国家自然科学基金(30871070)
- 作品数：9 被引量：39H指数：3
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- 急性冠状动脉综合征患者外周血CD4^+及CD4^+ CD28^(null) T细胞活化后IKCa1通道的表达及意义被引量：5
- 2009年
- 目的:研究急性冠状动脉综合征(ACS)患者外周血中CD4+ T细胞及CD4+ CD28null亚型活化前后IKCa1钾通道数目的变化以及IKCa1钾通道阻滞剂对活化CD4+ T细胞效应分子表达的影响,探讨IKCa1钾通道对不稳定斑块的意义。方法:用免疫磁珠法分离出24例ACS患者外周血中的CD4+ T细胞,其中12例进一步分出亚型CD4+ CD28null T细胞,采用全细胞膜片钳技术记录细胞活化前及活化3d后的IKCa1钾电流。CD4+T细胞活化3d后分别加入终浓度为0.2、1、5μmol/L特异性IKCa1钾通道阻滞剂TRAM-34,再继续活化3d,用反转录-PCR法检测干扰素-γ及颗粒酶B mRNA的表达。结果:活化后CD4+、CD4+ CD28 null T细胞的IKCa1通道数目分别增加了9倍和8倍[活化前后2种细胞的通道数分别为(45±3)∶(439±33),(56±4)∶(497±45),均P<0.01]。2种细胞的通道密度也分别增加了约3倍(P<0.01)。活化前及活化后2种细胞的通道数目及通道密度均无差别。不同浓度的TRAM-34均下调CD4+ T细胞活化后干扰素-γ、颗粒酶B mRNA的表达,各浓度组间干扰素-γ、颗粒酶B mRNA的表达差异均有统计学意义(P<0.01),浓度越高,各mRNA表达越低。结论:ACS患者外周血CD4+及CD4+ CD28null T细胞活化后IKCa1的通道数目及通道密度均明显增加,特异性IKCa1通道阻滞剂TRAM-34呈浓度依赖性地抑制CD4+T细胞活化时干扰素-γ及颗粒酶B mRNA的表达,提示CD4+T细胞的IKCa1钾通道可作为预防动脉粥样斑块不稳定的潜在治疗靶点。
- 冯达应张存泰马业新周洪莲杨新玮徐仁德
- 关键词：不稳定斑块
- T淋巴细胞和不稳定性斑块被引量：1
- 2010年
- 许多研究证据表明T淋巴细胞能增强动脉粥样斑块的非特异性炎症反应和导致不稳定斑块形成。T淋巴细胞在斑块部位的分化、演变和反应知之甚少,且这些T淋巴细胞可能具有抗原依赖或非依赖杀死平滑肌细胞的能力。现主要阐述不稳定斑块的形成与T淋巴细胞的关系,目的是希望能为急性冠状动脉综合征提供新的治疗方向。
- 黄深蔡琳张存泰
- 关键词：动脉粥样硬化急性冠状动脉综合征T淋巴细胞不稳定斑块
- 影响急性冠状动脉综合征患者基质金属蛋白酶-9相关因素的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:观察急性冠状动脉综合征(ACS)患者外周血清可溶性CD40配体(sCD40L)的水平、外周血单个核细胞(PBMCs)中核因子kappa B(NF-κB)的活性及两者与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)之间的关系,探讨ACS预测和治疗的新思路。方法:采用酶联免疫吸附法测定所有入选对象外周血清sCD40L、MMP-9的浓度及PBMCs中NF-κB的活性。结果:ACS组外周血清sCD40L的浓度及PBMCs中NF-κB的活性均高于稳定型心绞痛组和正常对照组,均差异有统计学意义(P<0.05);ACS组血清sCD40L水平、PBMCs中NF-κB的活性与MMP-9呈显著正相关(P<0.01)。结论:ACS患者血清sCD40L水平及PBMCs中NF-κB的活性升高,可能是动脉粥样硬化斑块不稳定的标志之一;CD40L、NF-κB可能通过促使MMP-9的表达增加而促使ACS的发生。
- 曾秀丽杨新伟冯达应张存泰
- 关键词：急性冠状动脉综合征可溶性CD40配体核因子KAPPA基质金属蛋白酶-9
- 合并糖尿病的急性冠脉综合征患者共刺激分子与炎症指标的研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨CD4^＋CD28^nullT淋巴细胞及炎症因子C反应蛋白（CRP）在合并糖尿病的冠心病患者发病机制中的作用。方法51例经冠状动脉造影确认为急性冠脉综合征（ACS）的患者，根据1999年WHO标准分为2型糖尿病合并ACS组21例，单纯ACS组30例，对所有研究对象均通过流式细胞术测量外周血中CD4^＋CD28^nullT淋巴细胞的数量，对比分析两组患者的临床资料和冠状动脉造影结果。结果与单纯ACS患者相比较，合并糖尿病的ACS患者外周血CD4^＋CD28^nullT淋巴细胞的数量显著增多[（4．66±4．24）％VS（8．89±6．45）％，JP〈0．05]，CRP浓度无明显统计学差异[（1．97±1．05）VS（2．22±1．14）mg／L，P〉0．05]，冠状动脉造影显示完全闭塞、弥漫病变比例较高（7w11，P〈0．05；6YS12，P〈0．01）。结论糖尿病合并ACS患者冠状动脉病变累及范围广且程度重，共刺激分子可能与合并糖尿病的ACS患者的免疫调节异常有关。
- 操明吕彩霞董璇严凤琴尚莎莎吴晓芬王冠阮磊全小庆张存泰
- 关键词：糖尿病急性冠脉综合征T淋巴细胞炎症
- 急性冠状动脉综合征患者外周血T淋巴细胞钾通道表达的差异被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨急性冠状动脉综合征(ACS)患者外周血CD4+ CD28null T细胞和CD4+ CD28+ T细胞上电压依赖性钾离子通道(Kv1.3)和钙依赖激活的钾离子通道(IKCa1)的表达。方法:入选对象共75例,分为3组:其中ACS组27例,稳定型心绞痛组20例,对照组28例。分离外周血单个核细胞(PBMCs),用ELISA法测定PBMCs中NF-κB的活性,流式细胞仪计数CD4+ CD28nullT细胞占CD4+T细胞的比例。免疫荧光染色标记结合膜片钳技术记录ACS组CD4+ CD28null T细胞和CD4+ CD28+ T细胞上Kv1.3和IKCa1的电流,计算单细胞上通道的数目。结果:ACS组NF-κB的活性和CD4+CD28null T细胞的比例显著高于稳定型心绞痛组和对照组(P<0.05)。NF-κB的活性和CD4+ CD28null T细胞的比例具有正相关关系(r=0.369,P<0.05)。CD4+ CD28null T细胞上Kv1.3的数目和电流密度显著高于CD4+ CD28+T细胞(P<0.05)。CD4+ CD28null T细胞、CD4+ CD28+ T细胞上IKCa1的数目差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Kv1.3通道对CD4+ CD28null T细胞的功能具有重要作用,Kv1.3通道有可能成为AS治疗的新靶点。
- 杨新玮张存泰周洪莲冯达应曽秀丽徐仁德全小庆姚震李天发钟江华
- 关键词：急性冠状动脉综合征淋巴细胞钾离子通道膜片钳
- 急性冠状动脉综合征患者外周血CD4^＋T细胞及CD28^null／CD28^＋亚型活化后Kv1．3钾通道的表达和意义被引量：5
- 2009年
- 目的研究急性冠状动脉综合征（ACS）患者外周血中CD4^＋T细胞及CD28^null／CD28^＋亚型活化前后Kv1．3钾通道数目的变化以及Kv1.3钾通道阻滞剂对CD4^＋T细胞活化表达的影响，探讨Kv1.3钾通道在不稳定斑块中的意义。方法用免疫磁珠法分离出27例ACS患者外周血中的CD4^＋T细胞，其中12例进一步分出亚型CIM‘CD28^null和CD4^＋CD28^＋T细胞，采用全细胞膜片钳技术记录细胞活化前及经CD3抗体活化72h后的Kv1.3钾电流。CD4^＋T细胞活化时分别加入终浓度为0．1、1、10nmol／L特异性Kv1.3钾通道阻滞剂rMargatoxin（rMgTX），共同培养72h后用反转录-PCR法检测干扰素-γ、肿瘤坏死因子（TNF）-α及颗粒酶B mRNA的表达。结果活化后CD4^＋、CD4^＋CD28^null、CD4^＋CD28^＋T细胞的Kv1.3钾通道的峰电流均明显增加，细胞平均通道数分别增加约90％、60％、80％[活化前后每个细胞的通道数分别为（402±88）个比（752±275）个、（553±328）个比（874±400）个、（392±133）个比（716±251）个，均P〈0．05]。活化前CD4^＋CD28^nullT细胞Kv1.3钾通道的平均数目比CD4^＋CD28^＋T细胞多约40％（P〈0．05），活化后两者差异无统计学意义（P=0．102）。不同浓度的rMgTX均下调CD4^＋T细胞活化后干扰素-γ、TNF-α、颗粒酶B mRNA的表达，各浓度组间干扰素-γ、TNF-α、颗粒酶B mRNA的表达差异均有统计学意义（均P〈0．01），浓度越高，各mRNA表达越低。结论ACS患者外周血CD4^＋T细胞及CD28^null／CD28^＋亚型活化后Kv1.3钾通道表达增加，特异性Kv1.3通道阻滞剂rMgTX呈浓度依赖性地抑制CD4^＋T细胞活化时干扰素-γ、TNF-α及颗粒酶B mRNA的表达，提示CD4^＋T细胞特别是CD4^＋CD28^nullT细胞的Kv1.3钾通道可作为预防动脉粥样斑块不稳定的潜在治疗靶点。
- 冯达应张存泰马业新周洪莲徐仁德杨新玮黄深马金全小庆
- 关键词：T淋巴细胞钾通道
- 老年高血压患者外周血T淋巴细胞表面抗原表达的研究被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨老年人外周血T淋巴细胞表面抗原CD45RA和CD45RO的表达及其与高血压的关系。方法:收集44例60岁以上老年人外周静脉血,按高血压诊断标准分为老年对照组(25例)和老年高血压组(19例),另收集20例健康成年人外周静脉血(成年对照组),均分离外周血单个核细胞,通过流式细胞仪检测CD45RA+和CD45RO+占CD4+T淋巴细胞的百分比,分析CD45RA和CD45RO抗原表达的相对关系。结果:老年对照组外周血CD45RA+占CD4+T淋巴细胞的百分比较成年对照组显著降低,CD45RO+占CD4+T淋巴细胞的百分比较成年对照组显著升高(均P<0.05);与老年对照组相比,老年高血压组外周血CD45RO+占CD4+T淋巴细胞的百分比显著升高,45RA+/CD45RO+的比值显著降低(均P<0.05)。结论:T淋巴细胞表面抗原CD45的表达变化提示T淋巴细胞的过度激活分化,可能参与了老年高血压的发病。
- 操明周洪莲吕彩霞董璇吴晓芬李珊珊全小庆阮磊杨艺张存泰
- 关键词：高血压T淋巴细胞衰老
- 建立实验性大鼠不稳定粥样斑块模型的可行方法被引量：1
- 2011年
- 目的 探索一种建立实验性大鼠不稳定粥样斑块模型的可行方法.方法 40只雄性Wistar大鼠随机分为对照组（C组）、大鼠胸主动脉粥样硬化斑块模型组（A1、A2、A3组）,每组各10只.A1、A2模型组大鼠使用高脂饲料＋维生素D3复合造模,A3组大鼠使用高脂饲料＋维生素D3＋大鼠血管内皮球囊损伤复合造模.A1组大鼠喂食高脂饲料1,A2和A3组大鼠喂食高脂饲料2,C组大鼠喂食普通标准饲料.16周后检测各组大鼠身长、体重及血脂水平,观察胸主动脉病理学变化,流式检测外周血T淋巴细胞的数量.结果 各模型组大鼠血脂总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平明显高于C组.A1组大鼠因造模过程中食欲严重低下,16周末死亡6只,剩余4只生长发育缓慢,A2、A3组大鼠体型肥胖,C组大鼠生长发育正常.主动脉苏木素-伊红（HE）染色显示,A3组大鼠胸主动脉形成了不稳定粥样斑块,A1、A2组大鼠胸主动脉只观察到动脉壁硬化,C组大鼠呈现正常形态的胸主动脉.C组、A1组和A2组大鼠外周血T淋巴细胞百分含量显著低于A3组大鼠, A1、A2组大鼠外周血T淋巴细胞百分含量较C组大鼠轻微升高,但差异无统计学意义.结论 高脂饲料的配方及大鼠动脉内膜的损伤对建立大鼠不稳定粥样斑块模型有着至关重要的影响.利用特殊的高脂配方饲料加上维生素D和球囊损伤血管内膜,可以建立一种可行的实验性大鼠不稳定粥样斑块模型.
- 吴晓芬张存泰徐仁德操明阮磊
- 关键词：大鼠模型球囊损伤
- 老年冠心病患者经桡动脉入路行冠状动脉介入治疗的疗效被引量：20
- 2013年
- 目的:探讨老年冠心病患者经桡动脉入路行冠状动脉介入治疗(PCI)的可行性及安全性。方法:入选2012年1-9月在我院行冠脉介入治疗的患者126例,术前行Allen试验均阳性,随机均分入桡动脉入路组(63例)或股动脉入路组(63例)。详细记录手术穿刺成功率、穿刺时间、手术成功率、手术时间、住院时间、住院费用及血管并发症的发生及情况。结果:两组均成功手术,手术时间无差异,出现血管并发症11例(8.7%):桡动脉组2例(3.2%),股动脉组9例(14.3%),桡动脉组血管并发症发生率较股动脉组低(P<0.05)、住院时间短、费用少(均P<0.01),住院时间与住院费用正相关(P<0.01)。结论:老年冠心病患者经桡动脉入路行PCI较传统经股动脉入路血管并发症发生率低、住院时间短、费用少、预后好,广泛普及可行且安全。
- 杨俊张存泰王冠王金丽袁俊强代运国孙向东
- 关键词：血管成形术经桡动脉入路血管并发症
