中央高校基本科研业务费专项资金(2011JS009)
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
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- p38 MAPK在喹乙醇诱导HepG2细胞凋亡中的作用被引量：5
- 2012年
- 目的:研究p38 MAPK信号通路在喹乙醇诱导的HepG2细胞凋亡中的作用。方法:分别用不同浓度(0、200、400、800μg/ml)的喹乙醇染毒HepG2细胞24 h和800μg/ml喹乙醇染毒HepG2细胞不同时间(0、0.5、1、2、4、6、12、24 h)后,采用Westernblot法检测细胞内磷酸化p38蛋白和p38总蛋白的表达情况,以p38 MAPK磷酸化水平反映p38 MAPK信号通路的活性。分别采用0、10、20μmol/L的p38 MAPK特异性抑制剂SB203580预处理HepG2细胞1 h后,再用800μg/ml喹乙醇染毒24 h,采用Annexin VFITC/PI法检测细胞凋亡。结果:随着喹乙醇染毒浓度和时间的增加,HepG2细胞的p38磷酸化蛋白表达量逐步增加,其中800μg/ml喹乙醇染毒细胞24 h的实验组与对照组相比,p38磷酸化蛋白的表达量明显上调(P<0.01)。10、20μmol/L的SB203580对喹乙醇诱导细胞凋亡有促进作用,细胞的凋亡率分别为35.4%±2.83%、40.2%±3.98%,较喹乙醇对照组(23.1%±3.59%)明显升高(P<0.05)。结论:喹乙醇能激活p38 MAPK信号通路,且p38 MAPK信号通路的激活参与抑制喹乙醇介导的HepG2细胞凋亡的过程。
- 赵文霞张朝明汤树生张婷孙雨靳溪肖希龙
- 关键词：喹乙醇P38MAPK细胞凋亡HEPG2细胞
- 喹乙醇诱导HepG2细胞自噬的实验研究
- 2013年
- 目的:研究喹乙醇对HepG2细胞自噬的影响。方法:分别用不同浓度(0、200、400、800μg/mL)喹乙醇染毒HepG2细胞24h后,进行单丹磺酰尸胺(monodansylcadaverine,MDC)染色,分别通过荧光显微镜和流式细胞仪检测细胞自噬发生情况。另外,分别用不同浓度喹乙醇(0、200、400、800μg/mL)染毒HepG2细胞24h和400μg/mL喹乙醇染毒HepG2细胞不同时间(0、1、3、6、12、24h)后,采用Westernblot方法检测自噬相关蛋白LC3-Ⅱ和Beclin1的表达。结果:随着喹乙醇染毒剂量增加,MDC阳性细胞的荧光强度及细胞内MDC荧光颗粒数目明显增加。流式结果显示,与对照组相比,200、400和800μg/mL染毒组MDC阳性细胞百分比均显著增加(P<0.05或<0.01)。随着喹乙醇染毒浓度和时间的增加,LC3-和Beclin1表达量均明显增加,其中400μg/mL喹乙醇染毒细胞24h组与对照组相比,LC3-Ⅱ和Beclin1的表达量均明显上调(P<0.01)。结论:喹乙醇诱导了HepG2细胞的自噬反应。
- 赵东旭张朝明汤树生王丛丛张燊肖希龙
- 关键词：喹乙醇自噬MDCBECLIN1
- MAPK信号通路在喹乙醇诱导HepG2细胞凋亡中的作用
- 【目的】本实验室前期研究发现线粒体介导的细胞凋亡可能是喹乙醇导致HepG2细胞损伤的主要途径,但是喹乙醇诱导细胞凋亡的具体作用机制仍然不是很清楚。因此本研究仍以HepG2细胞作为模型,探讨MAPK信号通路在喹乙醇诱导细胞...
- 赵文霞张朝明汤树生孙雨张婷肖希龙
- 关键词：喹乙醇MAPK细胞凋亡HEPG2细胞
- 文献传递
