国家自然科学基金(30871095)
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 相关作者：于珍邱录贵孟恒星李长虹徐燕更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院天津市脐带血造血干细胞库中国医学科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市科技创新专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同来源内皮祖细胞培养及其生物学特性比较被引量：9
- 2010年
- 背景:在缺血性疾病中,机体的代偿性反应包括细小动脉形成和血管新生,而内皮祖细胞在其中发挥着重要的作用,参与了机体多种生理、病理性血管重建过程。目前对内皮祖细胞的来源、生物学特性还存在许多争议。目的:分离培养人外周血、脐带血、骨髓以及脐带来源的内皮祖细胞,并对其生物学特性进行比较。方法:采用密度梯度离心法分离人外周血、脐带血以及骨髓单个核细胞进行贴壁培养,脐带来源的内皮祖细胞通过植块贴壁培养或胶原酶消化脐静脉内膜获得的单个核细胞进行贴壁培养。对获得的贴壁细胞进行细胞形态学、增殖活力、细胞周期、免疫表型的检测。结果与结论:①外周血与脐带血来源的贴壁细胞呈长梭形,集落状生长,其上附有成簇圆形细胞,随着培养时间延长,圆形细胞渐脱落,梭形细胞无明显增殖趋势,消化后细胞不能传代;流式显示细胞高表达CD45,部分表达KDR,但不表达CD31。②骨髓和脐带来源的贴壁细胞呈短梭形、多角形;传代后细胞增殖迅速,且细胞形态与增殖活力没有明显下降;多数细胞处于G0/G1期;流式检测显示细胞均不表达CD14、CD45,也不表达CD106、HLA-DR,但高表达CD44、CD90、CD62E、CD73、CD95、CD105;部分表达内皮系标记KDR、vWF;酶消化法获得的脐带内皮祖细胞还表达CD31;共聚焦显微镜扫描显示细胞具有吸收ac-LDL并结合UEA-1的能力。结果说明外周血、脐带血、骨髓与脐带组织中可分离培养出分化程度、增殖活力不同的内皮祖细胞。
- 徐燕孟恒星于珍李长虹邱录贵
- 关键词：内皮祖细胞生物学特性骨髓脐带
- 间充质干细胞对多发性骨髓瘤细胞生长及硼替佐米诱导其凋亡的影响研究被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨间充质干细胞在多发性骨髓瘤细胞生长以及硼替佐米诱导骨髓瘤细胞凋亡中的作用.方法 取15例临床确诊的多发性骨髓瘤（MM）患者以及3名正常供者的骨髓标本,分离其间充质干细胞（MM-BMSC和ND-BMSC）;测定细胞生长曲线、免疫表型和细胞因子分泌水平.将骨髓瘤细胞（NCI-H929）与BMSC细胞共培养,并加入蛋白酶体抑制剂硼替佐米,观察BMSC对NCI-H929细胞生长增殖的影响;进一步通过Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术（FCM）检测BMSC对硼替佐米诱导NCI-H929细胞凋亡的影响.结果 成功分离得到MM患者以及正常供者骨髓间充质干细胞,FCM检测显示两者均高表达CD73和CD105（＞95%）,表达CD44和CD29,不表达CD31、CD34、CD45和HLA-DR（＜1%）等表面分子.生长曲线测定显示MM-BMSC增殖较为缓慢,倍增时间（82 h）较ND-BMSC（62 h）略有延长（P＜0.05）.与ND-BMSC比较,MM-BMSC分泌高水平的细胞因子IL-6和VEGF,分别为（188.8±9.4）pg/ml对（115.0±15.1）pg/ml和（1497.2±39.7）pg/ml对（1329.0±21.1）pg/ml.将BMSC与骨髓瘤细胞NCI-H929共培养,MM-BMSC可促进骨髓瘤细胞的生存,降低NCI-H929细胞对硼替佐米的敏感性,明显抑制硼替佐米诱导的瘤细胞凋亡.结论 MM-BMSC可促进骨髓瘤细胞的生长,明显减少蛋白酶体抑制剂硼替佐米诱导的细胞凋亡.
- 郝牧谢振卿韩有金安刚孟恒星黄靖李长虹邹德慧邱录贵
- 关键词：骨髓微环境多发性骨髓瘤间充质干细胞
