浙江省固体表面反应化学重点实验室
- 作品数：12 被引量：27H指数：3
- 相关作者：杨银娟朱文忠喻琴陈萍更多>>
- 相关机构：浙江师范大学湖南师范大学温州大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术环境科学与工程电子电信更多>>
- 新型的去甲斑蝥酸根合镨(Ⅲ)、钐(Ⅲ)配合物的晶体结构、与DNA和BSA的作用及抗增殖活性被引量：4
- 2014年
- 合成了两种2-氨甲基苯并咪唑(ambi)和去甲基斑蝥酸(H2DCA=7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二甲酸)与镨(Ⅲ)、钐(Ⅲ)的配合物。应用元素分析、摩尔电导、红外光谱及X射线单晶衍射法对配合物的组成和结构进行了表征,配合物的组成为:(Hambi)[Ln(DCA)2(H2O)3]·3H2O(Ln=Pr(III)(1),Sm(III))(2);Hambi为质子化的ambi。DCA离子的醚键和羧酸根的氧原子参与配位,为三齿配体,稀土离子的配位数为9。通过紫外光谱法、荧光光谱法和粘度法研究了配合物与DNA和牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明:配合物能通过部分插入模式与DNA发生较强的结合作用(Kb:1.56×104(1)和1.85×104L·mol-1(2))。配合物能与BSA发生强烈的相互作用(KA:9.33×104L·mol-1(1)和1.52×106L·mol-1(2)),结合位点数为1。测试了配合物对人肝癌细胞(SMMC7721)的体外抗增殖活性。结果显示,配合物的抗癌活性较去甲基斑蝥素有明显提高。
- 杜芳园王鹏鹏赵玉玲杨胡彬冯洁林秋月
- 缬氨酸Schiff碱和N,N'-杂环碱三元铜配合物的合成、晶体结构及与BSA作用被引量：10
- 2008年
- 合成了铜与水杨醛缩缬氨酸Schiff碱(salval)分别和1,10-菲咯啉(phen)及2,2'-联吡啶(bpy)形成的三元配合物[Cu(salval)(phen)](1),[Cu(salval)(bpy)]·3H2O(2).通过元素分析,摩尔电导,IR,UV,TG-DTG对其进行了表征.配合物2的结构经X射线单晶衍射确定,三斜晶系,P-1空间群:a=0.92676(3)nm,b=1.03143(4)nm,c=1.25042(3)nm;α=74.108(2)°,β=77.2240(10)°,γ=81.5880(10)°,V=1.11642(6)nm3,Dc=1.467g·cm-3,Z=2,F(000)=514,最后吻合因子R1=0.0441,wR2=0.0856[I>2σ(I)].同时用荧光法研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,两种配合物对BSA的荧光都有较强的猝灭作用,静态猝灭是引起猝灭的主要原因.在浓度比c配合物/cBSA为0～10范围内,配合物1和配合物2在BSA上只有1个结合位点;25℃结合常数KA分别为6.50×105(1),4.33×105(2)L·mol-1;给体(BSA)与受体(配合物)间的最近距离r分别为3.85(1),4.26(2)nm.说明两种配合物都能部分插入BSA分子内部,且配合物1与BSA的作用强于配合物2.
- 程建平林秋月朱文忠胡瑞定王娜
- 关键词：缬氨酸水杨醛铜配合物
- 铕掺杂的钇间硝基苯甲酸配合物的固相合成及其发光性质
- 以醋酸钇、醋酸铕、间硝基苯甲酸（HL,C7H5NO4）为原料,采用低热固相反应法合成了固体配合物YL3·2H2O（1）,Y0.95Eu0.05L3·2H2O （2）和Y0.9Eu0.1L3·2H2O（3）。用元素分析、X...
- 赵国良田一光
- 关键词：固相合成间硝基苯甲酸钇配合物发光
- 文献传递
- 含有二维有序水层的癸二酸锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)超分子配合物的构筑
- 2010年
- 室温下,在醇水溶液中合成了2个新型配合物,[Zn(phen)3]2·[Zn(C10H16O4)·(H2O)3]·(C10H16O4)2·20H2O(C10H18O4=癸二酸)(1)和[Co(phen)3]2·[Co(H2O)6]·(C10H16O4)3·30H2O(2),并对配合物进行了元素分析分析、红外光谱分析、热重分析以及晶体结构研究.配合物(1)的基本结构单元中含有一个电中性配位单元[Zn(C10H16O4)·(H2O)3]、二个配位阳离子[Zn(phen)3]2+、二个游离的癸二酸根和20个晶格水.Zn原子有两种配位模式,在[Zn(phen)3]2+配位单元中Zn原子与三个邻菲啰啉的六个N原子配位,构成略有畸变的八面体,Zn原子位于八面体的对称中心;在[Zn(C10H16O4)·(H2O)3]配位单元中Zn原子采取五配位的三角双锥构型,两个羧基均采取单齿配位,同一个癸二酸根与相邻的不同Zn原子配位,将相邻的[Zn(C10H16O4)·(H2O)3]配位单元连接起来,自组装得到了无限链状结构.配合物以癸二酸根为模板在ab平面形成了有序水层,该水层由5元,6元水簇,以及其他由羧基参与的各元环组成.与一般常见的6元水簇不同,配合物1中的6元水簇采取了高能量的类似苯环的平面构象.配合物(2)的基本结构单元中含有一个[Co(H2O)6]2+配位阳离子、二个[Co(phen)3]2+配位阳离子、三个游离的癸二酸根和30个晶格水.Co原子也有两种配位模式.在[Co(phen)3]2+配位单元中,Co原子与三个邻菲啰啉的六个N原子配位,构成略有畸变的八面体,Co原子位于八面体的对称中心.在[Co(H2O)6]2+配位单元中Co(II)与6个配位水的氧原子配位,6个配位水中的6个原子和Co(Ⅱ)形成八面体结构.通过水分子之间及水分子和羧基阴离子间的氢键形成了二维有序水层,二维水层中最小的构筑基元为6元环的水,最大的构筑基元为16元环水,每个水环中分别含有6个和16个游离的没有配位的水分子,水分子之间通过很强的氢键作用形成环形的超分子水簇.这些基元片断在二维空间扩展开来,形成二维有序水层.有�
- 咸会朵刘建风赵国良
- 关键词：癸二酸超分子
- 从学术论文h指数分析浙江省属高校学术水平被引量：2
- 2011年
- 一、前言学术评价是考核科研工作者学术水平的一个主要指标，也是衡量高校办学水平的重要指标之一。传统评价指标主要有论文数、平均引用次数和影响因子等，这些指标各有优缺点。因此，采用科学的学术评价指标进行学术评价，有着十分重要的现实意义。
- 喻琴罗孟飞
- 关键词：学术论文高校学术评价评价指标
- 邻香兰素缩对甲苯胺Schiff碱稀土配合物的合成、晶体结构和热分解动力学机制被引量：7
- 2006年
- 合成了2-甲氧基-6-[（4-甲基苯基）亚胺甲基]-苯酚Schiff碱（C15H15NO2,简写为HL）的3个稀土配合物[Pr（NO3）3（HL）2]（1）,[Nd（NO3）3（HL）2]（2）,[Er（NO3）3（HL）2]·0.5H2O（3）,结构通过单晶X射线衍射分析确定,并用元素分析、摩尔电导、 IR、 1HNMR和紫外可见光谱进行表征.化合物1～3中,Schiff碱作为二齿配体与中心离子发生配位,稀土离子均采用十配位的双帽四方反棱柱构型,分别与两个Schiff碱中的4个氧原子、 3个硝酸根中的6个氧原子发生配位.通过TG-DTG研究了配合物的热分解过程,用非等温动力学方法研究了配合物3的热分解动力学机制.
- 赵国良冯云龙温一航
- 关键词：邻香兰素对甲苯胺SCHIFF碱稀土配合物晶体结构
- 氟利昂替代品的简介与发展动态被引量：1
- 2011年
- 鉴于臭氧层被破坏、地球的温室效应与公害问题日趋严重，按照《蒙特利尔议定书》中关于氟利昂的规定，目前，世界各国均在开发研究无公害氟利昂替代品。本文针对氟利昂替代品的发展动态进行了概述，主要介绍了氟利昂及其危害，详细概述了氟利昂替代品的发展动态，探讨了氟利昂替代品的发展趋势。
- 陈萍谢冠群罗孟飞
- 关键词：氟利昂《蒙特利尔议定书》温室效应无公害臭氧层
- 氧化镉纳米颗粒的制备
- 2006年
- 以氧化镉（CdO）和间硝基苯甲酸（HL,C7H5NO4）为原料，利用水热反应合成前驱体Cd（C7H4NO4）2·1.5H2O,然后通过焙烧得到CdO纳米颗粒。采用X射线衍射（XRD）考察了不同焙烧温度及不同焙烧时间对CdO晶粒尺寸的影响。结果表明，根据Scherrer公式计算的CdO晶体的晶粒尺寸随着焙烧温度的增高而增大，随着焙烧时间的延长而减小。
- 赵国良杨银娟REN Tie-zhen
- 关键词：氧化镉纳米晶水热合成
- 氢气泡动态模板电沉积和电势脉冲氧化还原法制备多孔铋膜被引量：2
- 2008年
- 分别用氢气泡动态模板电沉积法和电势脉冲氧化还原法制备了三维微/纳米多孔铋薄膜和纳米多孔铋膜。利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线粉末衍射(XRD)对其表面形貌和结构组成进行了表征。两种多孔铋膜对4-硝基酚的电还原有较高活性。
- 陈欣陈述黄炜李则林
- 关键词：铋膜4-硝基酚
- 氧化镉纳米颗粒的制备
- 本文以氧化镉(CdO)和间硝基苯甲酸(HL,C7H5NO4)为原料,利用水热反应合成前驱体Cd(C7H4NO4)2·1.5H2O,然后通过焙烧得到CdO纳米颗粒.采用X射线衍射(XRD)考察了不同焙烧温度及不同焙烧时间对...
- 赵国良杨银娟REN Tie-Zhen
- 关键词：半导体材料氧化镉纳米晶水热合成
- 文献传递
