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华中科技大学基础医学院: 作品数：45 被引量：139H指数：6; 相关作者：程培培贺苗刘胜洪付四清黄婉秋更多>>; 相关机构：郑州大学公共卫生学院石河子大学医学院武汉大学基础医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金陕西省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学社会学理学更多>>

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关于基本物理常数之间的定量关系被引量：3: 2012年; 本研究揭示出了基本物理常数之间的定量关系。基本物理常数是通过两个普适的数学常数π和е数(е数在本文中代表数学常数е)相联系的。由此一个基本物理常数可以由其它的基本物理常数和这两个数学常数计算得到。例如,普朗克常数h可以通过电子的电荷mе和质量,光速c以及数学常数π和е数来计算,即h=2×10-12еmеc3π3е数。; 王涛刘胜洪; 关键词：基本物理常数

应急响应形势下混合式教学模式的实践与研究——以病原生物学为例: 2022年; 在高校全面启动应急响应预案形势下,华中科技大学病原生物学系整合多年教学资源制定了混合式教学模式,并应用于教学实践。结果显示,该教学模式的实施保障了课程教学的有效运行并取得了优良的教学效果。; 张敏范雄林余冰; 关键词：应急响应混合式教学病原生物学教学效果

IL-6对小鼠胚胎心肌细胞增殖能力的影响及发育依赖性变化: 2023年; 目的白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)是心肌细胞损伤后心脏微环境中重要的细胞因子,可以提高心肌细胞自身的增殖能力从而促进心脏修复。本研究旨在探索IL-6对小鼠胚胎心肌细胞增殖能力的影响及其发育依赖性变化。方法用酶解法获得胚胎发育早期(early embryonic developmental stage,EDS)和发育晚期(late embryonic developmental stage,LDS)的单个心肌细胞,心肌细胞分别在20%DMEM培养液中培养24 h,然后再分别加入10 ng/mL和50 ng/mL IL-6处理24 h;用免疫荧光技术定位α-actinin^(+)心肌细胞并统计BrdU^(+)α-actinin^(+)细胞核数目/α-actinin^(+)细胞核百分比和BrdU^(+)α-actinin^(+)单核心肌细胞数目/α-actinin^(+)单核心肌细胞数目百分比,研究IL-6对心肌细胞增殖能力的影响;利用Western blot技术检测关键信号通路中关键蛋白的磷酸化水平。结果10 ng/mL IL-6不改变EDS心肌增殖能力,但对LDS心肌细胞增殖能力有显著促进作用;50 ng/mL IL-6显著抑制EDS BrdU^(+)α-actinin^(+)单核心肌细胞比例,增加LDS BrdU^(+)α-actinin^(+)细胞核和BrdU^(+)α-actinin^(+)单核心肌细胞比例。10 ng/mL IL-6和50 ng/mL IL-6抑制EDS心肌细胞Akt的磷酸化、对STAT3和ERK的磷酸化水平无显著影响;但在LDS,10 ng/mL IL-6和50 ng/mL IL-6抑制心肌细胞的Akt的磷酸化,增加STAT3的磷酸化,对ERK的磷酸化水平无显著影响。检测这3个蛋白质的基础磷酸化状态发现:STAT3、Akt和ERK的总蛋白量和磷酸化水平均呈发育依赖性下降。结论IL-6影响胚胎心肌细胞的自我更新能力,且具有发育依赖性和浓度依赖性。这可能与胚胎发育不同时期的关键蛋白及其磷酸化水平存在差异,因而IL-6在不同发育阶段靶向不同的信号通路有关。这些发现为细胞替代疗法的研究在心肌微环境层面提供了重要线索。; 顾浩南王淇王淇周易梁华敏; 关键词：白细胞介素6 心肌再生

单细胞/单细胞核RNA测序分析心脏细胞转录谱推进心脏细胞类型和心脏发育研究: 2023年; 以单细胞RNA测序(single cell RNA sequencing,scRNA-seq)和单细胞核RNA测序(single-nucleus RNA sequencing,snRNA-seq)进行单细胞/单细胞核转录组学分析,为组织在稳态维持或动态变化过程(如疾病的发展、分化和发育)中提供了一个全面的组织细胞统计可视图。与传统批量分析相比,单细胞/单细胞核为中心的转录组分析更准确地揭示组织内细胞的异质性和细胞内基因调控网络。该文总结了应用sc/snRNA-seq技术分析心脏细胞转录谱的新发现,以及心血管发育的重要新分子机制。; 文莉雅雅各布·马西卡王子赫王松王松; 关键词：心脏发育

哈佛医学院的教育概况被引量：8: 2010年; 哈佛大学和哈佛医学院作为世界一流的高等学校，在200多年的医学教育办学历程中，遵循医学教育规律，逐步形成了办学理念和管理模式等，保证哈佛医学院成为世界一流的医学院校。在院校长教育理念、师资队伍建设、教学医院发展、培养目标确立以及丰富教育资源等方面积累了成功的经验，值得我国综合性大学医学教育学习和借鉴。; 厉岩周新文; 关键词：医学教育

生理学教学中提高翻转课堂教学法教学效果的探索被引量：1: 2023年; 目的:探索生理学教学中提高翻转课堂教学法教学效果的可行性方式。方法:依据问卷调查和形成性评价结果发现翻转课堂教学法中的问题,针对问题改变教学实施方式或方案。结果及结论:监督课前预习环节增加学生的自主学习行为,提高教学考核成绩;小课教学模式增加学生自主学习行为和学生满意度,但不影响课堂教学成绩考核。; 梁华敏梁华敏朱敏洁宋元龙; 关键词：教学效果评价

孤独症研究新进展:新发突变及CHD8功能被引量：4: 2014年; 孤独症(即自闭症谱系障碍)是最常见的儿童中枢神经系统发育紊乱疾病。目前尚无特效治疗药物。最新的突破性进展是通过外显子组测序发现了一批与孤独症相关的单基因新发突变(de novo mutation)。在筛查到的众多孤独症相关新突变基因中,染色体结构域解旋酶DNA结合蛋白8(chromodomain helicase DNA-binding protein 8,CHD8)突变频率最高,是一个重要的孤独症候选致病基因。CHD8与p53、β-catenin等转录因子结合,具有复杂的转录调控作用。孤独症致病基因的发现为孤独症的诊断和治疗提供了分子靶标。; 熊昕昕贺苗陈晓钎; 关键词：孤独症

我国钢铁厂噪声与高血压发病风险关系的Meta分析被引量：9: 2017年; 目的探讨钢铁厂工人噪声暴露与高血压发病风险的关系。方法使用计算机联机检索国内外数据库,通过关键词收集相关研究文献,提取数据后使用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果共检索到3 392篇相关文献,经筛选后纳入12篇文献,涉及我国6个地区。使用随机效应模型对各组效应量进行合并,钢铁厂暴露噪声组高血压的发病风险是未暴露组的2.09倍(OR=2.09,95%CI:1.68~2.60)。其中当噪声暴露量为<85 d B(A)时合并OR为1.24(95%CI:0.60~2.54),85~d B(A)时合并OR为1.74(95%CI:1.27~2.37),95~d B(A)时合并OR为3.38(95%CI:2.61~4.37),≥105 d B(A)时合并OR为5.51(95%CI:3.84~7.90)。剂量-反应关系结果表明当钢铁厂噪声增加时,高血压发病风险随之增加。经敏感性分析及发表偏倚检验,Meta分析结果稳定。结论钢铁厂噪声可能使我国职业工人血压升高,且患高血压的危险性随噪声暴露等级增高而逐渐增加。; 梁肖程培培闫英洁张迪乔亚梅平智广付晓丽姚武燕贞; 关键词：噪声高血压 META分析

Lipoxin A_4通过调节肿瘤相关巨噬细胞对肝癌细胞株HepG2 microRNA表达谱的影响被引量：2: 2014年; 肿瘤与炎症密切相关,作者以往已证实内源性促炎症缓解介质脂氧素A4(Lipoxin A4,LXA4)能在整体和细胞水平发挥抗肝癌细胞增殖和转移的作用。为进一步探讨LXA4通过调节肿瘤相关巨噬细胞对肝癌细胞株HepG2 microRNAs(miRNAs)表达谱的影响,该文首先提取经脂多糖(LPS)或LPS+LXA4作用24 h的人巨噬细胞株U937培养上清液,分别称为ACM或LCM,以模拟肿瘤的炎症微环境,并用此上清液刺激HepG2细胞,24 h后提取细胞总RNA,采用microRNA芯片miRCURYTM LNA Array(V16.0)检测,计算各样本中的miRNAs标准值及比值。以两组间Hy3荧光标记信号强度的比值≤0.5或≥2为标准判定差异表达miRNA。Real-time PCR检测hsa-miR-623的相对含量以验证基因芯片的结果。结果发现,与对照组细胞相比,经过ACM作用24 h的HepG2细胞有35个miRNAs上调、130个miRNAs下调。LCM组与ACM组相比,HepG2细胞有185个miRNAs上调、71个miRNAs下调。Real-time PCR检测的结果证实,hsa-miR-623的变化与基因芯片趋势一致。综上所述,LXA4能通过肿瘤相关巨噬细胞而间接发挥其调节HepG2细胞miRNAs表达谱的作用。; 黄婉秋马明洋程雪王褚琳苗烁吴萍; 关键词：肝癌微小RNA 脂氧素

IL-6促进小鼠胚胎干细胞多能性并以发育依赖的方式调控心肌分化被引量：1: 2023年; 白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)是心脏微环境的重要组成部分。在不同模型中,IL-6通过促进心肌细胞再生帮助心脏修复。胚胎干细胞是心脏修复中心肌再生的良好来源。本研究旨在探讨IL-6对小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,mESCs)及其心肌分化的影响。IL-6处理mESCs两天,用CCK-8法检测mESCs增殖情况,用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测干性和胚层分化基因mRNA表达水平,用Western blot检测干细胞相关信号通路的磷酸化水平,用siRNA干扰STAT3磷酸化功能。通过检测搏动拟胚体(embryoid bodies,EBs)比例和qPCR检测心脏前体细胞标记物和心肌细胞离子通道mRNA表达水平来评估mESCs的分化能力。从胚胎干细胞分化第1天(EB0)开始使用IL-6中和抗体阻断内源性IL-6的作用,分别在EB7、EB10和EB15检测心肌细胞分化;在EB15用免疫组织化学染色法示踪心肌细胞,并用Western blot检测干细胞相关信号通路的磷酸化情况。在EB4、EB7、EB10和EB15时给予短期IL-6抗体处理,观察发育后期搏动EBs比例。结果显示,外源性IL-6促进mESCs增殖和多能性的维持,表现为上调癌基因c-fos、c-jun和干性标志物oct4、nanog mRNA表达水平,下调胚层分化标记物branchyury、FLK-1、pecam、ncam和sox17 mRNA表达水平,提高ERK1/2和STAT3磷酸化水平;针对JAK/STAT3的siRNA可部分减弱IL-6对细胞增殖和c-fos、c-jun mRNA表达水平的作用。在分化过程中,IL-6中和抗体的长期作用可减小搏动EBs比例,下调ISL1、GATA4、α-MHC、cTnT、kir2.1和cav1.2 mRNA水平,降低EBs和单个细胞的心肌αactinin荧光强度,下调STAT3磷酸化水平。此外,从EB4开始的短期(2 d)IL-6抗体处理显著降低发育后期搏动EBs的比例,而从EB10开始的短期IL-6抗体处理显著提高EB16搏动EBs的比例。以上结果提示,外源性IL-6促进mESCs增殖,有利于干细胞干性维持;内源性IL-6对mESCs心肌分化的影响呈发育依赖性。这些; 季思琦赵亚楠周建霞陈宗海梁华敏; 关键词：胚胎干细胞心肌分化白细胞介素6 心肌再生

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