您的位置: 专家智库 > >

全球变化研究国家重大科学研究计划(2013CB955704)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:李超张子虎崔豪石炜金承胜更多>>
相关机构:中国地质大学(武汉)中国地质大学更多>>
发文基金:全球变化研究国家重大科学研究计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:天文地球更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇天文地球

主题

  • 1篇氧化还原状态
  • 1篇同位素
  • 1篇化学演化
  • 1篇古海洋
  • 1篇FE同位素
  • 1篇MO同位素

机构

  • 1篇中国地质大学
  • 1篇中国地质大学...

作者

  • 1篇彭兴芳
  • 1篇周炼
  • 1篇罗根明
  • 1篇谢树成
  • 1篇金承胜
  • 1篇石炜
  • 1篇崔豪
  • 1篇张子虎
  • 1篇李超

传媒

  • 1篇地球科学进展

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
Fe-Mo同位素与古海洋化学演化被引量:1
2013年
Fe元素在自然界储量丰富,而Mo元素则是海水中储量最丰富的过渡金属元素。由于Fe,Mo对其所在环境的氧化还原条件非常敏感,近年来随着分析技术的进步,Fe与Mo同位素组成和变化被广泛用于鉴别古代海洋氧化还原状态及其演化。系统总结了古海洋化学研究中Fe与Mo同位素分馏机理和自然分布,并对当前获得的Fe—Mo同位素地史记录及其所指示的古海洋氧化还原状态进行了归纳与部分解释。造成Fe同位素分馏最明显的过程是氧化还原反应,氧化态的Fe通常具有更重的Fe同位素组成;此外,微生物作用及非生物作用下的黄铁矿生成过程也会产生明显的Fe同位素分馏。在海洋环境中Mo同位素的分馏主要与沉积物中铁锰(氢)氧化物吸附过程有关,铁锰(氢)氧化物吸附Mo的过程中,铁锰(氢)氧化物中倾向富集同位素较轻的Mo,造成海水中Mo同位素偏重,而硫化环境下的Mo沉积几乎不造成Mo同位素的分馏。Fe-Mo同位素的地史记录很好地说明了地质历史各时期海洋的氧化还原状态,在2.3Ga以前海洋主要为铁化的状态,其中在2.6~2.5Ga时氧含量略有增加;2.3~1。8Ga之间地球表面初步氧化,硫化物沉积增加;1.8~0.8Ga时海洋中的硫化环境得到了扩张;0.8Ga以后地球表层逐步氧化,硫化水体消退。最后,对古海洋化学研究中Fe.Mo同位素研究未来的工作重点给予了展望。
崔豪周炼李超彭兴芳金承胜石炜张子虎罗根明谢树成
关键词:FE同位素MO同位素氧化还原状态
共1页<1>
聚类工具0