中国药科大学药物代谢动力学重点实验室
- 作品数：312 被引量：1,995H指数：22
- 相关作者：季慧芳高凌何卉路洪张琳更多>>
- 相关机构：复旦大学附属华山医院复旦大学附属华山医院抗生素研究所军事医学科学院野战输血研究所药代动力学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学天文地球更多>>
- 非洛地平缓释片的药动学及生物等效性研究
- 目的:研究单剂量口服非洛地平缓释片和合资非洛地平片的血药浓度经时过程，以及体内的药代动力学特征评估两者的生物等效性。方法：20名健康男性志愿者采用2制剂双周期交叉试验设计，以尼莫地平为内标，HPLC-MS/MS法测定血中...
- 张宏文王蔚青欧宁谢林梁艳王永庆袁红宇
- 关键词：非洛地平生物等效性血药浓度
- 文献传递
- LC-MS测定大鼠脑微血管内皮细胞中卡马西平的含量被引量：3
- 2005年
- 目的:建立大鼠脑微血管内皮细胞中卡马西平的LC-MS测定方法。方法:细胞悬液中加入内标盐酸非洛普,高速离心沉淀蛋白,取上清液进行LC-MS测定。色谱柱为ShimpackODSC18(5.0μm,150mm×2.0mmID),离子源为ESI,检测离子为[M+H]+:卡马西平(m/z):237;DDPH(m/z):344,流动相为2mmol/L醋酸铵缓冲液(pH=4)与乙腈(60∶40,v/v)。结果:本实验条件下卡马西平与内标盐酸非洛普可良好分离,保留时间分别为5.0min和3.6min左右;线性范围为0.39～50.00ng/mL;方法回收率为96%～104%;日内日间变异系数均小于13%;最低检测浓度为0.39ng/mL。结论:该方法符合生物样品测定要求,可用于细胞内卡马西平浓度的测定。
- 孙晶晶谢林梁艳张冬梅刘晓东
- 关键词：卡马西平高效液相色谱-质谱法脑微血管内皮细胞
- 尿酸代谢失衡与心血管疾病及药物干预被引量：6
- 2014年
- 尿酸是体内嘌呤代谢的终末产物,与各类心血管疾病的发生发展密切相关,是心血管疾病的重要危险因子之一。综述尿酸的代谢及生理病理意义,尿酸代谢失衡与急性心肌梗死、高血压、胰岛素抵抗、肥胖症等心血管疾病的关联以及尿酸代谢失衡的药物干预与心血管保护作用。
- 刘瑶何华李茜王世俊柳晓泉汤依群
- 关键词：高尿酸血症心血管疾病药物干预心血管保护作用
- 高血压住院患者经药物摄入钠现状调查
- 目的调查高血压患者住院期间经药物摄入钠的情况。方法抽取2013年1月至2013年10月我院心血管内科高血压住院患者290例,统计住院期间摄入含钠药物品种及钠摄入量。结果 275例高血压患者(94.8%)使用了38种含钠药...
- 袁进朱晓婕彭冉颜丽云Guo Jianxiong
- 关键词：高血压住院患者钠摄入量
- 肠内营养制剂对短肠综合征大鼠血清游离脂肪酸代谢的影响
- 2005年
- 目的:观察短肠综合征(SBS)大鼠血清游离脂肪酸水平的变化,评价长链甘油三酯(LCT)和长链甘油三酯加中链甘油三酯(MCT/LCT,1∶1)肠内营养制剂对大鼠血清游离脂肪酸水平的影响。方法:SD大鼠随机分为3组(每组7只):假手术对照组,进行小肠离断再吻合并给予LCT营养支持;85%肠切除组,进行LCT营养支持;85%肠切除组,MCT/LCT营养支持。14d后取血清用气相色谱法测定大鼠血清游离脂肪酸水平。结果:SBS大鼠血清中总游离脂肪酸水平以及各游离脂肪酸水平明显低于对照组,大多差别具有显著意义。添加MCT的肠内营养大鼠其血清游离脂肪酸水平明显高于仅给予LCT脂肪乳剂的大鼠。结论:添加50%MCT的MCT/LCT肠内营养制剂较单纯LCT肠内营养制剂能增加SBS大鼠对脂肪的吸收功能,增加血清游离脂肪酸水平,而不影响肠道代偿能力。
- 王羽谭力蒋晓华柳晓泉
- 关键词：短肠综合征血清游离脂肪酸肠内营养制剂代谢
- 国产阿昔洛韦片的相对生物利用度被引量：11
- 1995年
- ８名健康志愿者随机交叉口服单剂量４００ｍｇ国产或进口阿昔洛韦片后，利用ＨＰＬＣ测得血浆中药物浓度分别在２．０３±０．２４和１．７７±０．１８ｈ达到峰值５１１．１±８９．６和５７ｇ．９±７８．３ｎｇ·ｍｌ－１。血药曲线下面积分别为３２５９．９±２７３．５和３１８２．５±６４５．８ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１。药时曲线符合一级吸收的单室模型。国产阿昔洛韦片的相对生物利用度下为１．０６±０．１９，经方差和双单侧检验法分析两种制剂具有生物等效性。
- 柳晓泉邹巧根杨建国傅雪猛黄圣凯
- 关键词：抗病毒药生物利用度高效液相色谱
- LC-MS法测定人血浆中氨氯地平浓度及其生物等效性评价被引量：4
- 2008年
- 目的建立液相-质谱联用(LC-MS)法测定人血浆中氨氯地平浓度,并进行两种制剂的生物等效性评价。方法采用随机双交叉试验设计,18名健康受试者口服受试制剂和参比制剂5mg,用LC-MS法测定人血浆中氨氯地平浓度。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:AUC0→t分别为(104.01±26.03)和(101.91±24.67)ng.h.ml-1;AUC0→∞分别为(113.96±30.66)和(110.29±27.67)ng.h.ml-1;Cmax分别为(2.44±0.40)和(2.43±0.38)ng.ml-1;tmax分别为(7.28±2.92)和(7.50±3.04)h;t1/2分别为(33.33±6.30)和(30.93±4.18)h。受试制剂的相对生物利用度为(103.34±6.69)%。两种制剂主要动力学参数经统计学检验无显著性差异(P>0.05)。结论该方法简单、快捷、准确,氨氯地平片的受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 倪亮马乐杨冰陈西敬王广基
- 关键词：氨氯地平生物等效性
- 有机阴离子转运多肽OATP1B1、OATP1B3的基因多态性及其介导的药物相互作用研究进展被引量：7
- 2015年
- 有机阴离子转运多肤(organic anion transporting polypeptides,OATPs)是一类摄取型转运体。它的特点是在机体内分布广泛,底物众多,其中OATP1B1和OATP1B3主要分布于肝细胞基底侧,在许多药物肝摄取过程中起着重要的作用。所以临床上常出现由其介导的药物相互作用而导致严重的不良反应发生。此外,OATP1B1和OATP1B3具有单核苷酸多态性,可导致其转运功能发生变化从而造成药物作用的个体差异。本文综述了OATP1B1和OATP1B3的单核苷酸多态性及其介导的药物相互作用的最新研究进展。
- 孙晓琳赵娣李军袖郭朝瑞陈西敬张广钦
- 关键词：有机阴离子转运多肽药物相互作用单核苷酸多态性
- 口服罗红霉素颗粒剂的相对生物利用度被引量：1
- 1998年
- 以藤黄八叠球菌 2 80 0 1为试验菌 ,用微生物琼脂扩散法测定血清中罗红霉素浓度 ,最低检测浓度为 0 .2 5μg/ ml,线性范围 0 .2 5～ 1 0 .0 0 μg/ ml。 8名健康志愿者 ,随机口服单剂量(30 0 mg)罗红霉素片 (罗力得 )和罗红霉素颗粒剂 ,用面积法估算的罗红霉素颗粒剂的相对生物利用度为 93± 1 3% ,经统计分析 。
- 肖灿鹏杨劲汪辉余江河徐旭东王广基
- 关键词：罗红霉素颗粒剂血药浓度相对生物利用度
- HPLC法同时测定灌胃黄芩水煎剂后大鼠血浆中黄芩苷和汉黄芩苷的质量浓度及药动学研究被引量：29
- 2005年
- 目的建立大鼠ig黄芩水煎剂后血浆中黄芩苷和汉黄芩苷的HPLC测定方法及药动学研究.方法大鼠ig黄芩水煎剂后,不同时间眼底静脉丛取血,制备血浆.血浆样品经甲醇沉淀蛋白,HPLC-UV测定血药浓度.色谱柱为Shim-pack ODS(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相采用梯度洗脱,体积流量:1.5 mL/min;检测波长:276nm.结果黄芩苷的线性范围为0.156～10μg/mL,汉黄芩苷的线性范围为0.109～7 μg/mL,定量下限(LLOQ)分别为0.156和0.109μg/mL,日内和日间精密度(RSD)均小于15%,准确度(RE)为-6.82%～3.26%.大鼠ig黄芩水煎剂后,血浆中黄芩苷和汉黄芩苷血药浓度-时间曲线均存在双峰:黄芩苷的tmax1和tmax2分别为(12.0±4.5)min和(7.2±1.79)h;Cmax1和Cmax2分别为(5.29±1.96)和(4.49±2.12)μg/mL,汉黄芩苷的tmax1和tmax2分别为(14.0±9.0)min和(6.8±1.1)h;Cmax1和Cmax2分别为(1.38±0.16)和(1.62±0.71)μg/mL;黄芩苷的CL/F为(4.72±1.68)L/h,汉黄芩苷的CL/F为(3.04±0.98)L/h.结论该方法经考察符合生物样品的测定要求,可应用于大鼠体内黄芩苷和汉黄芩苷血药浓度的测定和药动学研究.大鼠ig黄芩水煎剂后血浆中黄芩苷和汉黄芩苷质量浓度存在双峰现象,黄芩苷的口服清除率大于汉黄芩苷.
- 路通宋珏谢林王广基刘晓东
- 关键词：黄芩苷汉黄芩苷
