上海健康医学院药学院
- 作品数：219 被引量：562H指数：11
- 相关作者：徐一新梁蓓蓓更多>>
- 相关机构：上海中医药大学研究生院上海理工大学医疗器械与食品学院复旦大学附属华东医院药剂科更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金上海市教育发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学生物学更多>>
- 人g2型溶菌酶的多克隆抗体制备及其在睾丸中的表达分析被引量：3
- 2016年
- 目的以真核表达的人g2型溶菌酶(human goose-type lysozyme 2,LysG2)为免疫原制备抗LysG2的兔多克隆抗体,检测LysG2在睾丸组织中的定位,为阐明其生理功能提供线索。方法对LysG2毕赤酵母GS115转化菌株进行高密度培养,甲醇诱导目的蛋白表达并通过甲壳素亲和色谱纯化,以重组蛋白为免疫原制备兔抗LysG2多克隆抗体。通过ELISA检测抗体效价后,对人体各组织、精子及精液标本进行Western印迹分析,并对人睾丸组织进行免疫组化检测。结果以毕赤酵母表达LysG2为免疫原制备的抗体具有高效价,表达谱分析表明LysG2在睾丸中有表达,在精子蛋白提取物中没有检测到其存在,在精浆中检测到了LysG2。免疫组化检测结果显示LysG2在睾丸中主要定位于间质组织的Sertoli细胞。结论本研究成功以真核表达的LysG2制备了该蛋白多克隆抗体,LysG2在睾丸Sertoli细胞有表达,并分泌到精浆中,提示LysG2可能在男性生殖系统先天性免疫中发挥作用。
- 黄鹏杨智昉谢君徐一新鲍建瑛曹晓娥张宁余龙
- 关键词：毕赤酵母多克隆抗体睾丸先天性免疫
- LCTP多元药理学教学模式新解与实践被引量：3
- 2019年
- 笔者结合多年教学经验,对LBL、PBL、TBL、CBL教学方法进行梳理,提出LCTP多元药理学教学模式,探讨当前大课堂环境下的有效教学模式。
- 辛晓明陈培清韩秋琴解伟黄燕娟惠斌胡霞敏徐一新
- 关键词：多元教学模式药理学大课堂
- 融入思政元素的药物化学课程教学改革探索被引量：15
- 2019年
- 坚持把立德树人作为教育的根本任务,把思想政治工作贯穿教育教学全过程。深入挖掘药物化学课程内容所隐含的思政元素,遵循教育教学规律,提出基于思政元素与专业知识融合融通理念,尝试将社会主义核心价值观解析到七大类专业教学案例中,形成“思政元素教学地图”的课程教学改革路径。通过案例教学、PBL教学等方法的实践,在授业、解惑中润物细无声地融入思政层面的“传道”,发挥课堂育人的主阵地作用。
- 周淑琴孟祥国姜智腾
- 关键词：药物化学
- 思政教育在《医学生物化学》课程中的有机融入
- 2023年
- 医学生物化学作为医学专业的基础学科,医学生必须扎实地掌握,为将来工作中面对临床问题,解决临床问题打下基石。高校育人的根本任务是立德树人,在对学生进行基础知识传授的同时,必须同时注重思想政治方面的教育。所以,医学生物化学和思想政治教育结合的过程中,要科学地设定培养目标、改革教学方式、不断提升生物化学老师育人意识,学校和老师还要共同构建一套课程评价体系,来切实提升思想政治教育和医学生物化学的教学结合的质量。
- 顾雪锋刘爽梁蓓蓓张霞
- 关键词：医学生物化学立德树人
- 基于问题驱动的PCR技术理论教学设计与探讨被引量：2
- 2020年
- 我国面临着培养创新型医学人才的迫切需求,在此形势下需要转变以往重讲授、轻探究的传统教学模式,使学生在课堂上主动思考,积极参与,提高综合创新能力。文章基于问题驱动教学法,以PCR技术理论教学为例,结合建构主义认知学习理论,设计了完整的PCR理论教学驱动性问题链,旨在激发学生问题意识,转变课堂模式,使学生对知识点的掌握逐步深入,锻炼自主探究能力,同时为实验教学中的理论教学设计提供参考。
- 吴锴杨文超徐一新梁蓓蓓
- 关键词：问题驱动教学教学设计聚合酶链式反应
- 不同方法建立固定比率为10的大鼠吗啡药物辨别模型
- 2021年
- 使用不同方法建立固定比率(fixed ratio,FR)为10(FR10)的大鼠吗啡药物辨别模型以探究何种方法可缩短建模时长并进行剂量反应关系测试和半数有效剂量(median effective dose,ED50)值测定。动物福利和实验过程均遵循上海益诺思生物技术股份有限公司动物伦理委员会的规定。40只大鼠进行食物训练,将食物训练成功的动物分为2组[组1(单杆+双杆训练)、组2(双杆训练)],每组均腹腔注射5.6 mg·kg^(-1)的吗啡或生理盐水进行辨别训练,辨别训练成功的动物给予不同剂量的吗啡进行替代,探究辨别效应和剂量之间的关系,并计算ED50值。结果显示:食物训练阶段:有34只大鼠食物训练成功进入到辨别训练;辨别训练阶段:组1中首次满足辨别训练标准的动物共14只,约需(40.71±2.93)天,组2中首次满足辨别训练标准的动物共13只,约需(51.15±2.55)天,由此可见使用单杆+双杆训练的方法优于仅使用双杆训练,且与组1相比有统计学差异(P<0.05);替代测试阶段:共17只大鼠完成吗啡所有剂量的替代,不同剂量吗啡(0、0.1、0.5、1、3、5.6和10 mg·kg^(-1))替代所产生的伴吗啡杆反应百分数分别为(9.56±3.13)%、(9.01±5.83)%、(13.82±7.95)%、(29.04±10.13)%、(41.70±10.65)%、(85.36±7.16)%、(94.56±2.76)%,表明吗啡剂量在0~10 mg·kg^(-1)之间诱导的辨别刺激效应呈剂量依赖性增加,产生很好的剂量反应曲线,通过线性拟合求得吗啡ED50值为4.74 mg·kg^(-1)。上述结果表明,通过不同方法成功建立了FR10吗啡药物辨别模型,使用单杆+双杆训练的方法优于仅使用单杆训练且可相对缩短辨别训练周期。
- 张欢王舒哲李贝贝王翊名刘小珍陈华英邱云良
- 关键词：吗啡安全评价药物滥用
- 一种新型靶向Frizzled7抗体的筛选及其人源化设计被引量：1
- 2020年
- 目的:获得一种新型靶向人Frizzled7(Fzd7)蛋白的人源化抗体。方法:首先用重组人Fzd7蛋白(rh Fzd7)免疫BALB/c小鼠,获得鼠源抗Fzd7抗体(SHH002),并用生物膜层干涉技术(biolayer interferometry,BLI)检测SHH002的亲和力;测序获得SHH002可变区序列(V区),通过与Human Germline序列库比对选择人源化设计模板,利用Discoverystudio软件对SHH002进行人源化设计,获得人源化抗Fzd7抗体SHH002-hu,并对SHH002-hu的纯度和亲和力进行验证,最后通过MTT实验初步验证其抗肿瘤活性。结果:杂交瘤筛选技术获得高亲和力(亲和力常数KD<1.0×10^-12mol·L^-1)鼠源抗Fzd7抗体SHH002;SHH002 V区序列比对Human Germline序列库,选择同源性最高的IGHV1/IGKV1作为人源化设计模板,保留对抗体结构稳定性起关键作用的鼠源氨基酸,将非关键的位点突变为人源氨基酸,获得人源化程度高达98%的人源化抗体SHH002-hu;分子排阻色谱(SEC-HPLC)检测其纯度>95%,BLI法验证其KD<1.0×10^-12mol·L^-1,MTT实验表明SHH002-hu可有效抑制三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)细胞的体外增殖。结论:本实验获得了高度人源化且高亲和力的靶向Fzd7抗体SHH002-hu,为多种恶性肿瘤提供一种全新的靶向治疗候选方案。
- 解伟潘维柴彬淑曹宇王逸云徐艳婕王进
- 关键词：抗肿瘤
- 生物医药类专业创新人才培养模式构建分析
- 近年来,随着现代化社会发展水平的不断提升以及科学技术的进步发展,我国的生物医药事业发展速度不断加快。为了在一定程度上提升我国生物医学的健康发展,生物医药类专业化人才是其关键因素。因此,在实际工作过程中,必须要创新生物医药...
- 王志雄张俊利
- 关键词：生物医药
- 文献传递
- 莫西沙星注射剂在老年患者中的合理性及安全性评价被引量：5
- 2020年
- 目的:综合评价复旦大学附属华东医院老年内科住院患者莫西沙星注射液临床应用的合理性和安全性,为其临床应用提供依据。方法:采用回顾性研究方法,选取2016年1月-2018年12月使用莫西沙星注射液的老年内科住院患者病例,根据药品说明书和相关指南设计回顾性调查表,进一步收集及分析莫西沙星注射液的临床应用情况。结果:共纳入有效病例374例(60~98岁),莫西沙星临床应用合理率为79.1%,不合理原因主要是用药指征错误,药物选择不当、疗程过长及药物相互作用。临床治疗有效率、微生物送检率、心电图监测率和药物不良反应(ADRs)发生率分别为95.2%、64.2%、53.5%和21.9%,主要的ADRs为血钾降低和QT间期延长。进一步单因素分析显示,冠心病史患者使用莫西沙星后低血钾发生风险显著提高(P<0.05)。结论:临床医师应重视用药前患者的评估,严格把握用药适应证,加强用药期间的临床监测,尤其是心电图和电解质情况,确保老年患者用药的合理性和安全性。
- 顾贝欣吴建博周海峰高宁舟沈杰熊野娟
- 关键词：莫西沙星安全性药物不良反应
- 独子藤中1个新的木栓烷型三萜被引量：1
- 2022年
- 目的研究独子藤Celastrusmonospermus茎的化学成分。方法采用乙醇浸提法进行提取,利用溶剂萃取法和多种柱色谱法进行化合物纯化,并运用波谱学数据鉴定化合物的结构。通过X-射线单晶衍射确定新化合物绝对构型。结果从独子藤茎中分离鉴定了7个化合物,分别鉴定为3-羰基-11β,12α-二羟基木栓烷(1)、monospermonol (2)、3-羰基-12α-羟基木栓烷(3)、D:A-飞齐墩果-29-醇-3-酮(4)、3-羰基-20α-木栓烷酮酸(5)、23-nor-6-oxodemethylpristimerol (6)、去甲基泽拉木醛(7)。结论化合物1为新化合物,命名为独子藤素Ⅰ,化合物7为首次从该属植物分离得到。化合物4~6为首次从该植物中分离得到。
- 宁若男贾冬玲王晓婧徐佳琦
- 关键词：单晶衍射
