江西省天然药物活性成分研究重点实验室
- 作品数：89 被引量：394H指数：11
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- 相关机构：宜春学院江西师范大学宜春职业技术学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江西省教育厅科学技术研究项目江西省高校重点实验室科技计划项目更多>>
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- 枇杷叶药渣三萜酸类成分提取工艺研究被引量：7
- 2013年
- 目的研究枇杷叶药渣中三萜酸类成分的最佳提取工艺条件。方法采用单因素分析和正交实验设计法,选择乙醇浓度(A)、料液比(B)、提取时间(C)、提取次数(D)为因素各取3水平,按L9(34)正交表进行实验。结果乙醇浓度为主要因素、提取次数为次要因素。其最佳工艺条件为A2B1C3D1,即7倍量90%的乙醇,80℃加热回流2次,每次1.5 h。结论以乙醇为溶剂提取枇杷叶药渣中三萜酸类成分效果较好,本实验为医药生产企业综合利用枇杷叶资源提供了有用信息。
- 李开泉陶华蕾
- 关键词：枇杷叶药渣三萜酸正交优选
- 枇杷叶中熊果酸提取工艺的优化研究被引量：7
- 2009年
- 为研究枇杷叶中熊果酸的最佳提取工艺条件,采用正交试验设计法,选择乙醇浓度(A)、乙醇用量(B)、提取时间(C)、除杂剂浓度(D)为因素,每因素各取三水平,按L9(34)正交表进行实验。结果表明:乙醇及除杂剂浓度对提取率影响较大,其最佳提取工艺条件为A2B1C1D1,即7倍量φ=90%的乙醇加热回流2次,每次1 h,除杂剂浓度为3%。
- 李开泉陶华蕾
- 关键词：枇杷叶熊果酸
- HPLC-PAD法测定齐墩果酸原料及片剂中的齐墩果酸含量被引量：1
- 2005年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定齐墩果酸原料及片剂中齐墩果酸含量的方法,同时利用二极管阵列检测器建立了齐墩果酸峰纯度的鉴定方法. 方法色谱柱为Nova-Pak C18,流动相为乙睛-水(65∶ 35),流速0.8 ml·min-1,检测波长210 nm,柱温25℃.结果齐墩果酸在3.48～17.40 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),检出限为0.3 mg·L-1 (3σ),平均回收率为99.5%. 结论该方法简便,准确,线性范围宽,重现性好,适于对含有该成分的药物进行质量评价.
- 邹盛勤罗小凤
- 关键词：中药提取物片剂齐墩果酸药物质量
- 反相高效液相色谱法测定龙胆中齐墩果酸和熊果酸的含量
- 目的：建立反相高效液相色谱法同时测定龙胆中齐墩果酸和熊果酸的含量.方法：采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.2％磷酸水溶液(90∶ 10)为流动相,流速0.8 mL&#...
- 黄浩邹盛勤
- 关键词：齐墩果酸熊果酸高效液相色谱法
- 西洋参口腔速溶片的研制被引量：4
- 2015年
- 以西洋参提取物为原料,研究西洋参浸膏粉制备口腔速溶片的工艺,确定合理的原辅料配比。以崩解时间、口感为考察指标,通过单因素试验及正交试验优化产品配方。结果表明:西洋参浸膏粉20%,联合崩解剂羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、微晶纤维素(MCC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)的添加量分别为12%,20%,8%,复合矫味剂薄荷脑、三氯蔗糖、柠檬酸的添加量分别为0.4%,1.0%,0.2%,甘露醇为稀释剂,制备的口腔速溶片崩解迅速,口感良好,服用方便。
- 陈三宝
- 关键词：西洋参提取物口腔速溶片崩解剂
- 花生连作障碍的产生机理及防控措施研究被引量：17
- 2011年
- 综述了花生连作障碍的研究现状及进展。从土壤营养失调、病虫害危害严重、化感自毒物质积累、土壤酶活性下降、土壤微生物区系变化等角度阐述了花生连作障碍的产生机理,并介绍了当前治理花生连作障碍的各项防控措施,最后对花生连作障碍的机理研究及防控技术发展方向提出了展望。
- 孔祥丽任新明
- 关键词：花生连作障碍营养失调化感物质土壤微生物区系防控措施
- 改革本科实验教学 培养高层次应用人才被引量：1
- 2005年
- 随着经济社会的转型,应用型人才越来越缺乏,普通本科院校应承担起高层次应用人才的培养重任。本文通过改革实验教学,开设职业情境性实验,创新实验教学形式和方法,充分发挥本科院校在应用型人才培养中的作用,为本科院校培养适应市场需求的高层次应用型人才提供了新的思路。
- 高应东李翔一伍金虎
- 关键词：本科院校实验教学改革应用型人才
- 香薷中挥发性成分的酶提取及GC-MS分析
- 2010年
- 采用纤维素酶提取法(CE)和水蒸气蒸馏提取法(DSE)对香薷草挥发油成分进行比较研究。利用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析,从中分别鉴定出23种和13种化学成分,用峰面积归一法通过数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量,分别占挥发油总成分的97.17%和97.72%,共同组分中含量最多的是百里香酚和香荆芥酚。
- 汤洪波周健
- 关键词：GC-MS挥发油
- 乌索酸固体分散体的制备及其体外溶出度研究被引量：1
- 2006年
- 目的:提高制剂中乌索酸的溶出度。方法:选择聚乙烯吡咯烷酮K30、泊洛沙姆188两种载体,用溶剂法制备乌索酸固体分散体;建立高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法测定固体分散体的体外溶出度,并检测分析了乌索酸的峰纯度。结果:高效液相色谱法测定乌索酸的溶出度,结果准确可靠、稳定、无载体的干扰。制备的固体分散体能显著地提高乌索酸的体外溶出度;以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备的固体分散体溶出速度快于泊洛沙姆。结论:选择聚乙烯吡咯烷酮为载体制备乌索酸固体分散体可显著提高乌索酸的体外溶出度。
- 陈武邹盛勤
- 关键词：乌索酸聚乙烯吡咯烷酮泊洛沙姆188固体分散体溶出度
- 单取代烷烃的熵和吉布斯自由能与分子结构的关系
- 2010年
- 将单取代烷烃RX(X=OH、SH、NH2、Cl、Br、I、NO2、CN等)分子结构分为两个区域R和X来提取分子结构参数,从三方面影响因素:烷基R、取代基X、R与X相互作用来定量关联RX标准摩尔熵及标准摩尔生成吉布斯自由能。获得了已有实验测定的单取代烷烃RX标准摩尔熵及标准摩尔生成吉布斯自由能,并以烷基的碳原子数、取代基X对所研究单取代烷烃热力学性质的贡献值,烷基的极化效应指数与取代基电负性的乘积三参数为变量,建立定量相关模型,采用留一法交叉验证这些方程,结果表明,模型方程都具有良好的稳定性和预测能力。
- 霍平刘万云
- 关键词：单取代烷烃吉布斯自由能分子结构
