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脐带间充质干细胞——组织工程的新视角: 2009年; 目的从脐带中分离培养脐带间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)并进行鉴定,阐明其多向分化的潜在作用。方法收集健康胎儿脐带,分离培养脐带中的间充质干细胞,以流式细胞仪对培养的间充质干细胞进行细胞表面标志检测,多种成分联合诱导其向脂肪、成骨方向分化,细胞化学染色检测诱导后的细胞变化。结果脐带中分离培养的间充质干细胞不表达造血细胞系的标志CD34、CD45、HLA-DR,强表达CD105、CD44、CD90,在适当的诱导条件下可向脂肪及成骨方向分化。结论脐带中存在具有多向分化潜能的间充质干细胞。; 付云刘佳洪迅; 关键词：脐带间充质干细胞

人脐带间充质干细胞诱导为牙周韧带样细胞的实验研究被引量：9: 2009年; 目的建立人牙周韧带细胞（human periodontal ligament cell，hPDLC）与人脐带间充质干细胞（human umbilical cord mesenchymal stem cell，hUCMSC）体外非接触式共培养模型，研究hUCMSC定向分化为hPDLC的可能性，探索新的可用于牙周组织工程的种子细胞。方法利用跨室培养装置（Transwell）培养板建立hPDLC与hUCMSC体外非接触式共培养模型，免疫组织化学方法检测其骨桥蛋白（osteopontin，OPN）、骨钙素（ostocalcin，OCN）及骨涎蛋白（bone sialoprotein，BSP）的表达情况，并采用蛋白质印迹法从蛋白水平定量分析诱导后hUCMSC在分子水平的改变。结果hUCMSC在非接触式共培养体系中可以被hPDLC诱导为多角形或梭形，蛋白质印迹法检测结果显示，共培养3、7、14及21d后的hUCMSC在蛋白水平OCN和OPN表达上调[OCN共培养前（0.88±0.21），共培养21d（1.42±0.17）；OPN共培养前（0.93±0.13），共培养21d（1.43±0.22）]；BSP表达逐渐下调[共培养前（1.60±0.09），培养21d（0.75±0.20）]，与共培养前相比差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论hUCMSC在一定条件下可向hPDLC定向分化，并有望成为牙周组织工程的种子细胞。; 付云洪迅刘佳; 关键词：共同培养技术间充质干细胞牙周韧带细胞

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广东省科技计划工业攻关项目(2007B060401074)