国家自然科学基金(31172381)
- 作品数:5 被引量:21H指数:3
- 相关作者:孙建和杜斌史一博张静毛紫微更多>>
- 相关机构:上海交通大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会基础研究重点项目家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域:生物学农业科学更多>>
- 环二腺苷酸(c-di-AMP)--细菌的一种新型第二信使被引量:4
- 2015年
- 环二腺苷酸(cyclic diadenosine monophosphate,c-di-AMP)是在细菌中新发现的一种第二信使分子,其参与调节多种生理功能,包括细菌的生长、细胞壁的代谢平衡以及细菌的致病力等。c-di-AMP除了在细菌中发挥作用外,它还可作为第二信使分子被真核宿主识别,激活先天性免疫应答。细菌细胞内c-di-AMP的代谢受二腺苷酸环化酶(diadenylate cyclase,DAC)和磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)的调控。本文综述了c-di-AMP的代谢途径、调控机制、受体蛋白、生物学功能以及未来的研究方向和应用前景。
- 杜斌孙建和
- 关键词:第二信使磷酸二酯酶
- 猪链球菌噬菌体SMP末端酶大亚基单位的活性研究被引量:1
- 2013年
- 末端酶(terminase)是dsDNA病毒包装过程中的必要功能蛋白,其大亚基单位在包装过程中往往行使全酶的作用,一般具有ATP酶活性和限制性内切酶活性。噬菌体SMP是猪链球菌2型的烈性噬菌体,本研究以SMP基因组为模板,扩增SMP末端酶大亚基单位基因(TlsSMP),构建pEASY-E1-Tls重组质粒,在大肠杆菌中诱导表达,并对TlsSMP融合蛋白进行活性检测。结果显示,末端酶大亚基单位在大肠杆菌中呈可溶性表达,具有ATP酶生物学活性,在pH7、23℃和Mg2+存在的条件下,其活性最强,其他金属离子如Ca2+、Mn2+和Co2+都对其有不同程度的抑制作用。本研究为进一步研究猪链球菌噬菌体的包装机制奠定基础。
- 毛紫微吉文汇杜斌邹绮严亚贤孙建和
- 关键词:猪链球菌噬菌体
- λ噬菌体穿孔素(holin)蛋白触发裂菌的分子机制被引量:10
- 2012年
- 穿孔素-裂解酶二元裂解系统是双链DNA噬菌体普遍采用的裂菌模式,以λ噬菌体为例,系统地揭示了噬菌体穿孔素的结构与功能。λ噬菌体的S基因的特征是呈双起始基序(dual-start motif),编码穿孔素(holin)S105和抗穿孔素(antiholin)S107,通过二者不同水平的表达及相互作用,触发裂菌过程。作者综述了λ噬菌体穿孔素的膜拓扑结构和成孔机制的最新研究进展,并展望了穿孔素的研究热点和应用前景。
- 史一博孙建和
- 关键词:Λ噬菌体穿孔素
- 猪链球菌溶源性噬菌体裂解酶的挖掘与Ply5218的生物活性研究
- 猪链球菌(Streptococcus suis,S.suis)是一类重要的人兽共患病原菌,可导致仔猪患脑膜炎、败血症、关节炎以及人的脑膜炎,对养猪业和公共卫生构成严重威胁。目前对该病菌的防控主要采用抗生素治疗,然而由于抗...
- 张航
- 关键词:猪链球菌前噬菌体裂解酶抗感染
- 文献传递
- 猪链球菌二氢硫辛酰胺脱氢酶的原核表达及其粘附相关功能初探被引量:6
- 2012年
- 目的:克隆、表达猪链球菌2型菌株ZY05719的膜蛋白二氢硫辛酰胺脱氢酶基因(hm6),分析其重组蛋白的生物学活性。方法:基于GenBank中S.suis P1/7SSU1634蛋白的基因序列设计引物,克隆ZY05719株的二氢硫辛酰胺脱氢酶基因并进行序列分析;构建pET28a-hm6原核表达质粒,在大肠杆菌BL21中诱导表达,重组HM6蛋白即二氢硫辛酰胺脱氢酶用His亲和层析镍柱纯化后,通过SDS蛋白电泳鉴定分析并利用新西兰大白兔制备抗血清,研究其酶活性及其在介导猪链球菌粘附HEp-2细胞中的作用。结果:克隆了1 761bp的二氢硫辛酰胺脱氢酶基因,纯化的70kD重组融合蛋白具有良好的酶活性和免疫原性,且在介导猪链球菌粘附HEp-2细胞中具有作用。结论:成功克隆、表达了ZY05719株的二氢硫辛酰胺脱氢酶基因,初步揭示了其生物学活性,为深入研究二氢硫辛酰胺脱氢酶在猪链球菌致病机制中的作用奠定了基础。
- 张静孙建和
- 关键词:猪链球菌酶活性
- 猪链球菌2型c-di-AMP水解蛋白基因gdpP的表达与活性分析
- 2015年
- 为研究猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2,SS2)环二腺苷酸(c-di-AMP)水解蛋白GdpP的生化特性,根据已公布的SS2中国强致病株98HAH33全基因组中的gdpP序列信息设计引物,以SS2强致病株HA9801基因组为模板,通过PCR方法克隆获得了SS2的c-di-AMP水解蛋白基因gdpP完整序列,其阅读框由1 965个核苷酸组成,编码654个氨基酸。应用大肠杆菌重组表达系统,表达、纯化了GdpP,进而分析了其体外生物活性,结果显示纯化的重组蛋白可以在体外水解c-di-AMP形成pApA。其水解酶活性在碱性环境条件下(pH 8.0)相对较强,而在酸性环境下(pH 6.0,6.5)未检测到活性;同时,水解酶活性还依赖于二价金属离子Mg2+、Mn2+以及Co2+的存在,且在Mn2+存在的条件下相对活性最强,而在Ca2+、Fe2+和Cu2+存在的条件下则均未表现出活性。上述结果为进一步深入研究c-di-AMP在猪链球菌2型中发挥的生物学功能奠定了基础。
- 杜斌孙建和
- 关键词:水解酶活性猪链球菌2型