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赣南医学院科研中心: 作品数：41 被引量：101H指数：5; 相关作者：李青松曾爱萍更多>>; 相关机构：赣南师范大学化学与生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>

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赣南师范大学化学与生命科学学院

利多卡因超声雾化对犬表面麻醉的实验研究: 2006年; 目的探讨利多卡因超声雾化对犬表面麻醉的效果及呼吸幅度的影响。方法清洁雄性犬15只随机分为A,B,C 3组,分别雾化吸入1．5％利多卡因0．1 ml／kg,2％利多卡因0．075 ml/kg,2％利多卡因0．1 ml/kg,各含美蓝0．1 ml。记录雾化时间,呼吸幅度变化曲线,同时气管切开低倍显微镜下测量声门至气管段黏膜染色距离。结果3组雾化时间,呼吸幅度变化曲线差异无显著性(P>0．05)。气管黏膜染色距离C组同A,B组相比差异有显著性(P<0．01),A,B组相比差异无显著性(P>0．05)。结论利多卡因超声雾化对犬表面麻醉是可行的,表面麻醉距离与利多卡因浓度,剂量有明显相关性。; 单热爱孙来保黄志华眭荣燕曾靖; 关键词：利多卡因超声雾化

氧化应激影响肝癌细胞糖异生关键基因表达的作用: 2019年; 目的:研究氧化应激在肝癌细胞(HepG2细胞)中对糖异生关键基因G6PC (glucose-6-phosphatase,G-6-pase)和GLUT4 (glucose transport protein 4)的影响,并揭示其潜在的调控机制。方法:利用双氧水(H2O2)处理肝癌细胞导致其细胞内氧化应激水平升高,然后通过qRT-PCR检测G6PC基因和GLUT4基因在不同时间和不同浓度药物处理后的转录表达情况,再通过Western Blot技术检测G6PC和GLUT4在不同时间和不同浓度药物处理后的蛋白表达变化。最后,通过免疫荧光实验对比双氧水处理前后G6PC和GLUT4的蛋白表达情况以及转录因子FOXO1(Forkhead box O 1)的蛋白定位情况,从而揭示氧化应激在肝癌细胞中调控糖异生的作用机制。结果:(1) qRT-PCR实验结果表明G6PC基因和GLUT4基因的转录表达与H2O2处理的时间和浓度均呈正相关;(2)Western Blot实验结果表明G6PC和GLUT4的蛋白表达与H2O2处理的时间和浓度均呈负相关;(3) H2O2处理后,免疫荧光结果显示G6PC和GLUT4蛋白整体荧光亮度较对照组减弱,但G6PC和GLUT4在核内的荧光亮度较对照组稍强;(4) H2O2处理后,免疫荧光结果显示转录因子FOXO1在核内的荧光亮度较对照组减弱及胞质荧光亮度较对照组增强。结论:氧化应激能够诱导转录因子FOXO1从细胞质转入细胞核,从而导致HepG2肝癌细胞糖异生基因(G6PC和GLUT4)的转录表达升高。; 肖靖胡泽明康川川袁邵强周雯娜黄菲陈斌钟田雨钟佳宁; 关键词：氧化应激 FOXO1 HEPG2肝癌细胞

新鲜制备及中长期保存的羊膜细胞外基质结构特征被引量：12: 2006年; 目的:制备并保存羊膜细胞外基质,观察新鲜制备及中长期保存的羊膜细胞外基质的结构特点。方法:实验于2004-01/12在赣南医学院科研中心完成。①采用目前国际公认的羊膜制备与保存方法,制备并保存羊膜细胞外基质。②取新鲜制备的羊膜细胞外基质、中期保存的羊膜细胞外基质(4℃恒温冰箱储存备用1周)、长期保存的羊膜细胞外基质(-80℃超低温冰箱中储存备用3个月),通过大体、光镜、透射电镜和扫描电镜观察其形态及结构特点。结果:①羊膜细胞外基质大体观察:新鲜制备及中、长期保存的羊膜细胞外基质均为透明、无色、有一定韧性生物膜,其厚度约0.02～0.4mm。②光镜观察结果:新鲜制备和经中、长期保存的羊膜细胞外基质可见2层结构:基底膜厚薄不均,无细胞结构;致密层由结缔组织组成。新鲜羊膜与中期保存的羊膜细胞外基质致密层较长期保存的羊膜细胞外基质略厚;新鲜羊膜细胞外基质可见少量成纤维细胞,而中、长期保存羊膜细胞外基质的成纤维细胞较少见。③透射及扫描电镜观察结果:新鲜制备与中期保存的羊膜细胞外基质两者的基底膜厚约0.1～0.2μm,致密层厚约30～400μm,其主要结构由胶原纤维、网状纤维和基质组成,偶见成纤维细胞;长期保存的羊膜细胞外基质的基底膜厚约0.2～0.3μm,致密层厚约20～400μm,其中致密层的主要成分为胶原纤维和网状纤维,无细胞结构;三者的胶原原纤维结构完全一致。结论:羊膜经过组织工程技术处理后去除其上皮细胞或使上皮细胞失活,保留基底膜与致密层,形成羊膜细胞外基质。羊膜细胞外基质主要成分是胶原纤维和网状纤维,因其免疫原性低于羊膜并具有抗炎性,是一种特殊的细胞外基质,作为一种细胞黏附的基膜和生物支架,具有广阔的研究和应用前景。因此羊膜细胞外基质可作为体外细胞培养的生物�; 罗晓婷李舒梅文道源熊跃玲; 关键词：细胞外基质羊膜结构特征

TLR4/NF-κB信号通路在切口痛作用机制中的实验研究被引量：2: 2018年; 目的探讨脊髓Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号通路在切口痛大鼠中的作用机制。方法选取20周龄的SD健康成年雄性SPF级大鼠100只,建立大鼠切口痛模型,于术前和术后0.5 h、1 h、2 h、8 h、12 h、1 d、2 d、3 d、5 d、7 d,采用电子von Frey压力测痛仪检测大鼠非术侧和术侧的机械缩足反应阈值(MWT);于术前和术后2 h、8 h、1 d、2 d、3 d、5 d和7 d采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)法检测脊髓TLR4、NF-κB、白介素1β、(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达水平。结果术后,大鼠术侧的MWT较术前降低,术后2 h时最低,之后逐渐升高,且显著低于非术侧(P<0.05)。术后,大鼠脊髓TLR4、NF-κB、IL-1β、TNF-α的表达水平较术前升高,且术后2 h、8 h、1 d、2 d和3 d与术前比较差异有统计学意义(P<0.05),术后5 d和7 d与术前比较差异无统计学意义(P>0.05),术后1 d脊髓TLR4、NF-κB表达水平达到最高,术后8 h脊髓IL-1β、TNF-α表达水平达到最高。采用Pearson相关性分析结果显示,大鼠术侧MWT与TLR4和NF-κB表达水平呈负相关(r=-0.473,P<0.05;r=-0.398,P<0.05),大鼠脊髓TLR4与IL-1β和TNF-α表达水平呈正相关(r=0.302,P<0.05;r=0.538,P<0.05);大鼠脊髓NF-κB与IL-1β和TNF-α表达水平呈正相关(r=0.283,P<0.05;r=0.467,P<0.05)。结论切口痛大鼠脊髓TLR4/NF-κB信号通路被激活,TLR4、NF-κB表达水平升高,并上调下游炎性因子IL-1β、TNF-α的表达水平,参与切口痛的调控过程。; 刘德华王建高志强邹连生徐鹰; 关键词：TOLL样受体4 核因子ΚB 切口痛

反相高效液相色谱法对人血浆中甲氨蝶呤的测定: 2013年; 建立反相高效液相色谱法测定甲氨蝶呤血药浓度的方法,以指导临床合理用药.采用Agilent ZOBAX SB-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为0.025 mol/L磷酸二氢钠溶液（pH 6.30）-甲醇（76/24,V/V）;流速为1.00 mL/min;检测波长为313 nm;柱温为35℃;1O％（V/V）高氯酸为蛋白沉淀剂.结果表明,血浆中甲氨蝶呤浓度在0.05～5.00 μg/mL（Y1=35.556 C＋0.771,r=0.999 9）和5.00～100.00μg/mL（Y2=36.727C ＋1.700,r=0.9999）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.03％和97.04％.日内精密度小于1％,日间精密度小于2.5％（n=6）,定量浓度为0.05 μg/mL.该方法色谱条件稳定、操作简单、出峰时间快、线性范围宽、精密、准确、特异性强、回收率高,适用于甲氨蝶呤血药浓度的监测.; 廖建华余磊李银保李青松张赛男; 关键词：反相高效液相色谱法甲氨蝶呤血药浓度

乳腺癌中趋化因子受体7及两个配体介导的细胞信号通路: 2022年; 乳腺癌是一种女性高发的肿瘤,随着病程发展乳腺癌发生转移,患者五年生存率明显下降。趋化因子配体19(C-C motif chemokine ligand 19,CCL19)和趋化因子配体21(C-C motif chemokine ligand 21,CCL21)与其受体趋化因子受体7(C-C motif chemokine receptor 7,CCR7)相结合,参与激活乳腺癌转移相关信号通路,影响乳腺癌发展。本文就CCR7与乳腺癌转移的相关性及两个配体介导的乳腺癌细胞信号通路进行综述。; 宋云蕾唐建红; 关键词：乳腺癌趋化因子受体7

不同糖浓度K-H液对大鼠离体心脏缺血/再灌注损伤的影响被引量：1: 2009年; 目的:观察不同糖浓度的Krebs-Henseleit(K-H)液对大鼠离体心脏缺血/再灌注损伤的影响。方法:采用Langendorff大鼠离体心脏灌流技术制备心脏缺血/再灌注损伤模型,用不同糖浓度的K-H液灌流心脏,灌流结束后测定心肌组织中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)的活性以及一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)的含量。结果:1.5倍糖浓度组(3g.L-1)能显著提高大鼠心肌组织中LDH、CK、GSH-PX的活性(P<0.05),提高NO(P<0.05)、降低MDA(P<0.05)的含量。结论:1.5倍糖浓度组(3g.L-1)对大鼠缺血/再灌注心肌有保护作用,可能是通过增加心肌细胞膜稳定性、增强大鼠抗氧化酶系统功能、松弛血管平滑肌增加血供、抑制心肌缺血/再灌注损伤时的脂质过氧化损伤来实现的。; 刘兵波彭新邱春復黄志华凌铭培肖琦郑国富徐佳; 关键词：离体心脏灌流

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定甜叶菊中6种金属元素被引量：3: 2009年; 用浓硝酸微波消解样品,火焰原子吸收光谱法直接测定了甜叶菊样品中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn6种金属元素。测定的甜叶菊中含有丰富的人体必需金属元素,方法回收率在92.80%—103.00%之间。本方法简单、准确,结果令人满意。; 李青松李银保彭湘君余磊; 关键词：火焰原子吸收光谱法甜叶菊金属元素

1级杂系昆明小鼠CagA^+VacA^+Hp感染模型的建立被引量：1: 2005年; 目的:建立稳定、可靠的CagA+VacA+Hp1级杂系昆明小鼠感染模型,观察感染小鼠的胃粘膜病理改变。方法:昆明小鼠随机分成4组(n=6),经胃给40%乙醇0.2ml,禁食12h,模型一、二组经胃给菌液0.5ml/只(浓度为109CFU/ml),对照一、二组给生理盐水,每间隔12h重复一次,共三次。另设置1组作为对照三组(n=6),不作任何处理。距末次感染后的第4周和第8周分别处死小鼠,取胃粘膜组织标本进行涂片检查、尿素酶试验、常规病理学HE染色和WS染色。结果:模型一、二组感染率为100%。所有感染动物胃粘膜细胞表面和胃小凹有Hp定植,固有层出现慢性炎症细胞的浸润,模型二组出现腺体萎缩。结论:高浓度(1×109CFU)SS1多次经口感染1级昆明杂系小鼠可制备稳定、可靠的幽门螺杆菌感染动物模型,感染动物胃粘膜组织有SS1定植并出现明显的炎症反应。; 李娟傅颖媛黎健; 关键词：幽门螺杆菌小鼠

羊膜细胞外基质的制备与保存研究被引量：4: 2004年; 李舒梅文道源罗晓婷熊跃玲

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