国家自然科学基金(30400150)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 相关作者：王玉凤钱秋谨李君杨莉汪冰更多>>
- 相关机构：北京大学第六医院北京大学昆明医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技计划项目卫生部临床学科重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多巴胺D4受体基因多态与共患破坏性行为障碍的注意缺陷多动障碍的关联分析被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨共患和不共患破坏性行为障碍(DBD)的儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)与多巴胺D4受体(DRD4)基因上游调控区-521C/T多态之间的关联。方法:对401例符合美国《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSMⅣ-)诊断标准的中国汉族ADHD患儿(包含284个完整核心家系)进行-521C/T多态的基因型检测,采用卡方检验和传递不平衡检验(TDT)分别对共患和不共患DBD的ADHD进行统计分析。结果:(1)ADHD共患DBD组(n=143)T等位基因(χ2=6.778,P=0.009,OR=1.485)和TT基因型(χ2=6.292,P=0.012,OR=1.729)的频率明显高于不共患DBD组(n=258);(2)在共患DBD的ADHD核心家系(n=100)中,T等位基因优先传递(χ2=3.868,P=0.049);在不共患DBD的ADHD家系(n=184)中,未观察到任何等位基因的传递不平衡现象(χ2=0.223,P=0.637)。结论:DRD4基因-521C/T多态与共患DBD的ADHD存在关联。ADHD共患DBD与否可能存在遗传学上的差异。
- 管丽丽王玉凤李君汪冰杨莉钱秋谨
- 关键词：基因
- COMT基因多态性与ADHD患儿青春期预后的关联分析被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Val108/158Met(rs4680)多态性对中国汉族男性注意缺陷多动障碍(Attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)患儿青春期预后的影响。方法:对77名基线时符合美国《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-IV)诊断标准的中国汉族ADHD男性患儿进行青春期的随访,以定式访谈方法按同样诊断标准对随访组确定诊断,并检测COMT基因Val158Met多态性。采用卡方检验对ADHD不同预后结局进行COMT基因Val158Met多态性等位基因频率的比较。结果:77名患者中,41人(53.2%)ADHD无缓解,36人(46.8%)达到不同程度的缓解,缓解组中16人(20.8%)满足功能缓解,7人(9.1%)症状缓解,13人(16.9%)综合征缓解。各种缓解表型与无缓解型的COMT基因Val158Met等位基因频率差异无统计学意义。结论:COMT基因Val158Met多态性对ADHD男性患儿青春期预后无关联,但尚需进一步扩大样本量进行验证。
- 钱秋谨康传媛王玉凤杨莉李君
- 关键词：基因青春期预后
- 儿茶酚氧位甲基转移酶基因与注意缺陷多动障碍患儿认知功能的关联研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因Val108／158Met（rs4680）多态性对注意缺陷多动障碍（ADHD）患儿认知功能的影响。方法对203例中国汉族ADHD患儿进行韦氏记忆测查、Stroop测验及数字划消测查，评定记忆力、反应抑制能力和注意力，并检测COMT基因Val158Met多态性。按照基因型将样本分为高活性基因型组（92例，ValVal）和中低活性基因型组（111例，ValMet和MetMet），比较两组间各项测查结果的异同。结果高活性基因型组图片分测验[（11．7±3．1）分]和Stroop测验C部分错误数（0个）的成绩好于中低活性基因型组[分别为（10．8±2．9）分和1个；P〈0．05～0．01]。两组其他方面的差异均无统计学意义。结论COMT基因Val158Met多态性与ADHD患儿的认知功能中的记忆力、反应抑制能力和注意力相关。
- 钱秋谨王玉凤杨莉刘豫鑫
- 关键词：注意力缺陷障碍伴多动基因多巴胺
