安徽省高校省级自然科学研究项目(KJ2010A320)
- 作品数：25 被引量：103H指数：7
- 相关作者：徐宏光宋俊兴王弘程加峰章平治更多>>
- 相关机构：皖南医学院弋矶山医院皖南医学院上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 蛋白激酶C对软骨影响的研究进展被引量：9
- 2010年
- 蛋白激酶C(PKC)属丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,广泛分布于机体各器官、组织和细胞中,是肌醇磷脂信号通路的中心环节,PKC活化与细胞的多种生物学效应有关。软骨细胞是关节软骨中唯一的细胞,负责细胞外基质的合成和更新并维持其完整,与细胞外基质一起共同维持软骨结构和功能。PKC通过自身信号通路或与其他信号通路共同调节软骨细胞生长、增殖、分化、凋亡、死亡及代谢,并调节细胞外基质合成与降解及软骨中无机焦磷酸盐代谢环路,从而对软骨生长发育及退变产生重要影响。PKC可能成为软骨相关性疾病临床用药的治疗新靶点。该文就近年来PKC对软骨影响的研究进展作一综述。
- 程加峰徐宏光
- 关键词：蛋白激酶C信号通路软骨软骨细胞
- 细胞凋亡与软骨终板钙化的关系被引量：3
- 2010年
- 软骨终板钙化是一自然退变过程,异常应力、营养通道障碍、炎性细胞因子和细胞凋亡等因素均可加速其钙化,其中细胞凋亡起着主要作用。近年研究证实,细胞凋亡过程实际上是半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(caspase)不可逆性有限水解底物的级联放大反应过程,软骨终板细胞主要经一氧化氮途径和Fas途径诱导细胞凋亡,导致软骨终板营养通道障碍、细胞外基质合成减少和细胞密度降低,并形成恶性循环,加重软骨终板钙化。导致软骨终板细胞凋亡的具体信号转导通路和相关基因,尚待进一步研究。该文就细胞凋亡与软骨终板钙化关系研究进展作一综述。
- 彭红心徐宏光
- 关键词：细胞凋亡凋亡途径
- 力学刺激对软骨细胞影响研究进展被引量：9
- 2012年
- 软骨细胞作为软骨内唯一的细胞类型,对软骨正常功能及形态维持具有重要作用,软骨缺损的修复也依赖于软骨细胞的增殖和分化。研究证明,力学刺激参与软骨细胞增殖、分化、迁移及凋亡等过程,并在维持软骨细胞功能和形态结构完整性方面起着至关重要的作用。研究表明,软骨细胞主要受来自周围的牵张力和压力作用,大量体外培养模型研究中不同类型力学刺激及不同强度、频率、作用时间和作用方式的力学刺激对软骨细胞损伤修复的作用各有不同。该文重点就不同类型力学刺激对体外培养的软骨细胞的影响作一综述。
- 俞云飞徐宏光宋俊兴
- 关键词：生物力学软骨细胞细胞代谢
- 骨髓间充质干细胞治疗椎间盘退变的研究进展
- 2011年
- 骨髓中除含有造血干细胞外,还含有另一类由中胚层发育的早期细胞[1],称之为间充质干细胞（mesen-chymal stem cell,MSC）。造血干细胞是血细胞和破骨细胞的起源,而间充质干细胞是成骨细胞的起源,间充质干细胞具有强大的增殖能力及多向分化潜能。
- 李梓瑞徐宏光
- 关键词：干细胞治疗骨髓间充质椎间盘退变间充质干细胞多向分化潜能破骨细胞
- 细胞培养方式与力学刺激被引量：7
- 2010年
- 细胞培养的影响因素众多,细胞培养的方式以及力学刺激对维持细胞表型和功能稳定起重要作用。力学刺激对细胞形态、功能、代谢、分化、增殖和凋亡有明显影响。不同的力学刺激对细胞可产生不同的效应,与力学刺激的形式、力的大小、持续时间、频率等密切相关。
- 胡春江徐宏光
- 关键词：细胞培养
- 自噬与软骨及其损伤相关性被引量：5
- 2012年
- 自噬是存在于真核细胞,与细胞生长、增殖、凋亡发生过程相关的普遍而特有的生命现象。自噬可能是正常软骨细胞的一种保护或平衡机制,自噬妥协、细胞凋亡活跃、骨关节炎形成和发展三者之间密切相关。全面认识自噬在软骨细胞中的分子基础和调控机制,对各种原因引起的软骨损伤、退变的治疗具有重要意义。该文就细胞自噬与软骨及其损伤相关性研究作一综述。
- 章平治徐宏光宋俊兴
- 关键词：自噬软骨软骨损伤骨关节炎
- 椎间盘退变体外模型研究进展被引量：1
- 2012年
- 椎间盘退变(IVDD)是导致腰背痛的主要原因之一。构建理想的IVDD模型是研究IVDD发生机制、防治可行性和有效性的基础,具有重要意义。目前IVDD模型以体外模型为主,可分为细胞培养模型和器官整体培养模型。该文就IVDD体外模型优缺点及研究进展作一综述。
- 宋俊兴徐宏光
- 关键词：椎间盘退变体外模型细胞模型
- 颈椎间盘置换术治疗颈椎病的短期疗效观察被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨颈椎间盘置换术治疗颈椎病的临床疗效。方法:观察2010年3月～2011年1月期间皖南医学院附属弋矶山医院脊柱外科采用颈椎间盘置换术治疗颈椎病患者20例;记录并比较术前、术后3个月及末次随访患者的颈椎JOA评分、椎间高度、颈椎活动度和脊柱功能单位活动度。结果:平均随访(18.9±7.23)个月。患者临床症状明显缓解。JOA评分、椎间高度术前与术后、末次随访差异有统计学意义(P<0.05)。颈椎活动度和脊柱功能单位活动度术后及末次随访数据与术前比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在严格把握手术适应证和禁忌症的情况下,颈椎间盘置换术可取得满意的临床疗效,同时可预防和减少邻近节段退变的发生,值得临床推广应用。
- 戚小忠徐宏光孙良吕王弘刘平俞宏星
- 关键词：颈椎病椎间高度活动度
- 椎间盘退变与生物力学被引量：18
- 2010年
- 椎间盘退变的因素众多,生物力学是目前学者研究的热点之一。生物力学与椎间盘退变关系密切,可在椎间盘退变基础上进一步加速退变发生进程。生物力可直接使软骨终板发生细胞凋亡并出现Modic退变,也可间接影响椎间盘营养途径。生物力影响椎间盘细胞生物代谢平衡,使细胞内蛋白多糖、胶原纤维及基质金属蛋白酶等物质的合成与分解发生变化,改变椎间盘生物学功能,从而进一步加快椎间盘退变发生进程。
- 张小海徐宏光吴天亮
- 关键词：生物力学椎间盘退变软骨终板蛋白多糖胶原蛋白基质金属蛋白酶
- 退变大鼠椎间盘器官培养模型的建立及其意义被引量：10
- 2012年
- 背景:椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IDD)是慢性腰背疼和脊柱功能损害的主要原因,建立退变的椎间盘器官培养模型能为IDD机制的研究提供一个更好的试验平台。目的:建立退变大鼠椎间盘器官培养模型,观察正常和退变大鼠椎间盘的组织形态及细胞活性,以评价培养结果。方法:选取SD大鼠30只,老年组15只,青年组15只。反转录-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法分别检测2组椎间盘蛋白多糖(aggrecan,AGN)和Ⅱ型胶原(typeⅡcollagen,COLⅡ)的基因表达。无菌条件下完整取出两组大鼠腰段椎间盘,在培养液中经过不同时段培养后HE染色观察椎间盘组织学变化,氯化硝基四氮唑蓝(NBT)和4’,6-二眯基-2-苯基吲哚(DAPI)复染检测椎间盘细胞存活率。结果:老年组大鼠椎间盘较青年组发生明显退变,可视为退变椎间盘组织。两组大鼠椎间盘器官在体外培养4周,其组织学特点和细胞存活率无明显变化。结论:成功建立退变大鼠椎间盘器官培养模型,为研究椎间盘退变机制提供理想的实验模型。
- 徐宏光章平治宋俊兴程加峰卢林明何雷周珏
- 关键词：椎间盘器官培养
