上海市科学技术委员会科研基金(04DZ19207)
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 相关作者：蔡在龙马丽毛积芳雷呈祥王庆蓉更多>>
- 相关机构：第二军医大学中国人民解放军海军医学研究所更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 靶向抗肿瘤肽的构建及其生物学活性研究被引量：3
- 2010年
- 目的构建重组靶向抗肿瘤肽(Citrostatin),研究其生物学活性。方法构建Citrostatin重组基因,经原核生物表达和纯化获得Citrostatin融合蛋白,通过内皮细胞杀伤实验、细胞毒活性实验、体外管状机构生成抑制实验等分析Citrostatin的生物学活性。结果Citrostatin融合蛋白经表达、酶切纯化后,目的蛋白纯度达90%以上。Citrostatin能明显抑制内皮细胞ECV304的增殖(IC50=2.28μmol/L),有效杀伤肿瘤细胞1990及NCI-H640(IC50分别为9.24,2.74μmol/L),并明显抑制体外管状结构的生成。结论成功构建了重组靶向抗肿瘤肽Citrostatin,细胞和血管水平研究表明该融合肽同时具有抑制肿瘤新生血管的形成和直接杀伤肿瘤的双重活性。
- 马丽蔡在龙王庆蓉雷呈祥
- 关键词：融合肽抗肿瘤药血管生成抑制
- 抗肿瘤小分子多肽的来源及抗肿瘤机制被引量：6
- 2005年
- 小分子多肽广泛存在于自然界,并可通过人工方法合成。目前对具抗肿瘤活性小分子多肽的研究日渐深入,它们可针对肿瘤发生发展的机制,特异性杀伤肿瘤细胞,由于具有分子小、活性高、毒性低的特点,在肿瘤的临床治疗上有重要的价值。
- 马丽蔡在龙毛积芳
- 关键词：小分子多肽抗肿瘤
- Citrostatin的构建与活性分析被引量：1
- 2006年
- 目的:本研究拟通过人工化学合成技术将2个不同机制发挥抗癌作用的小肽结合起来,产生一个融合肽Citrostatin,并研究其生物学活性,以期获得具有双重抗肿瘤功能的抗肿瘤肽。方法:化学合成Citrostatin并经HPLC分离纯化,通过内皮细胞杀伤实验、细胞毒活性分析、体外管状结构生成抑制实验,以及鸡胚绒毛尿囊膜血管生成抑制实验分析Citrostatin的生物学活性。结果:Citrostatin可明显抑制内皮细胞ECV304的增殖(ED50为6.2μg/ml),有效杀伤肿瘤细胞1990及NCI-H640细胞(ED50分别为50μg/ml、16μg/ml),并明显抑制体外管状结构生成及鸡胚绒毛尿囊膜血管的生成。结论:本研究成功构建并合成了抗肿瘤融合48肽Citrostatin,研究表明该融合肽同时具有抑制肿瘤组织新生血管形成和直接杀伤肿瘤的双重活性。
- 马丽杨生生杨志峰陈欢蔡在龙
- 关键词：融合肽抗肿瘤药血管生成抑制
