公共文化服务平台

华南农业大学兽医学院: 作品数：6,493 被引量：17,022H指数：35; 相关作者：曾振灵唐兆新陈杖榴陈瑞爱辛朝安更多>>; 相关机构：佛山科学技术学院生命科学学院中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室佛山科学技术学院生命科学学院动物医学系更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

合作机构

国内动物源细菌耐药住研究进展: 随着养殖业抗菌药物的不断应用,动物源细菌的耐药问题越来越严重,其对公共卫生的影响已引起国际社会的广泛关注。近年国内也开始加强对动物源细菌耐药性的研究,本文对相关研究进展进行综述,以期对耐药性和耐药机制的研究、药物研发以及...; 陈杖榴刘健华; 文献传递

猪高致病性蓝耳病免疫研究进展: 近年来,我国相继爆发了一种以猪突然发生高热为主要特征的猪"高热病",后来被确定为猪高致病性蓝耳病.该病发病率很高,传播速度极快,严重影响了我国养猪业.猪高致病性蓝耳病病毒感染机体后,猪免疫系统参与了病毒导致的疾病发生和感...; 张汉云赵彦宗贺东生; 关键词：猪高致病性蓝耳病病原免疫; 文献传递

昆明小鼠胚胎干细胞的分离培养试验: 本试验分离了三种不同的细胞制备饲养层,昆明小鼠胎儿成纤维细胞(KMmouse embryonic fibrobland,MEF),昆明小鼠骨髓间充质干细胞(KMmouse marrow mesenchymal stem ...; 曹雷柏学进张廷龙赵兴封纪武岳福杰于进亮李守军董雅娟; 关键词：饲养层 ES细胞胚胎干细胞; 文献传递

氟苯尼考在猪的群体药动学: 收集临床消化道和呼吸道细菌性疾病猪215头，其中原种猪91头，杂交商品猪124头;公猪112头，母猪103头;体重范围5～41公斤(18.68±0.47.平均值±标准误);日龄63～117天(85.24±0.78，平均值...; 丁焕中刘雅红冯淇辉陈杖榴; 关键词：群体药动学氟苯尼考吸收速率血清生化; 文献传递

我国人兽共患寄生虫病的流行现状及防控策略: 人兽共患寄生虫病能导致人和动物严重的疾病,甚至死亡,呈世界性分布,具有重要的公共卫生意义和社会经济意义。我国人兽共患寄生虫病比较严重,给我国国民经济造成严重损失并严重危害人的生命和健康。本文综述了我国人兽共患寄生虫病的流...; 朱兴全周鹏陈宁赵光辉; 关键词：人兽共患病寄生虫病; 文献传递

狂犬病毒双G基因HEP-Flury株的拯救: 狂犬病是由狂犬病毒引起的一种人畜共患病，病死率几乎高达100％。鉴于此，本研究用弱毒株HEP一Flury株在其G一L基因间增加一个G基因的开放阅读框，获得双G的拯救病毒HEP - dG株，为研制高效、安全的具自主知识产权...; 刘晓慧艾军孙京臣陈晶郭霄峰; 关键词：狂犬病毒口服疫苗; 文献传递

我国片形吸虫线粒体基因组部分序列多态性的研究: 用γ<'33>P对引物进行标记,对76株片形吸虫的线粒体基因组细胞色素氧化酶亚基1基因部分序列(pcox1)和NADH脱氢酶亚基1基因部分序列(pnad1)进行PCR扩增及DNA单链构象多态性(SSCP)分析,结果76株...; 董世娟朱兴全黄维义林瑞庆钱德兴宋慧群; 关键词：片形吸虫多态性线粒体基因片段家畜寄生虫学; 文献传递

猪NLRP3基因克隆及其在DF-1细胞的表达被引量：1: 2017年; NLRP3蛋白作为NLRP3炎性小体的主要组成蛋白之一,在机体对抗病原微生物和炎症反应中起着重要作用。为了深入研究猪的NLRP3蛋白在炎性疾病发生过程中的作用机制,采用PCR的方法扩增了长白猪NLRP3基因,并对其序列和编码蛋白的结构进行了分析。构建了pIRES2-EGFP-NLRP3真核表达载体,并转染至DF-1细胞中进行表达。结果显示,该基因表现出种属内保守性和种属间差异性,编码蛋白由1 036个氨基酸构成,存在4个潜在跨膜区,分别是第401~419,第721~739,第775~795和第889~910位氨基酸,不含信号肽。单层细胞免疫化学检测结果显示,重组质粒pIRES2-EGFP-NLRP3成功转染并在细胞中表达。本研究为深入探讨炎症小体在猪炎症性疾病的作用机制提供了基础数据。; 陶攀张凯照刘健新王晴楠于梦宁章勇; 关键词：真核表达

A型产气荚膜梭菌噬菌体裂解酶Cp51的原核表达及活性检测被引量：7: 2017年; 【目的】原核表达A型产气荚膜梭菌噬菌体裂解酶Cp51并研究其对A型产气荚膜梭菌Clostridium perfringens的体外抗菌活性。【方法】合成噬菌体裂解酶Cp51基因,并构建了pET-32a-Cp51原核表达载体,转化到大肠埃希菌Escherichia coli BL21(DE3),经终浓度为0.5 mmol·L^(-1)的IPTG诱导以及镍柱纯化后,获得了可溶性的Cp51重组蛋白;用比浊法检测Cp51重组蛋白的杀菌活性。【结果】噬菌体裂解酶Cp51重组蛋白能够有效降低7株A型产气荚膜梭菌的浊度,裂解酶质量浓度在5μg·m L^(-1)以上、作用30 min对A型产气荚膜梭菌的杀菌率可达到99.99%以上,而对其他种类细菌无杀菌效果。【结论】A型产气荚膜梭菌噬菌体裂解酶Cp51重组蛋白对A型产气荚膜梭菌有较强的体外杀菌活性和特异性,研究结果为后续裂解酶Cp51的临床应用奠定基础。; 吕梦娜龙航宇王丽梅唐陶陈冰冰林瑞庆; 关键词：产气荚膜梭菌噬菌体裂解酶杀菌活性