生物样品测定要求。THSG单体及其β-环糊精包合物的Cmax分别为(0.24±0.09)、(1.16±0.80)mg/L;AUC分别为(11.50±3.97)、(32.24±7.77)μg/(L.min),经t检验两者差异有统计学意义(P<0.05)[。结论]β-环糊精的包合作用可通过促进THSG的吸收及减缓其消除,有效的提高THSG的体内生物利用度。
欧阳慧子任晓亮王强王贵芳赵敏戚爱棣
关键词:二苯乙烯苷Β-环糊精高效液相药代动力学
蒙古黄芪的化学成分研究被引量:23
2013年
目的研究蒙古黄芪乙醇提取物石油醚、二氯甲烷、醋酸乙酯萃取部位的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备液相色谱等方法进行分离、纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离得到14个化合物,分别鉴定为红车轴草素(1)、芒柄花素(2)、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、毛蕊异黄酮(4)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(6)、(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、黄芪皂苷Ι(8)、乙酰黄芪皂苷Ι(9)、黄芪皂苷ΙΙ(10)、异黄芪皂苷ΙΙ(11)、腺嘌呤(12)、β-谷甾醇(13)、胡萝卜苷(14)。结论此次从蒙古黄芪中主要分离得到黄酮类和皂苷类化合物。
孙洁张蕾张晓拢闫瑞卿柴欣王跃飞
关键词:化学成分黄酮皂苷
UPLC-UV-MS法应用于胃肠安丸中11个活性成分的定性与定量分析被引量:3
2012年
目的:建立超高效液相色谱-紫外-串联质谱法应用于胃肠安丸中11个活性成分(川芎嗪、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、和厚朴酚、厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚)的定性、定量分析方法。方法:采用ACQUITY UPLCBEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~7.5 min,90%A→25%A),流速0.3 mL.min-1,DAD波长切换检测模式[0~1.92 min,320 nm(川芎嗪、阿魏酸);1.93~3.00 min,283 nm(柚皮苷、橙皮苷);3.01~5.50 min,254 nm(芦荟大黄素、大黄酸);5.51~6.26 min,294 nm(大黄素、和厚朴酚);6.27~7.50 min,254 nm(厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚)],柱温40℃,进样量2μL;Waters Quattro Premier XE质谱仪,正/负离子检测模式。结果:各成分在7.5 min内分离良好,通过与对照品的保留时间(tR)和质谱信息的对比,确定了胃肠安丸中的11个活性成分;它们在相应的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均>0.9977;加样回收率(n=5)为96.6%~107.2%,RSD均小于3.0%。批内精密度RSD均小于1.0%,批间精密度RSD均小于3.5%。结论:本方法简便、快速、准确,精密度高,重复性好,适用于胃肠安丸中多种活性成分的快速定性、定量分析。
经雅昆宋潇柴欣刘亚男江振作王跃飞
关键词:紫外检测胃肠安丸芦荟大黄素大黄素大黄素甲醚多成分分析
栝楼属植物化学成分研究进展被引量:10
2013年
栝楼属植物药用资源丰富,该属植物作为常用中药在民间得到广泛应用。文章对20世纪90年代以来栝楼属12种药用植物中分离得到的化学成分按照结构类型进行了分类、整理,并对其中典型化合物的药理活性进行了概述,为栝楼属的深入研究提供一定的基础,也对今后研究的重点提出了建议。
柴欣朱霖戚爱棣张晓拢孙洁王跃飞
关键词:化学成分萜类黄酮类甾体类
补骨脂不同提取工艺的比较研究被引量:7
2013年
[目的]比较补骨脂的不同提取工艺。[方法]以补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂乙素、补骨脂酚的转移率为指标,对补骨脂3种提取工艺(冷浸法、超临界CO2萃取法、回流法)进行比较研究。[结果]在3种提取工艺中,超临界CO2萃取法萃取时间短,但指标成分转移率较低;回流法时间短,但能耗大;冷浸法提取效率高,能耗低。[结论]根据大生产的实际需要,选择冷浸法为补骨脂提取方法。
熊文彭四威刘海涛戚爱棣王跃飞
关键词:补骨脂超临界CO2萃取法回流法
吴茱萸化学成分清除DPPH自由基的活性研究被引量:1
2013年
[目的]研究吴茱萸中分离得到的17个化合物清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的活性。[方法]采用DPPH薄层生物自显影法(TLC-DPPH)快速筛选17个化合物的清除DPPH自由基活性,并采用微孔板定量法测定其中4个具有较强活性化合物清除50%DPPH自由基的浓度(IC50)。[结果]TLC-DPPH生物自显影法结果显示金丝桃苷、咖啡酸、儿茶酚、绿原酸具有较强的清除DPPH自由基的活性,其IC50值分别为(108.06±5.96),(248.18±0.72),(122.33±16.80),(156.28±0.93)μmol/L(DPPH终浓度0.19 mmol/L)。[结论]吴茱萸中金丝桃苷、咖啡酸、儿茶酚、绿原酸清除自由基的活性较强,为进一步的吴茱萸药效物质研究奠定了基础。
闫瑞卿张晓拢孙洁刘海涛王跃飞朱彦
关键词:分光光度法自由基清除活性
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