广东省科技计划工业攻关项目(2005B30101015)
- 作品数:6 被引量:31H指数:4
- 相关作者:李桃杨帆伍善广佃少娜傅英梅更多>>
- 相关机构:广东省人民医院广东药学院武汉大学更多>>
- 发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- HPLC法测定红霉素明胶微球的含量被引量:3
- 2008年
- 目的建立红霉素明胶微球中红霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMAC18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.1mol/L磷酸二氢铵(三乙胺调节至pH6.5)-乙腈(体积比67∶33),流速1mL/min;检测波长210nm。结果红霉素质量浓度在0.0992~0.4960mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.1%,RSD=0.95%(n=9)。结论本文方法可用于红霉素明胶微球的含量检测。
- 伍善广杨帆潘育方黄慧李桃
- 关键词:高效液相色谱法紫外分光光度法
- 红霉素明胶微球制备工艺研究被引量:8
- 2006年
- 目的通过正交设计筛选出制备红霉素明胶微球的最佳工艺。方法测定红霉素明胶微球的平均粒径、载药量、包封率,并对工艺重现性进行研究。结果红霉素明胶微球的形态圆整,且药物确已包裹在微球中,微球的平均粒径为(14.15±0.20)μm,载药量(5.83±0.38)%,包封率为(65.70±0.56)%,7-28μm占总数的90.16%以上,最佳工艺条件重现性良好。结论获得了制备红霉素明胶微球较为满意的工艺。
- 李桃杨帆佃少娜伍善广陈颖刘星辰傅英梅
- 关键词:红霉素明胶微球
- 肺靶向红霉素明胶微球的安全性评价被引量:7
- 2008年
- 目的:评价肺靶向红霉素明胶微球(EM-GMS)的安全性。方法:对EM-GMS、注射用乳糖酸红霉素(EM)、空白明胶微球(GMS)进行小鼠急性毒性半数致死量(LD50)实验;以生理盐水为对照进行EM-GMS兔耳缘静脉血管刺激性、豚鼠全身过敏性及体外溶血实验。结果:小鼠尾静脉注射EM-GMS、GMS、EM后LD50分别为173.07、191.01、337.70mg.kg-1;与生理盐水比较,未观察到EM-GMS发生血管刺激性、过敏反应及溶血作用。结论:EM-GMS应用于受试动物安全性较好。
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- 关键词:急性毒性溶血实验血管刺激性过敏性反应
- 红霉素微球对支原体感染Wistar大鼠的保护作用被引量:2
- 2008年
- 目的明确红霉素微球对支原体感染Wistar大鼠的保护作用。方法以乳糖酸红霉素为阳性对照药物,选择红霉素微球低、中、高3个剂量组(0.1、0.5、1.2g·kg-1·d-1)对肺炎支原体感染大鼠进行治疗,连续给药6d,通过观察大鼠症状,测定肺指数以及观察肺部病变程度来评价红霉素微球对大鼠支原体肺炎的保护作用。结果大鼠感染后第5天开始出现明显症状,支原体感染组,未经治疗的大鼠症状持续存在,而给药组能逐渐恢复正常,所有实验鼠均未出现死亡;支原体感染对照组肺指数为1.75,较正常组的肺指数(0.98)明显增加(P<0.01);红霉素微球低、中、高3个剂量组大鼠的肺指数分别降至1.45、1.38、1.25;红霉素微球减轻了大鼠肺组织病变程度,并有量效关系。结论红霉素微球具有较好的体内抗支原体的活性。
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- 关键词:支原体WISTAR大鼠
- 肺炎支原体感染大鼠模型的建立及治疗研究被引量:7
- 2009年
- 目的建立肺炎支原体感染Wistar大鼠模型,为研究肺炎支原体的感染机制及药物治疗提供参考依据。方法采用滴鼻法建立大鼠肺炎支原体感染模型,由尾静脉注射给予红霉素微球,Wistar大鼠30只随机分为对照组、支原体模型组、乳糖酸红霉素治疗组和红霉素微球(高、中、低剂量组),进行鼠肺组织病理学评分。结果模型组大鼠肺部病理变化表现为支气管及肺血管周围有明显的淋巴细胞浸润,形成斑片状间质性支气管肺炎、粘膜水肿,细支气管变厚而管腔变窄。乳糖酸红霉素及红霉素微球治疗组高、中剂量组细胞界限较清晰,病理变化不明显。RT-PCR检测结果为模型组、乳糖酸红霉素治疗组、红霉素微球治疗组均为阳性。结论该法建立大鼠肺炎支原体感染模型可行,红霉素微球能减轻支原体对肺组织的炎性病变,对肺炎支原体感染大鼠有治疗作用。
- 黄晓虹龚铭李桃蒋文玲刘婧杨占秋
- 关键词:肺炎支原体乳糖酸红霉素WISTAR大鼠动物模型
- 紫外分光光度法测定红霉素明胶微球的含量被引量:5
- 2007年
- 目的采用紫外分光光度法测定红霉素明胶微球的含量。方法紫外分光光度法。结果红霉素溶液在0.0191~0.0522mg·mL^-1浓度范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系C=0.0663A-0.0008mg·mL^-1,r=0.9999:总平均回收率99.91%,RSD=0.28%(r=9)。结论该方法操作简便,结果准确可靠,适用于该制剂的质量评价。
- 伍善广潘育方杨帆李桃黄慧
- 关键词:紫外分光光度法