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国家高技术研究发展计划(07AA10Z435)

作品数:5 被引量:41H指数:3
相关作者:郗日沫张玉兰曹照真孟萌占金华更多>>
相关机构:山东大学南开大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划青岛市科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇丁胺
  • 3篇药物残留
  • 3篇沙丁胺醇
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇特布他林
  • 2篇相色谱
  • 2篇酶联
  • 2篇酶联免疫
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇ELISA
  • 1篇盐酸克仑特罗
  • 1篇肉品
  • 1篇偶联
  • 1篇人工抗原
  • 1篇硫酸特布他林
  • 1篇免疫分析
  • 1篇抗体

机构

  • 3篇山东大学
  • 1篇南开大学

作者

  • 3篇张玉兰
  • 3篇郗日沫
  • 1篇曹照真
  • 1篇刘金庭
  • 1篇卢圣欣
  • 1篇占金华
  • 1篇孟萌

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇食品科学
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 3篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
肉品中莱克多巴胺残留的酶联免疫快速检测方法的建立被引量:3
2010年
用自主制备的莱克多巴胺特异性抗体建立了猪肉样品中莱克多巴胺药物残留的间接竞争酶联免疫检测方法,对该检测体系的灵敏度、准确度、精密度、特异性等性能进行了测定,并将该检测系统与高效液相色谱法(HPLC)进行了对比分析。结果显示:莱克多巴胺药物残留的酶联免疫检测体系的检测范围为1~100 ng,灵敏度为0.12 ng/mL,检测限为1 ng/mL,回收率为80%~100%,与同类药物如盐酸克仑特罗、硫酸特布他林及硫酸克仑特罗的交叉反应率均小于0.01%;采用HPLC方法进行莱克多巴胺药物残留的检测时,其检测范围为10~200μg/mL,检测限为1μg/mL,回收率为83%~100%。该方法与高效液相色谱法相比灵敏度较高,特异性强,检测结果准确度相近,但是在检测结果稳定性方面逊于HPLC方法。
孙海新凌红丽高亚东李志中王宏华王雷
关键词:肉品莱克多巴胺盐酸克仑特罗HPLC方法硫酸特布他林检测限
沙丁胺醇人工抗原的合成及抗体制备被引量:13
2009年
沙丁胺醇是一种β-兴奋剂,常被很多畜禽水产养殖户非法用于动物养殖。为建立沙丁胺醇在食品中残留的快速检测方法,研究了沙丁胺醇免疫原的合成和抗体的制备方法。采用对氨基苯甲酸法合成了沙丁胺醇(SAL)免疫原SAL-cBSA,采用重氮化法合成的克伦特罗(CL)偶合物CL-cOVA作为包被抗原,用紫外光谱法分析了所合成免疫原和包被抗原。用免疫原SAL-cBSA免疫新西兰大白兔获得多克隆抗体,抗体效价达到32000。采用间接ELISA法检测抗体IC50值为8.79ng/ml,SAL的浓度在1ng/ml~100ng/ml区间时,SAL与对抗体的竞争结合力呈直线关系。表明所制备的沙丁胺醇免疫原具有良好的免疫原性,所制备的抗体拥有很高的灵敏度。
孙海新凌红丽张玉兰曹照真高亚东郗日沫
关键词:沙丁胺醇ELISA偶联抗原抗体
以新型沙丁胺醇抗原为基础建立ELISA法测定沙丁胺醇残留量(英文)被引量:12
2010年
合成了一种新型沙丁胺醇抗原,并以此建立酶联免疫分析法(ELISA)。利用4-氨基苯甲酸作为偶联剂使沙丁胺醇与载体蛋白连接得到免疫抗原,免疫家兔得到沙丁胺醇多克隆抗体。以克伦特罗-卵蛋白代替包被抗原所建立的ELISA法对沙丁胺醇的半数抑制浓度(IC50)为8.97ng·mL?1,该抗体检测克伦特罗时有较强的交叉反应(107%),有望同时测定食物中的克伦特罗和沙丁胺醇残留。用该法测定猪肝中的沙丁胺醇加标量,回收率在70%~99%,批内差<13.3%,批间差<14.3%。利用该法可快速、灵敏地检测沙丁胺醇的药残量,为最终开发商品化的酶联免疫试剂盒打下良好的基础。
孟萌张玉兰卢圣欣刘金庭占金华郗日沫
关键词:免疫分析药物残留沙丁胺醇ELISA
沙丁胺醇残留的酶联免疫检测方法的建立被引量:14
2009年
用自主制备的沙丁胺醇特异性抗体建立了针对沙丁胺醇残留的间接竞争酶联免疫检测方法,对该检测体系的灵敏度、准确度、精密度、特异性等性能进行了测定,并与高效液相色谱方法进行了对比性分析。结果显示:沙丁胺醇药物残留的间接竞争酶联免疫检测体系的检测范围为1~80ng/mL,灵敏度为0.58ng/mL,检测限为1ng/mL,回收率为70~99%,与盐酸克仑特罗、硫酸特布他林交叉反应率分别为107%、10%,与盐酸莱克多巴胺及肾上腺素的交叉反应率小于0.01%;采用HPLC方法进行沙丁胺醇药物残留的检测时,其检测范围为10μg/mL~200μg/mL,检测限为1μg/mL,回收率为80~95%。该方法与高效液相色谱法相比灵敏度较高,特异性强,检测结果准确度相近,但是在检测结果稳定性方面逊与HPLC方法。
孙海新凌红丽王雷王宏华赵玉惠董瑞娥
关键词:沙丁胺醇药物残留酶联免疫高效液相色谱
特布他林残留酶联免疫检测方法的建立被引量:2
2010年
采用自主制备的特布他林特异性抗体建立特布他林残留的间接竞争酶联免疫(ELISA)检测方法,对该检测体系的灵敏度、准确度、精密度、特异性进行测定,并将该检测方法与高效液相色谱(HPLC)法进行对比分析。结果表明:特布他林残留检测体系的检测范围为1~100ng/mL,灵敏度为0.47ng/mL,检测限为1ng/mL,回收率80%~99%,与盐酸克伦特罗、硫酸沙丁胺醇的交叉反应率分别为94.9%、93.9%,与盐酸莱克多巴胺及肾上腺素的交叉反应率小于0.01%。采用HPLC法进行沙丁胺醇残留的检测时,其检测范围为10~200μg/mL,检测限为1μg/mL,回收率为79.2%~94.8%。ELISA法与HPLC法相比,灵敏度较高、特异性强、检测结果准确度相近,但在检测结果稳定性方面逊于HPLC法。
孙海新凌红丽张玉兰郗日沫李志中高亚东董瑞娥赵玉惠
关键词:特布他林药物残留酶联免疫高效液相色谱
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