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山西省回国留学人员科研经费资助项目(2000-10)

作品数:3 被引量:21H指数:2
相关作者:赵军良梁爱华逯保德赵美华朱祯更多>>
相关机构:山西大学山西省农业科学院中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省青年科技研究基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇白菜
  • 2篇大白菜
  • 1篇胰蛋白酶抑制...
  • 1篇抑制剂
  • 1篇英文
  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇质体
  • 1篇人脐
  • 1篇人脐静脉
  • 1篇人脐静脉内皮...
  • 1篇溶酶
  • 1篇溶酶原激活剂
  • 1篇农杆菌
  • 1篇胚轴
  • 1篇培养人脐静脉...
  • 1篇脐静脉内皮
  • 1篇脐静脉内皮细...
  • 1篇组织型
  • 1篇组织型纤溶酶...

机构

  • 2篇山西大学
  • 1篇山西省农业科...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国科学院遗...

作者

  • 2篇梁爱华
  • 2篇赵军良
  • 1篇王萍芝
  • 1篇赵美华
  • 1篇鹿育萨
  • 1篇王瑞英
  • 1篇逯保德
  • 1篇徐鸿林
  • 1篇朱祯
  • 1篇原向芝
  • 1篇白春林

传媒

  • 2篇西北植物学报
  • 1篇中国药物与临...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
血管紧张素Ⅱ对培养人脐静脉内皮细胞PAI-1 tPA蛋白表达的影响被引量:1
2006年
目的研究血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)1型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)、组织型纤溶酶原激活剂(tPA)蛋白的释放及活性的影响.方法将不同浓度的AngⅡ(1 ×10-9~1×10-6mmol/L)与HUVECs共同孵育24h,以及将1×10-6 mol/LAngⅡ与HUVECs作用不同时间(0、4、8、12、24 h)后,用细胞酶联免疫法和发色底物法分别检测细胞培养液中PAI-1、tPA的含量及活性.结果1×10-6 mol/L AngⅡ作用HUVECs 24 h后,可使细胞分泌的PAI-1含量与对照组相比明显增高[(280±16)ng/ml vs(83±11)ng/ml,P<0.01],PAI-1活性明显增高[(10.35±1.47)U/ml vs(5.65±0.44)U/ml,P<0.01],AngⅡ虽也可刺激tPA含量增加[(102±4)ng/ml vs(70±6)ng/ml,P<0.01],但PAI-1的增量是tPA增量的6~7倍[△(197±21)ng/mlvs △(31±6)ng/ml,P<0.01],AngⅡ对tPA活性无影响[(0.97±0.05)U/ml vs(0.95±0.08)U/ml,P>0.05];1×10-9~1~1×10-6 mol/L不同浓度的AngⅡ分别作用HUVECs 24 h,PAI-1含量增加、活性增加与AngⅡ呈浓度依赖性相关;1×10-6mol/L AngⅡ与HUVECs分别作用4~24 h,PAI-1含量及活性增加与AngⅡ作用于HUVECs的时间呈正相关.结论AngⅡ可促使HUVECs分泌PAI-1,并使其活性增加,AngⅡ虽亦可刺激tPA分泌,但作用弱于PAI-1,且对其活性无明显影响.
王萍芝鹿育萨王瑞英原向芝白春林
关键词:内皮细胞1型纤溶酶原激活物抑制剂组织型纤溶酶原激活剂
大白菜原生质体培养再生体系的优化被引量:16
2005年
以栽培大白菜亲本材料河头早 A、河头早 B、青麻叶 C、青麻叶 D、石特一号 9- 3、石特一号 11- 4、玉青、运农一号等 8个品种的无菌苗下胚轴为外植体游离获得原生质体 ,用液体浅层法将原生质体培养在含 1.5 mg/LNAA、0 .5 mg/L TDZ、0 .6 mg/L BA、0 .5 m g/L 2 ,4 - D的 DPD培养基中 .培养约 4 8h,细胞发生第一次分裂 .培养到第 6天发生第二次分裂 .约 4周 ,形成大量细胞团和肉眼可见的小愈伤组织 .当愈伤组织长到直径 4 m m左右时 ,转入分化培养基中诱导分化 ,在含 0 .0 5 m g/L IBA的培养基中诱导生根 .对影响原生质体培养与分化的多种因素进行了较为系统的研究 .
赵军良逯保德梁爱华赵美华
关键词:大白菜下胚轴原生质体
豇豆胰蛋白酶抑制基因改良大白菜抗虫性的研究(英文)被引量:4
2006年
以8个大白菜亲本材料无菌苗为实验材料,从近生长点处切下无菌苗子叶,在MS+1 mg/L 2,4-D培养基上预培养48 h,以携带豇豆胰蛋白酶抑制基因(该基因可赋予大白菜抗菜青虫和小菜蛾等昆虫的抗性,Cowpea Trypsin Inhibitor gene,CpTI)的质粒pBinΩSCK为载体,通过OD600值约0.3~0.4的根癌农杆菌LBA4404侵染3min,在MS+2 mg/L BA+0.5 mg/L NAA+5 mg/L硝酸银+2%蔗糖+8 g/L琼脂培养基上共培养48 h,将其转到含有卡那霉素和头孢霉素的筛选培养基中,约4周出现大量转化体,经分子杂交检测,证明了豇豆胰蛋白酶抑制剂基因整合到了大白菜基因组中,室内和田间的抗虫试验也表明,豇豆胰蛋白酶抑制剂基因赋予了转基因大白菜较强的抗虫能力.本研究还对影响农杆菌遗传转化效率及植株再生的各种因素进行了优化.
赵军良梁爱华徐鸿林朱祯
关键词:根癌农杆菌大白菜豇豆胰蛋白酶抑制剂基因昆虫抗性
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