国家自然科学基金(31172398)
- 作品数：9 被引量：21H指数：3
- 相关作者：薛良义韩明星王俊黄红丽汤泽源更多>>
- 相关机构：宁波大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 鱼类肌节的组成及装配被引量：1
- 2012年
- 肌节作为横纹肌上最小的收缩单位,是一个高度有序的结构,主要由粗丝和细丝构成。其装配过程十分复杂,涉及到一系列结构蛋白和相关蛋白质的组装。其中,Z带和M带的正确装配是维持肌节结构的关键。该文结合近期的研究进展,对肌节中的主要组分进行综述,并探讨了鱼类肌节的装配机制。
- 张震华薛良义
- 关键词：鱼类分子伴侣
- 铜离子对转基因和非转基因红鲤行为的影响
- 2015年
- 在构建转基因红鲤的基础上,采用生物预警系统比较和分析了非转基因和转基因红鲤(Cyprinus carpio)在不同铜离子浓度条件下的游速和活动范围的变化。转基因红鲤和非转基因红鲤孵育自同一批受精卵,转基因红鲤体长(5.31±0.64)cm、体重(3.40±0.55)g,非转基因红鲤体长(4.58±0.59)cm、体重(2.40±0.58)g。CuSO4的浓度设置0(对照)、5、15、25、35和45μg/L共6组。生物预警系统包括储水池、数字摄像仪和数据运算处理器,可以记录鱼的二维移动轨迹,并计算出鱼的平均游速。试验结果表明,非转基因和转基因红鲤的平均游速分别为:对照组1、1.57 BL/s,5μg/L组1.24、1.07 BL/s,15μg/L组1.61、1.03 BL/s,25μg/L组1.50、1.59 BL/s,35μg/L组1.62、1.61 BL/s,45μg/L组1.25、1.97BL/s。非转基因和转基因红鲤的活动范围:除35μg/L组外,其他组的坐标X值非转基因与转基因红鲤间差异都极显著(P<0.01);对照组、5和25μg/L浓度组,转基因红鲤坐标X值极显著高于非转基因红鲤;15和45μg/L浓度组,非转基因红鲤坐标X值极显著高于转基因红鲤。低于45μg/L时,铜离子没有对转基因和非转基因红鲤产生明显的毒性;在45μg/L浓度组,转基因红鲤对铜离子不敏感,而非转基因红鲤较敏感。
- 沈佳品薛良义
- 关键词：铜离子红鲤转基因游速
- 大黄鱼Follistatin基因克隆及表达分析被引量：2
- 2012年
- 卵泡抑素(follistatin,FST)是转化生长因子β(Transforming growth factor-β)超家族成员之一,在动物肌肉生长中起重要作用。采用RT-PCR、RACE和常规PCR技术克隆了大黄鱼FST基因。获得的基因序列长3195 bp,其中5'非编码区96 bp,3'非编码区47 bp,含5个外显子及4个内含子。该基因开放阅读框972 bp,编码323个氨基酸,其中信号肽31个氨基酸,成熟肽292个氨基酸。Blast结果表明,大黄鱼FST基因与金鲷FST基因的核苷酸及蛋白序列同源性最高,分别达到96%和99%。FST基因在大黄鱼脑、眼、鳃、肾等多个组织中表达,其中鳃组织的表达量最高,脾组织中表达最低。检测水温19℃、25℃、30℃时大黄鱼不同组织FST基因表达量,眼和肌肉组织中FST基因表达量变化显著,推测FST基因可能在鱼类生长发育中发挥重要作用。
- 刘小飞薛良义
- 关键词：大黄鱼卵泡抑素克隆
- 饥饿及复投喂对大黄鱼肌肉生长抑制素1型和2型基因表达的影响被引量：5
- 2015年
- 采用荧光实时定量PCR技术研究饥饿及复投喂对大黄鱼不同组织中两型肌肉生长抑制素(Myostatin,MSTN)基因表达的影响。结果显示,肌肉中MSTN-1和MSTN-2在饥饿0—35d期间,表达量先升高后降低,分别在21d和28d达到最高,复投喂时期逐渐下降;脑中两型MSTN表达变化不同,但都在饥饿35d表达量最低,复投喂时期表达显著上升,与对照组有显著差异;脾脏中MSTN-1在饥饿28d表达量最高,MSTN-2在饥饿21d表达量最高,复投喂时期表达都逐渐降低;肾脏中两型MSTN表达变化相似,都在饥饿21d降到最低,然后升高;肠中1型和2型分别在饥饿14d和7d表达量最低,在28d表达量都达到最高;肝脏中两型MSTN都是在饥饿21d表达量最低,之后显著升高,复投喂时期表达上升。结果提示两型MSTN在不同组织中的功能可能存在差异。
- 韩明星薛良义
- 关键词：大黄鱼肌肉生长抑制素基因荧光实时定量PCR饥饿
- 饥饿及复投喂对大黄鱼肠型脂肪酸结合蛋白b基因表达的影响被引量：5
- 2016年
- 为从分子水平研究肠型脂肪酸结合蛋白基因(intestines fatty acid-binding protein,IFABP)在鱼类脂代谢中的作用,该研究克隆并获得了1 362 bp大黄鱼I-FABPb基因序列,采用实时荧光定量PCR技术检测了I-FABPb基因在肌肉、肝、肠、胃、性腺、鳃、脑和心脏等8个不同组织中的表达情况,研究了饥饿和复投喂对大黄鱼I-FABPb基因在肠、肌肉和肝中表达的影响。结果显示,I-FABPb基因在8个被检测组织中均有表达,但在肠中表达量最高。饥饿对大黄鱼肠、肌肉和肝中I-FABPb基因表达影响显著,均呈现了先上升后下降的趋势,但在肠中变化最显著;长期饥饿后复投喂,I-FABPb基因在肠、肌肉和肝中的表达量均显著升高(P<0.05),且显著高于饥饿0 d的水平(P<0.05)。结果表明,饥饿及复投喂明显影响大黄鱼的脂肪代谢,I-FABPb在肠道脂肪代谢中起重要作用。
- 黄红丽薛良义王俊
- 关键词：大黄鱼饥饿
- 吗啉反义寡核苷酸在基因功能研究中的应用被引量：2
- 2012年
- 吗啉反义寡核苷酸属于第三代反义寡核苷酸,主要通过阻断mRNA的剪接过程来抑制目的基因的功能。吗啉反义寡核苷酸技术现已广泛应用于发育过程中基因功能的研究;鉴于吗啉反义寡核苷酸能与病毒特异mRNA结合,形成的双链物可有效阻断病毒RNA的转录,从而抑制病毒的复制,所以该技术已应用于医学研究,如治疗病毒感染、癌症、肌营养不良症和早老综合症等疾病。主要阐述了吗啉反义寡核苷酸的结构特点、作用机制、与其它反义技术的比较,以及该技术的应用与展望。
- 何萌萌薛良义
- 关键词：基因功能
- 温度和病菌感染对大黄鱼HSP67B2基因表达的影响
- 2013年
- 热激蛋白普遍存在于生物体内,是进化上非常保守的蛋白家族,可作为分子伴侣,并抑制细胞凋亡,提高生物体的耐热性。克隆了大黄鱼HSP67B2基因,并分析了温度和病菌对其表达的影响。获得的大黄鱼HSP67B2序列全长2325 bp,包括4个外显子和3个内含子,其中开放阅读框为525 bp,编码174个氨基酸。随着温度的改变,大黄鱼不同组织HSP67B2基因的表达呈现出不同的变化。24℃时HSP67B2在肌肉和肝组织中表达量最高,29℃时在肠和眼表达量最高。用恶臭假单胞菌感染大黄鱼,48 h时HSP67B2在肠和脾中表达量明显升高;而感染7 d后,肝、肠和脑中表达量明显升高。
- 曹宁波薛良义林天势
- 关键词：大黄鱼温度恶臭假单胞菌基因表达
- 大黄鱼FST基因SNP筛选及与生长性状相关性分析被引量：3
- 2018年
- 为探索FST基因单核苷酸多态性(SNP)与大黄鱼生长性状的相关性,本研究采用直接测序和高分辨率熔解曲线(HRM)法分别进行SNP位点筛查和验证分型。结果共筛查到19个SNP位点,其中2个在外显子1,8个在外显子2,7个在外显子3,外显子4和外显子5各1个,近端启动子区域未筛查到突变。位于外显子4的g.2169A>C位点,AA基因型占96.8%,CC基因型占3.2%,多态信息含量为0.0600;位于外显子5的g.2998A>G位点,AA基因型占63.2%,AG基因型占30%,GG基因型占6.8%,多态信息含量为0.2828,这2个位点均处于哈代-温伯格平衡状态。相关性分析表明,在g.2169A>C位点,CC型个体各个生长性状(体重、体长、全长、体高)均大于AA型个体,但差异不显著(P>0.05);g.2998A>G位点,AG型个体各性状均值最大,GG型个体最小,但只在全长性状上基因型AG与GG存在显著性差异(P<0.05),表明FST基因编码区的突变对大黄鱼的生长性状有一定的影响。本试验结果为大黄鱼育种中体型的选择提供了一定的理论依据。
- 张玉韩明星曹明月赵亚运李娟薛良义
- 关键词：大黄鱼卵泡抑素高分辨率熔解曲线单核苷酸多态性生长性状
