南京医科大学药学院
- 作品数：743 被引量：2,527H指数：19
- 相关作者：李歆徐群为许贯虹李瑞陈立娜更多>>
- 相关机构：南京中医药大学药学院中国药科大学国际医药商学院中国药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 正交试验优选四逆汤机械煎煮工艺被引量：4
- 2012年
- 目的:优化四逆汤机械煎煮工艺。方法:以苯甲酰新乌头原碱、甘草苷、甘草酸和6-姜酚的含量为考核指标,采用RP-HPLC法测定指标成分含量,通过单因素试验和正交设计考察加水量、浸泡时间、煎煮时间及煎煮次数等影响因素,优选四逆汤机械煎煮工艺。结果:四逆汤最佳机械煎煮工艺为浸泡时间60 min,煎煮时间60 min,加水量10倍,煎煮2次。结论:优化的煎煮工艺合理可行,为提高四逆汤剂质量与临床疗效提供实验基础。
- 刘晓范林乾蔡皓周其冈蔡宝昌
- 关键词：四逆汤正交设计甘草苷甘草酸6-姜酚
- 能力为本的项目化综合化学实验教学改革实践探索被引量：7
- 2013年
- 以阿司匹林合成实验为例,对有机化学实验进行以能力为本位的项目化综合实验教学改革,按照项目化教学的五步骤,改变原有验证性实验为研究性学习,使教学观念和模式发生改变,在项目化综合实验中充分发挥学生的主观能动性,培养和提高其科学思维能力、观察能力、团队合作能力、创新能力以及环保意识等综合实践能力。
- 何广武周乐山张振琴许贯虹杨静姜慧君
- 关键词：有机化学项目化教学实验教学
- 正交试验设计与灰色关联度分析用于熊果酸包合物载药量的影响因素研究被引量：5
- 2008年
- 目的:比较灰色关联度分析与正交试验极差分析在数据处理结果方面的替代性。方法:以影响熊果酸包合物载药量的4个因素即主客分子摩尔比、搅拌时间、搅拌速度和包合温度为例进行分析。结果:2种方法对数据分析结果相似,主客分子摩尔比和包合温度均为影响较大的因素。结论:在试验数据不能满足正交试验极差分析时,可采用灰色关联度分析方法对数据进行分析和处理。
- 权鹏李瑞刘东飞徐群为
- 关键词：熊果酸环糊精包合物正交试验设计灰色关联度分析
- 让学生在“尝试错误”中提高分析化学实验技能被引量：4
- 2013年
- 在分析化学实验教学中,运用了"尝试错误"教学法,让学生在出错纠错中找到解决问题的正确方法、提高分析化学实验技能,激发学生主动学习、积极探索的求知欲望,取得了良好的教学效果。
- 魏芳弟胡琴杨静许贯虹蔡政
- 关键词：分析化学实验教学教学效果
- HPLC-MS/MS法测定人尿液中西他沙星的浓度被引量：1
- 2016年
- 目的：建立灵敏、快速、准确的人尿液中西他沙星浓度的HPLC-MS/MS检测方法,并将其用于测定健康受试者口服西他沙星颗粒剂后的尿药排泄。方法：尿液经甲醇处理后,取上清液进行HPLC-MS/MS法分析。10例受试者,每例空腹和餐后（随机交叉）单次口服西他沙星颗粒剂50 mg,经5天的清洗期后将两式受试者对调,两周期分别收集给药前（0 h）及给药后0-3、3-6、6-12、12-24、24-36、36-48、48-60 h各时间段的所有尿液并分析,计算西他沙星在尿液中的累计排泄量和累积排泄率。结果：西他沙星尿液的线性范围为0.250-200μg·m L^-1,定量限为0.250μg·m L^-1。健康受试者口服西他沙星颗粒剂后3 h即能检测到原型药物,36小时内经尿液排泄基本完全,累积排泄量约为35 mg,累积排泄率约为70%。结论：所建立的方法简便、可靠,可用于人口服西他沙星颗粒剂后药物尿液浓度的测定及其尿药排泄研究。
- 卞民亮孙鲁宁方云茜张宏文李玥琦焦慧文元子青云于丽媛王永庆
- 关键词：西他沙星HPLC-MS/MS尿药浓度
- N-取代-4-取代苯基哌嗪-1-乙酰胺类α_1-肾上腺素受体拮抗剂的三维定量构效关系研究
- 2004年
- 寻找α_1-肾上腺素受体拮抗剂化学结构与生物活性之间的关系,为设计新的α_1-受体拮抗剂提供理论依据,对28个N-取代-4-取代苯基哌嗪-1-乙酰胺类α_1-受体拮抗剂,以自组织分子场分析法进行了三维定量构效关系研究。结果表明,最优SOMFA 模型得到交叉验证相关系数q^2为0.733,回归系数r^2为0.740,建立的3D-QSAR 模型应有一定的活性预测能力。
- 吴斌李敏勇夏霖
- 关键词：三维定量构效关系
- 药学专业无机化学实验教学改革初探被引量：2
- 2010年
- 为了适应高等医药专业教育的发展形势,培养综合素质高的药学专业的学生,针对无机化学实验教学中出现的问题,提出通过以下的改革措施予以克服:一是提高对实验教学重要性的认识;二是确立教学主体,以人为本,因材施教的指导思想;三是构建与时俱进的教学内容;四是激发学生的实验潜能,将实验教学变为模拟科研。
- 蔡政何广武魏芳弟杨静
- 关键词：无机化学教学改革实验教学
- 蜜炙枇杷叶中1个新酚苷类化合物被引量：2
- 2019年
- 综合利用硅胶,Sephadex LH-20,RP-18和制备型HPLC等色谱技术,从蜜炙枇杷叶水提物乙酸乙酯萃取部位分离得到12个化合物,并通过MS和NMR等多种波谱技术鉴定其结构分别为japonicanoside A(1)、nerolidol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(2)、nerolidol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(l→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-(4-trans-feruloyl)-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside(3)、儿茶素[(+)-catechin,4]、表儿茶素[(-)-epicatechin,5]、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranoside,6)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(quercitrin,7)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside,8)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-glucopyranoside,9)、香草醛(vanillin,10)、原儿茶醛(protocatechuic aldehyde,11)、麦芽酚(maltol,12)。其中,化合物1为1个新的酚苷类化合物。
- 陆冰云巫兴东贾毓宁范君婷谭宁华
- 关键词：化学成分
- 消疹止痒喷剂对皮炎及瘙痒模型小鼠的影响被引量：5
- 2015年
- 目的:观察消疹止痒喷剂对接触性皮炎模型和瘙痒模型动物的药理作用,初步阐明其作用机制。方法:用DNCB(二硝基氯苯)-丙酮溶液对小鼠进行致敏与激发,40只ICR小鼠随机分成模型组、阳性药哈西奈德乳膏组(0.01 g·kg-1),消疹止痒喷剂高和低剂量组(1,0.5 g·kg-1),每组10只,另取10只未致敏小鼠作为正常组。各用药组分别外涂药物于小鼠右耳的正反两面,连用15 d,正常组和模型组分别予空白基质外涂,用肉眼观察小鼠右耳结痂情况,测厚仪测量右耳中部厚度,电子天平称量左右耳片质量,ELISA法测定血清白细胞介素-4(IL-4),γ-干扰素(IFN-γ)水平。用右旋糖酐诱发小鼠瘙痒模型,ICR小鼠随机分成模型组、阳性药止痒醑组(1 g·kg-1)、消疹止痒喷剂高和低剂量组(1,0.5 g·kg-1),每组10只,各用药组连用药3 d,末次用药1 h后ih右旋糖酐,观察小鼠一定时间内的瘙痒次数。结果:消疹止痒喷剂对接触性皮炎模型小鼠影响的结果显示,与正常组比较,模型组小鼠耳结痂数明显升高,耳厚度和质量明显增加,血清IL-4含量明显增加,血清IFN-γ含量降低,均具有统计学差异(P<0.01);与模型组比较,哈西奈德乳膏组、消疹止痒喷剂高和低剂量组均能明显降低小鼠耳结痂数,耳厚度和质量,血清IL-4含量,升高血清IFN-γ含量,均具有统计学差异(P<0.05,P<0.01);接触性皮炎模型组小鼠耳表皮增厚,可见轻度细胞内水肿及轻中度细胞间水肿,真皮浅层大量单一核细胞浸润,以淋巴细胞为主,各给药组均能明显模型小鼠耳部炎症浸润。消疹止痒喷剂对瘙痒模型小鼠影响的结果显示,与模型组比较,止痒醑组、消疹止痒喷剂高和低剂量组均能降低小鼠的瘙痒次数(P<0.05,P<0.01)。结论:消疹止痒喷剂对接触性皮炎模型和瘙痒模型小鼠有良好的治疗效果。
- 陈琳程宗琦闫兆威毛叶勤陶渊达
- 关键词：接触性皮炎瘙痒白细胞介素-4Γ-干扰素
- 吲哚美辛固体分散体的制备和理化性质的研究被引量：7
- 2007年
- 目的:研究吲哚美辛(IMC)固体分散体的理化性质,提高IMC的溶出速度。方法:用溶剂法制备固体分散体,用粉末X射线衍射研究原型药物、载体、固体分散体(比例1∶1～1∶5)的物态性质,考察药物在分散体中溶出行为的改变。结果:制得的固体分散体大大提高了IMC的溶出速度,5min内溶出了将近100%的药物。结论:通过溶剂法,成功制备了IMC的固体分散体,药物在分散体中以无定型的状态存在,在溶出介质中药物能够迅速溶出。
- 张青徐群为张静李瑞龙学影
- 关键词：吲哚美辛固体分散体粉末X射线衍射溶出度
