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陕西省科学技术研究发展计划项目(2006C234)

作品数：5 被引量：8H指数：1
相关作者：齐浩刘颖郭伟孙润广陈文芳更多>>
相关机构：陕西师范大学浙江师范大学更多>>
发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目浙江省重中之重学科建设项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学机械工程理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇顺铂
  • 2篇肿瘤
  • 2篇稳恒磁场
  • 2篇细胞
  • 2篇MTT
  • 2篇磁场
  • 1篇药物
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇原子
  • 1篇原子力显微镜
  • 1篇原子吸收
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇摄入
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物

机构

  • 5篇陕西师范大学
  • 1篇浙江师范大学

作者

  • 4篇齐浩
  • 3篇郭伟
  • 3篇刘颖
  • 2篇陈文芳
  • 2篇孙润广
  • 1篇赵铁军
  • 1篇徐玲玲
  • 1篇张雪青
  • 1篇吴文才
  • 1篇于俊涛
  • 1篇何晓
  • 1篇宋发奎
  • 1篇周锡坤
  • 1篇卜婷
  • 1篇艾霞

传媒

  • 2篇西安文理学院...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇电子显微学报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2010
  • 3篇2009
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
AFM观察稳恒磁场对细胞表面精细结构的影响被引量：5
2009年
利用原子力显微镜(AFM)观察稳恒磁场(SMF)处理后,悬浮生长细胞(K562人白血病细胞)、贴壁生长细胞(人结肠癌SW480细胞)、小鼠肝癌细胞Hepa1-6和原代小鼠肝细胞表面精细结构的变化,以了解SMF杀伤肿瘤细胞的可能机制。观察结果显示:随曝磁时间延长,SMF可在肿瘤细胞表面造成不同程度损伤,主要表现为细胞膜上出现许多大小不一的凹陷,且凹陷数量和直径随着曝磁时间延长而增加。与MTT检测相比,AFM观察到的各类细胞表面损伤远早于细胞的生长抑制。实验观察显示,悬浮生长细胞比贴壁生长细胞对磁场处理更为敏感,小鼠肝癌细胞比肝细胞对磁处理更敏感。实验结果显示,AFM能够及早观察到细胞表面因SMF作用而产生的精细结构方面的变化。
齐浩艾霞孙润广刘颖郭伟
关键词：肿瘤细胞
稳恒磁场联合抗肿瘤药物协同杀伤肝癌细胞Hepa1-6被引量：1
2015年
化学疗法为肿瘤临床治疗的常规方法,存在毒副作用大、抗药性强等缺陷。为了提高药物的利用效率,减少药物引起的毒副作用,将8.8 m T稳恒磁场分别与顺铂、阿霉素联用,经MTT检测发现磁场与药物联用可对肝癌细胞Hepa1-6生长具有协同抑制的效应,经HE染色发现联合处理组细胞发生明显的形态学改变。流式细胞仪检测显示磁场能增加顺铂对G2/M期细胞的滞留,而磁场与阿霉素共同作用可将细胞阻止于G1期和G2/M期。经彗星电泳检测表明磁场能够增强药物对DNA的损伤,且原子力显微镜观察发现联合处理组细胞膜表面出现较大且较深的孔洞,表面结构破坏严重。实验结果表明,抗肿瘤药物与磁场联用技术可有效抑制肿瘤细胞的生长,减少药物的使用浓度,为将抗肿瘤药物与磁场应用于临床治疗恶性肿瘤提供了一个全新的思路与策略。
徐玲玲郭伟刘颖张雪青于俊涛吴文才赵铁军
关键词：稳恒磁场顺铂阿霉素
火焰原子吸收光谱法检测人白血病细胞K562对顺铂的摄入
2010年
建立了检测1640培养液中顺铂含量的火焰原子吸收光谱实验方法,并用该方法来检测人白血病细胞K562经10μg/mL顺铂孵育8 h后,细胞外液的顺铂含量.具体方法为:将含有顺铂的培养液加热干燥后用含有释放剂的无机酸溶剂溶解,火焰原子吸收光谱法测定铂的含量.对无机酸和释放剂进行了筛选,确定了最佳测定条件并检测了上述实验条件下细胞外液中的顺铂含量.结果显示,含顺铂的培养液或细胞外液加热干燥后,可用体积分数为1%HNO3溶液完全溶解,在溶解过程中加入质量分数为1%的La(NO3)3,可使铂成分获得良好的释放效果.K562细胞经10μg/mL顺铂孵育8 h可致细胞活性显著下降(P<0.05),此时约6.2%顺铂进入胞内.与传统顺铂检测方法相比,文中的制样方法可使样品不经灰化即可有效检测肿瘤细胞对顺铂的吸收量.
卜婷齐浩宋发奎
关键词：火焰原子吸收顺铂K562MTT
高效液相色谱法测定K562细胞对顺铂的摄取被引量：1
2009年
顺铂是目前治疗癌症最有效的药物之一,测定细胞内顺铂的含量对于了解细胞摄取顺铂和顺铂发挥药效有重要作用.本研究通过MTT法检测了顺铂杀伤K562细胞的有效浓度,建立并利用高效液相色谱法(HPLC)检测了K562细胞对顺铂的摄入.结果表明K562细胞经10μg/mL顺铂处理12h后,细胞活性显著下降;细胞外有36.75%顺铂进入胞内.实验数据显示,顺铂对K562细胞的杀伤与其在胞内的累积相关.
何晓齐浩周锡坤陈文芳
关键词：HPLC顺铂K562细胞MTT
原子力显微镜观测紫外线诱导的K562肿瘤细胞DNA损伤被引量：1
2009年
利用彗星电泳检测出UVB、UVC短时间照射会使肿瘤细胞的DNA发生断裂,而长时间照射之后彗星电泳无法检测到碎片,推测可能是由于DNA分子交联的原因[1],国内外尚无定论。为了更直观的研究这种现象,提取了UVB,UVA照射后K562细胞的DNA,并调节到合适的浓度在原子力显微镜下观测。实验结果表明UVB对K562肿瘤细胞DNA损伤的影响呈现时间/剂量效应,较短时间照射主要产生DNA的链断裂,较长时间辐射则主要产生DNA链的交联。UVC对K562肿瘤细胞DNA的损伤大于UVB。UVC短时照射即可引起DNA的断裂和交联,较长时间辐射主要产生交联和一些断裂;长时间照射不但产生大量交联,同时有大量断裂产生,并发生凝缩和缠绕等结构破坏。
刘颖齐浩孙润广陈文芳郭伟
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