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国家自然科学基金(20890123)

作品数：11 被引量：50H指数：4
相关作者：牛国兴黄曜顾海芳赵东元叶修群更多>>
相关机构：复旦大学抚顺石油化工研究院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 4篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 7篇介孔
  • 5篇介孔材料
  • 5篇孔材料
  • 4篇分子
  • 4篇分子筛
  • 3篇水热
  • 3篇水热稳定性
  • 3篇热稳定
  • 3篇热稳定性
  • 3篇SBA-15
  • 2篇介孔碳
  • 2篇含氮
  • 2篇催化
  • 2篇大孔
  • 2篇N
  • 1篇预处理
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶剂热
  • 1篇偶联
  • 1篇偶联反应

机构

  • 10篇复旦大学
  • 1篇抚顺石油化工...

作者

  • 7篇牛国兴
  • 6篇黄曜
  • 4篇顾海芳
  • 3篇李艳荣
  • 3篇赵东元
  • 3篇叶修群
  • 2篇宋金娜
  • 2篇孙哲
  • 2篇宋明娟
  • 2篇王希龙
  • 2篇邹成龙
  • 1篇王继峰
  • 1篇尹泽群
  • 1篇李全芝
  • 1篇蔡华强
  • 1篇贾立夏

传媒

  • 4篇复旦学报（自...
  • 4篇Chines...
  • 1篇有机化学
  • 1篇中国科学：化...
  • 1篇Nano R...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2009
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
超细NaY分子筛的深度脱铝被引量：6
2012年
通过优化和组合不同脱铝补硅方法,依次经氟硅酸铵处理、600oC水热处理、硅溶胶+草酸处理和800oC水热处理过程,成功实现了200nm超细NaY分子筛的深度脱铝,最终产品骨架硅铝比高达27.3,比表面积为581.9m2/g,分子筛结晶度保持在65%以上.结果表明,对于超细NaY分子筛脱铝,第一步采用氟硅酸铵进行部分缺陷修补尤为重要.根据分子筛晶粒尺寸不同,需严格控制氟硅酸铵用量和处理次数.当晶粒为200nm时,氟硅酸铵与分子筛骨架铝的摩尔比为0.16,处理一次较为适宜.在连续脱铝过程中及时补修脱铝产生的缺陷是保障超细NaY分子筛成功脱铝的关键,而采用氟硅酸铵、硅溶胶、800oC高温水热处理,可有效实施这种骨架修正作用.
王希龙宋金娜叶修群顾海芳黄曜牛国兴
关键词：脱铝高硅铝比稳定性
超大孔微孔硅基分子筛的合成与应用最新进展被引量：1
2009年
综述了近十年来颇受关注的一类新型分子筛材料,即以氧化硅为基质、开口孔大于12元环的晶体微孔分子筛的合成及其在催化反应上应用的最新进展.着重介绍了有机模板剂结构、矿化剂类型和杂原子种类对大孔型硅基晶体分子筛合成的影响,并探讨了这类材料未来的发展趋势和研究方向.
牛国兴孙哲李艳荣王继峰尹泽群李全芝
关键词：微孔分子筛硅基模板剂催化剂
一步由微米铝球直接合成含笼状大孔的Al-SBA-15被引量：5
2010年
以微米铝球为铝源,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,聚醚三嵌段聚合物P123为模板剂,在酸性水溶液中,一步直接合成含有笼状大孔的介孔氧化硅(铝)分子筛Al-SBA-15.用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、27Al固体核磁(27AlMAS-NMR)、ICP发射光谱仪、X射线衍射(XRD),以及低温N2吸/脱附对样品进行了表征.结果表明,得到的材料是二维六方结构(空间群p6mm)的Al-SBA-15,经过550℃焙烧后,Al-SBA-15的比表面积大约为500m2/g,Si/Al比在40～80之间,四配位铝/六配位铝之比约为2,结构中存在约70～80nm的笼型大孔和约为5nm的介孔.
蔡华强赵东元
关键词：介孔材料
梯度压力晶化法合成高水热稳定性的MCM-41介孔材料
2016年
提出了一种利用梯度升压方式,对MCM-41材料进行水热晶化合成高水热稳定性MCM-41介孔材料的新方法.研究表明:在100℃恒温的Ar气氛下,通过分段提升Ar压力,经常压24h、1.2 MPa 24h和1.6MPa 24h三梯度过程晶化合成的样品,在保持很好初始介观结构同时,水热稳定性大幅度提升.该焙烧样品经100℃沸水回流12h后,仍能保持很好的介观结构,仍有高达822m2/g的比表面积与0.65cm3/g的孔体积;而非压力晶化的MCM-41样品,经相同100℃沸水回流12h后,其介观结构完全崩塌,比表面积只有129m2/g.IR羟基谱和29Si NMR显示:与非压力晶化样品相比,梯度压力晶化样品的表面羟基明显减少,一部分Si(OSi)2(OH)2和Si(OSi)3OH已缩聚形成了更稳定的Si(OSi)4结构,表明对MCM-41无定型孔壁施加外部高压可促使MCM-41无定形孔壁更好交联.另还分别研究了外加Ar压力大小、晶化时间、梯度升压方式对MCM-41材料水热稳定性的影响.方法操作简单、经济、高效,可在无需添加其他改良剂、保持原有介观结构和化学性质情况下,制备出高质量、高水热稳定性的MCM-41材料.
沙观宇黄曜牛国兴
关键词：介孔材料水热稳定性
适合SBA-15介孔材料工业化生产的改良方法被引量：4
2012年
在SBA-15介孔材料100L中试和2m3工业放大合成基础上,采用多次水解合并晶化、母液循环使用和以工业正硅酸乙酯(TEOS)原料为硅源三种改良方法,提高SBA-15材料的合成效率,减少废酸水排放和降低原料成本.结果表明,母液经加热蒸除乙醇至5%和工业原料TEOS经蒸除沸点低于163oC的前馏分后使用,在有效保证合成出结构性能良好SBA-15材料的同时,可使生产效率提高1倍,分别减少50%和90%三嵌段共聚物和盐酸用量,且几乎无废水排放,最终节约SBA-15原料成本约60%.这些改良方法有利于SBA-15材料工业生产时的环境保护和成本控制,具有很高可行性.
李艳荣宋明娟顾海芳黄曜牛国兴赵东元
关键词：SBA-15介孔材料成本控制母液循环环境友好
有序含氮介孔碳对金属离子的吸附性能被引量：3
2013年
以SBA-15为硬模板,吡咯为含氮碳源,通过硬模板法合成了有序含氮介孔碳(NMC).该材料具有高度有序开放的介孔结构,比表面积和孔容分别为647m2/g和0.8cm3/g,最可几孔径为3.5nm,碳氮比为11.3,其表面具有多种含孤对电子或带正、负电子的官能团,且具有良好的热稳定性.对Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)和Mn(Ⅶ)等离子的吸附研究表明:在50ml/L稀溶液中,该材料对各金属离子的平衡吸附量依次为Cu(Ⅱ)>Cr(Ⅵ)>>Ni(Ⅱ)～Zn(Ⅱ)>>Mn(Ⅶ),对Cu(Ⅱ)离子表现出选择性吸附,溶液中98%以上Cu(Ⅱ)离子可被吸附.NMC对Cu(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)离子的吸附行为遵循Langmuir等温吸附方程,且有高饱和吸附容量,分别高达120.7mg/g和322.6mg/g,为有序介孔碳(CMK-3)的1.4和2.1倍.该材料循环使用3次后,依然保持很好的吸附性能.
叶修群王希龙黄曜
关键词：金属离子PH值
有序含氮介孔碳负载Cu^(2+)催化C—N偶联反应的研究
2014年
含氮介孔碳(NMC)具有高比表面积及规整孔道结构,表面有丰富的含氮基团,将其作为金属载体,可与金属形成某种配位结构,从而提升催化剂活性,改善金属组分分散性和稳定性.以有序含氮介孔碳负载Cu2+为催化剂(Cu2+/NMC),在无配体存在情况下,研究其对溴苯与咪唑C—N偶联反应的催化性能,并用XRD、TEM和XPS对含氮介孔碳、Cu2+/NMC催化剂进行表征.结果表明,在无配体存在情况下,以K2CO3为碱,DMSO为溶剂,150℃反应12h后,溴苯的转化率为93.6%,产物得率高达82.5%,且催化剂具有良好的循环性能,至少可以循环3次,催化性能保持不变.同时Cu2+/NMC催化剂对氯苯也有一定的催化效果.研究说明NMC作为一种新型催化剂载体,表面无需预官能团化,通过简单浸渍Cu2+,即可获得性能优良的C—N偶联催化剂,催化剂制备简单,反应无需复杂、昂贵配体的参与,且催化剂回收和产物提纯分离容易.
顾海芳叶修群黄曜
关键词：CU2+催化
改善SBA-15介孔材料水热稳定性的简单溶剂热后处理方法（英文）被引量：4
2015年
提出了一种有效改善SBA-15介孔材料水热稳定性的简单溶剂热后处理方法.SBA-15材料经环己烷、甲苯和正丁醇等有机溶剂在157和190o C密闭容器中分别处理6–24h后,可呈现很好的水热稳定性.它们在800℃经100%水蒸气处理12h,依然能保持很好的有序介孔结构,比表面积可高达192–281m2/g.其中,经环己烷190o C溶剂热处理24h的样品表现出最优的水热稳定性.溶剂热处理能显著提升材料孔壁中类似Si(OSi)2(OH)2和Si(OSi)3OH结构的Si–OH基间脱水,形成稳定的Si(OSi)4结构,从而有效减少了SBA-15材料孔壁的缺陷.由此,介孔材料的水热稳定性得到明显改善.溶剂热处理对SBA-15材料水热稳定性的这种提升作用与所用溶剂性质、处理温度以及SBA-15前驱体的类型密切相关.其中,以低沸点的非极性溶剂处理焙烧后的SBA-15材料表现出最好的稳定化效果.该方法具有简单、低能耗的特点,其在制备高水热稳定的有序硅基介孔材料上有很好的潜在应用价值.
邹成龙沙观宇顾海芳黄曜牛国兴
关键词：介孔材料SBA-15分子筛水热稳定性
Facile Fabrication of Hierarchically Porous Carbonaceous Monoliths with Ordered Mesostructure via an Organic Organic Self-Assembly被引量：12
2009年
A simple strategy for the synthesis of macro-mesoporous carbonaceous monolith materials has been demonstrated through an organic organic self-assembly at the interface of an organic scaffold such as polyurethane(PU)foam.Hierarchically porous carbonaceous monoliths with cubic(Im m)or hexagonal(p6mm)mesostructure were prepared through evaporation induced self-assembly of the mesostructure on the three-dimensional(3-D)interconnecting struts of the PU foam scaffold.The preparation was carried out by using phenol/formaldehyde resol as a carbon precursor,triblock copolymer F127 as a template for the mesostructure and PU foam as a sacrificial monolithic scaffold.Their hierarchical pore system was macroscopically fabricated with cable-like mesostructured carbonaceous struts.The carbonaceous monoliths exhibit macropores of diameter 100450μm,adjustable uniform mesopores(3.87.5 nm),high surface areas(200870 m2/g),and large pore volumes(0.170.58)cm3/g.Compared with the corresponding evaporation induced self-assembly(EISA)process on a planar substrate,this facile process is a time-saving,labor-saving,space-saving,and highly effi cient pathway for mass production of ordered mesoporous materials.
Chunfeng XueBo TuDongyuan Zhao
关键词：SELF-ASSEMBLYCARBONACEOUSTEMPLATING
一种合成四(4-N,N-二甲胺基苯基)卟啉的新方法被引量：2
2010年
提出了一种四(4-N,N-二甲胺基苯基)卟啉合成的新方法.该法以氮气为载气携带吡咯蒸气向反应体系中引入定量吡咯,通过降低体系中吡咯浓度,抑制部分副反应,达到提升卟啉合成产率的目的.在研究催化剂用量和反应温度对产物产率影响的基础上,确定了最优化条件:在130℃,二氯乙酸为催化剂,4-N,N-二甲胺基苯甲醛与催化剂的物质的量比为37.3时,四(4-N,N-二甲胺基苯基)卟啉的产率可高达57.0%,这是目前该卟啉最高的合成产率报道.
孙哲贾立夏李艳荣宋金娜牛国兴
关键词：二氯乙酸卟啉
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共2页<12>
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