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吉林大学生命科学学院

作品数:2,628 被引量:11,265H指数:39
相关作者:滕利荣程瑛琨王丽萍罗贵民王本祥更多>>
相关机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所军事医学科学院生物工程研究所吉林农业大学食品科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学文化科学更多>>

文献类型

  • 1,975篇期刊文章
  • 608篇会议论文
  • 13篇科技成果

领域

  • 1,018篇医药卫生
  • 746篇生物学
  • 278篇理学
  • 231篇文化科学
  • 195篇化学工程
  • 157篇轻工技术与工...
  • 135篇农业科学
  • 25篇环境科学与工...
  • 24篇一般工业技术
  • 22篇历史地理
  • 13篇自动化与计算...
  • 9篇机械工程
  • 9篇电气工程
  • 9篇建筑科学
  • 9篇政治法律
  • 8篇天文地球
  • 7篇石油与天然气...
  • 6篇经济管理
  • 6篇金属学及工艺
  • 5篇自然科学总论

主题

  • 231篇细胞
  • 203篇蛋白
  • 165篇活性
  • 125篇基因
  • 124篇教学
  • 117篇病毒
  • 98篇分子
  • 93篇光谱
  • 91篇药物
  • 90篇抗体
  • 89篇肿瘤
  • 74篇色谱
  • 71篇生物学
  • 69篇免疫
  • 68篇相色谱
  • 65篇液相色谱
  • 65篇抗氧化
  • 64篇纯化
  • 62篇实验教学
  • 58篇质谱

机构

  • 2,596篇吉林大学
  • 91篇吉林大学第一...
  • 84篇军事医学科学...
  • 62篇吉林大学中日...
  • 61篇吉林农业大学
  • 57篇长春生物制品...
  • 48篇中国科学院
  • 28篇长春工业大学
  • 27篇沈阳药科大学
  • 26篇吉林大学白求...
  • 24篇白求恩医科大...
  • 24篇东北师范大学
  • 23篇吉林医药学院
  • 22篇长春中医药大...
  • 22篇解放军军需大...
  • 21篇安徽大学
  • 20篇浙江大学
  • 20篇吉林大学第二...
  • 16篇长春理工大学
  • 16篇北华大学

作者

  • 253篇滕利荣
  • 188篇孟庆繁
  • 139篇刘艳
  • 131篇逯家辉
  • 102篇周慧
  • 93篇曹淑桂
  • 90篇罗贵民
  • 82篇李惟
  • 78篇张应玖
  • 71篇程瑛琨
  • 70篇李正强
  • 66篇孔维
  • 64篇闫国栋
  • 63篇顾景凯
  • 59篇冯雁
  • 58篇付学奇
  • 58篇王智
  • 58篇王丽萍
  • 50篇孟令军
  • 49篇牟颖

传媒

  • 157篇吉林大学学报...
  • 138篇高等学校化学...
  • 111篇中国生物制品...
  • 73篇吉林大学自然...
  • 41篇生命的化学
  • 38篇中国实验诊断...
  • 37篇生物化学杂志
  • 35篇吉林大学学报...
  • 28篇生物技术通讯
  • 27篇实验技术与管...
  • 26篇时珍国医国药
  • 25篇实验室研究与...
  • 24篇中国现代教育...
  • 21篇分析化学
  • 21篇中国医药工业...
  • 20篇食品工业科技
  • 20篇中国生物化学...
  • 19篇生物化学与生...
  • 18篇食品科学
  • 17篇中国药学杂志

年份

  • 1篇2024
  • 24篇2023
  • 29篇2022
  • 49篇2021
  • 41篇2020
  • 96篇2019
  • 93篇2018
  • 100篇2017
  • 105篇2016
  • 115篇2015
  • 79篇2014
  • 139篇2013
  • 143篇2012
  • 126篇2011
  • 79篇2010
  • 137篇2009
  • 228篇2008
  • 147篇2007
  • 156篇2006
  • 117篇2005
2,628 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于LC-MS/MS技术的药物代谢酶绝对定量方法研究
药物进入体内后可以通过原形或者活性/非活性的代谢产物被清除。当药物主要以代谢方式清除时,代谢途径对药物的安全性和疗效有很大的影响。在参与药物代谢的各类酶中,由CYP 酶和尿苷二磷酸-葡糖醛酸转移酶(UGT)介导的代谢反应...
胡良海刘喜东杨波顾景凯
关键词:药物代谢酶LC-MS/MS
玉米浆、豆饼粉浓度对蛹虫草菌丝体胞外多聚物产量的影响
蛹虫草与冬虫夏草同属异种,其所含药用成分的种类与含量相似,主要有虫草素、虫草酸、虫草多糖、SOD(超氧化物歧化酶)、硒等,对中枢神经系统有镇静、抗惊厥、降温作用;对呼吸系统有明显扩张支气管作用,并可明显增强肾上腺素的作用...
唐芳荣昌艳项玥李婷婷滕利荣闫国栋
文献传递
蛹虫草原生质体融合高产菌株的筛选
冬虫夏草为我国名贵野生中草药。但冬虫夏草供不应求,而且对其的开发过度,也造成了生态环境的破坏。因此与冬虫夏草功效相当的蛹虫草日益受到人们的关注。蛹虫草的开发,在保健和医药领域,有着重要的作用。
张嫒莉孟威刘艳闫国栋
文献传递
SPR生物传感器检测MMP-16及其与焦性没食子酸之间的作用
基质金属蛋白酶(Matrix metallop roteinases,简称MMPs)是一类能够降解细胞外基质和基底膜组分的酶分子家族,由细胞分泌的Zn2+金属内肽酶的总称,参与许多基质成分的降解。本文采用自组装波长型SP...
张莹邹向宇房学讯牟颖金钦汉
关键词:SPR生物传感器基质金属蛋白酶焦性没食子酸实时检测
文献传递
雌激素受体α磷酸化位点突变体T224A和S559A的构建及其转录激活活性检测
2015年
目的:构建雌激素受体α(ERα)T224A和S559A磷酸化位点突变体载体,在HEK293T细胞中检测其表达及突变体生物活性的改变。方法:以pc DNA3-Flag-ERα为模板,通过重组PCR技术扩增目的基因片段并突变碱基,插入pc DNA3-Flag载体;将构建的质粒转染HEK293T细胞进行瞬时表达,通过Western印迹检测融合蛋白的表达,采用萤光素酶报告基因方法检测ERα突变体的活性改变。结果:T224A和S559A磷酸化位点突变体在HEK293T细胞中得到表达,相对分子质量为66×103。在无雌激素(E2)时,野生型ERα及T224A和S559A突变体的转录活性分别为空载体的1.94、1.49和1.84倍;在雌激素存在时,野生型ERα活性增强了1.57倍,T224A和S559A突变体活性分别增强了0.54和0.61倍。结论:224位Thr磷酸化修饰对ERα的活性起重要作用,且2个磷酸化位点突变体受雌激素调控减弱。
陈伟周鹏宇朱永杰马胜利曹叶张萍萍何湘魏从文钟辉吴飞翔
关键词:雌激素受体Α磷酸化突变体雌激素转录激活活性
JAK2基因单倍型46/1对中国人群骨髓增殖性肿瘤易感性的影响
2016年
从91例骨髓增殖性肿瘤(MPNs)患者及1 028例健康志愿者(均为中国人)外周血中提取基因组DNA,应用等位基因特异性PCR(ASP)技术,检测作为蛋白质酪氨酸激酶JAK2单倍型46/1标签的rs12343867和rs10974944位点的基因型,并结合临床资料,应用SNPstats软件进行统计学分析.实验结果表明:MPNs患者JAK2单倍型46/1出现的几率明显高于健康志愿者(P<0.000 1);MPNs患者的JAK2单倍型46/1更易在JAK2V617F突变阳性MPNs患者(n=70)中出现(P<0.000 1);具有JAK2单倍型46/1的中国人群患MPNs的风险增加显著,该结果与测试欧美人群的结果一致.
赵天倚陈韵尹艳春邢述付学奇
关键词:JAK2V617F骨髓增殖性肿瘤
天然巴曲酶的酶学性质研究被引量:2
2009年
目的研究巴西矛头蝮蛇蛇毒中纯化的天然巴曲酶的酶学性质。方法测定不同的温度、pH值和金属离子等条件对重组定点突变巴曲酶活性的影响。结果实验表明,该酶在温度30~40℃,pH6.5~9.0活性较为稳定;其最适反应温度为37℃,pH为7.5;Mg2+、K+和Ca2+离子对酶活有激活作用,而Cu2+、Fe2+和Zn2+离子对该酶有抑制作用。结论从蛇毒提取的天然巴曲酶酶学性质比较稳定。
王宏英薛雁徐梅苏珊邸伟庆王建华姜大威杨宇
关键词:蛇毒血凝酶巴曲酶酶学性质
高等学校专利工作存在的问题及对策被引量:3
1999年
专利 ( 发明专利) 的申请量和拥有量标志着一个国家或地区技术发明的能力和水平。本文通过对我国专利申请现状的分析, 并结合高等学校1991 —1995 年专利申请的情况, 指出了高等学校专利工作存在的问题, 针对这些问题分别提出了相应的对策。
贺天伟张景林
关键词:高校
关于BCCIP与P53相互作用的研究
2020年
BCCIP是一个与BRCA2和p21相互作用的蛋白质,在众多细胞进程中具有重要作用。p53是一种重要的肿瘤抑制基因,也是迄今发现与人类肿瘤相关性最高的基因。本文通过引入P53基因来研究BCCIP抑制肿瘤的生物学功能,验证BCCIP与P53之间的蛋白相互作用关系。
刘昱彤
关键词:转录调控P53抑癌基因表观遗传学
尿激酶短肽抑制剂的初步研究
2004年
以尿激酶为目标蛋白,在噬菌体表面展示六肽库中对尿激酶的短肽类抑制剂进行了三轮特异性筛选.提高噬菌体与尿激酶的比例及缩短作用时间从而提高筛选压力后,与尿激酶亲和结合的噬菌体得到富集.通过对第三轮筛选到的重组噬菌体的DNA序列分析,获得一组相对保守的肽序列.相应的合成短肽NEPKAN和VSPKVL对尿激酶的抑制常数分别为32.5μmol/L和88.6μmol/L.
李鸿梅单亚明石玉华王丽萍李惟茹丙
关键词:尿激酶肽库噬菌体DNA序列分析
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