皖南医学院药物研究所
- 作品数：22 被引量：125H指数：7
- 相关作者：杜贵友黄晓辉更多>>
- 相关机构：中国科学技术大学生命科学学院上海医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 洛芬待因镇痛作用的组方分析被引量：4
- 2000年
- 目的观察洛芬待因(可待因 +布洛芬)的镇痛作用及其组方分析。方法采用小鼠扭体法、热板法、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法等毒理和药效试验 ,观察洛芬待因及其各组分的镇痛作用 ,用金氏法分析药物相互作用性质。结果可待因和布洛芬按13∶200配方其镇痛作用增强 ,同时也能增加布洛芬的抗炎作用 ,毒性下降。
- 方治平刘小康肖逸宋晓红李玉红
- 关键词：镇痛抗炎药物相互作用
- 抗肝炎药多中心临床研究统计软件的研制
- 2000年
- 程能能孙瑞元姚光弼
- 关键词：抗肝炎药多中心临床研究统计软件
- 目前中医药期刊中常见的实验数据分析问题
- 2001年
- 赫炎杜贵友王雪融孙瑞元
- Analysis of multidrug effects by parameter method被引量：1
- 1998年
- 目的：建立一种新的分析多药物联用效果（协同，相加或拮抗）的方法．方法：根据靶体动力学原理，引入药物等效性检验法，建立新的数学模型：Ｑ＝（Ｅｏ－Ｅｅ）／｜Ｅｅ·Ｗ－ｓｘ·Ｔ｜（Ｑ≤－１拮抗，Ｑ≥１协同，１＞Ｑ＞－１相加）其中Ｅｏ为药物联用实测效应拟合值，Ｅｅ为联用药效期望值，Ｗ为专业等效标准，大小据专业而定，一般为１０％（Ｗ＝０１）．ｓｘ为Ｅｏ和Ｅｅ共同标准误，Ｔ是单侧ｔ检验ｔ０．０５值．并设计不同实验，取得不同类型具有多重属性的数据，用此模型对实验结果进行分析，并与其他方法比较．结果：本法适用于能用Ｈｉｌ方程进行拟合的数据，质反应数据Ｅｍａｘ固定为１（１００％），不局限于联用药物是否作用于受体，联用药物数目不受限制，可对数据进行系统分析．所得结论为专业结论和统计结论的综合．
- 郑青山孙瑞元
- 关键词：药物协同作用药物拮抗作用联合用药参数法
- 一种新的腹腔粘连动物模型及其关联指标的定量分析(英文)被引量：4
- 2000年
- 目的制作一种新的大鼠腹腔粘连模型 ,并确定腹腔渗液中组织纤溶酶原激活物活性 (PAA)是否具有判断粘连形成的能力。方法大鼠随机分为2组 ,麻醉后不作任何消毒 ,打开腹腔 ,找到回盲部。距盲端约1～2cm处结扎 ,剪去盲端的多余部分 ,挤去敞口盲端内的肠内容物 ,不作消毒 ,放回腹腔。在腹腔内放置直径约4mm的引流软管。作两层缝合。皮肤层缝合前 ,用药组注入抗粘连组方 (AMD) (尿囊素 +甲硝唑 +地塞米松 ) ,剂量为1.5ml·100g-1体重。对照组注射等容量5 %GS。6h后抽取腹腔液1ml ,拨除引流管。1w后脱臼处死大鼠 ,打开腹腔检查粘连的形成及其程度。用相关操作特征图(ROC)分析PAA是否具有判断粘连形成的能力。结果对照组的20只大鼠均形成腹腔粘连 ,腹腔渗液量为(1.25±0.09)ml,WBC(×103)=(23.1±6.6)mm3,PAA=(0.9±0.4)IU·ml-1。用药组没有形成腹腔粘连 (0/20) ,腹腔渗液量为(0.52±0.04)ml(P<0.01),WBC(×103)为(10.6±4.2)mm3 (P<0.01),PAA为(23.1±6.6)IU·ml -1(P<0.01)。由于此3药联用的抗粘连作用与腹腔炎性渗液量减少 ,抗菌抗炎作用 ,以及提高渗液中PAA有关 ,从而反映了本模型的形成机理。ROC分析认为 ,PAA可作为判断粘连是否形成的重要指标 ,当PPA>1.24IU·ml-1 时 ,粘连不易形成 ,反之则较易形成。?
- 郑青山桂常青孙瑞元王民
- 关键词：联合药物治疗ROC曲线尿囊素甲硝唑地塞米松
- 复方尼尔雌醇片急性和长期毒性的动物实验研究被引量：7
- 2003年
- 目的 观察复方尼尔雌醇片 (CNT)的急性和长期毒性反应。方法 本研究分为急性和长期毒性试验两部分 ,包括 3种动物的 5项独立试验。用昆明种小鼠和杂种家犬分别对CNT的LD50 、心血管系统、呼吸系统、神经系统等进行了急性毒性试验。实验结束后 ,尸解全部动物 ,进行系统病理和主要器官的组织病理检查。在长期毒性试验中 ,对SD大鼠和杂种家犬分别进行了 6个月的观察 ,于实验后 2月 (家犬 )或 4月 (SD大鼠 )、6月和停药后 2周 (SD大鼠 )或 3周 (家犬 )采血或处死动物 ,测定血液学、血生化学、尿生化指标和肝、肾功能指标。取各器官进行组织病理学检查。结果 (1 )CNT的LD50 为 66 6mg/kg(腹腔注射 ) ,相当于临床用量的 681倍。最大耐受量为 32 5mg/kg(灌胃法 ) ,相当于临床用量的 3 32 5倍。 (2 )高于临床用量 3倍和 9倍剂量的CNT对小鼠无明显急性神经毒性、心血管毒性或呼吸系统毒性 ,亦未发现对其他主要脏器有何急性毒性反应。 (3)在观察 6个月期间内 ,高于临床用量的 36 7和 1 4 4倍的CNT剂量对SD大鼠和家犬无明显长期毒性反应。但SD大鼠在给予CNT或尼尔雌醇后 ,摄食减少、体重下降 (与对照组比较 ,P <0 0 0 1 ) ,同时发现血浆红细胞计数和血红蛋白降低 (与对照组比较 ,P <0 0 5～P <0 0 0 1 ) 。
- 廖二元戴如春罗湘杭廖慧娟伍贤平李焕德程泽龙孙瑞元刘锡玖
- 关键词：复方尼尔雌醇片长期毒性急性毒性动物实验CNT毒性反应
- 重视计量资料统计分析方法的正确应用被引量：1
- 1999年
- 刘昌孝孙瑞元
- 关键词：实验药理学临床药理学
- 拉普拉斯变换及其在药代动力学中的应用被引量：2
- 2001年
- 黄晓晖谢海棠孙瑞元
- 关键词：拉普拉斯变换药代动力学
- 茶多酚对大鼠实验性高血脂的影响被引量：9
- 1996年
- 目的研究茶多酚(TP)对大鼠高血脂的降脂作用、量效关系、以及对不同血脂成分的影响。方法高血脂大鼠动物分别按大、中、小3个剂量饲服茶多酚,并设阳性对照组(烟酸)、阴性对照组(动物模型)、正常动物组。比较用药前后甘油三酯(TG);总胆固醇(TC);低密度脂蛋白胆固醇(LDLc);高密度脂蛋白胆固醇(HDLc);TC/HDLc 比值。结果 TP 具有降低血清 TC,TG 和 LDLc 作用,HDLc 的降低与总血脂水平有关,TC/HDLc 比值无明显变化。高血脂大鼠口服 TP 135 mg/kg,降血脂作用比烟酸30 mg/kg 强,TP 45 mg/kg 与之相仿,TP 15mg/kg 比烟酸弱。TP 对 TG 降低作用较其他血脂成分强。
- 郑青山桂常青栾家杰曾照宏赵振东柯永胜孙瑞元
- 关键词：茶多酚高血脂病
- 复方尼尔雌醇片预防去卵巢大鼠骨质疏松的实验研究被引量：5
- 2003年
- 目的 探讨复方尼尔雌醇片 (Compoundnylestrioltablet,CNT ;每片含尼尔雌醇 0 5mg ,左炔诺酮 0 15mg)对去卵巢 (OVX)大鼠骨质疏松的预防作用。方法 建立OVX大鼠骨质疏松模型 ,分组分剂量予以CNT ,尼尔雌醇和左炔诺酮治疗 14周 ,观察其对全身、左股骨骨密度校正指数 (ADJB MD ;adjustedbonemineraldensity) ,骨Ca、P和血清Ca、P、ALP的影响。结果 CNT0 0 3 9～ 0 3 9mg/kg可增加全身及离体左股骨ADJBMD ,且具有剂量依赖性 ;CNT 0 117～ 0 3 9mg/kg可增加骨Ca含量 ,增高血Ca水平 (P <0 0 5或P <0 0 1)。单用CNT中所含相应剂量的尼尔雌醇 ,也可增加ADJBMD ,增加骨Ca含量及增高血Ca水平的作用 ,但程度不如CNT。结论 CNT对OVX大鼠骨质疏松模型有预防作用 。
- 廖慧娟廖二元伍贤平刘锡玖孙瑞元
- 关键词：复方尼尔雌醇片去卵巢大鼠骨质疏松
