榆林学院生命科学研究中心
- 作品数：10 被引量：32H指数：3
- 相关机构：西北农林科技大学动物科技学院西北农林科技大学生命科学学院深圳大学生命与海洋科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目国家绒毛用羊产业技术体系建设专项更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理更多>>
- 陕北白绒山羊非繁殖季节的超数排卵研究被引量：3
- 2017年
- 为了解非繁殖季节舍饲陕北白绒山羊的超数排卵效率,试验采用连续注射生殖激素的方式对4只陕北白绒山羊进行超数排卵处理,本交配种后48~60 h手术法收集胚胎,在显微镜下鉴定胚胎发育时期,从而对非繁殖季节陕北白绒山羊的超数排卵效率进行分析。结果表明:处理后共产生49个排卵点,回收后获得32枚胚胎,胚胎回收率达到65.31%。胚胎发育阶段分布在原核期至8-细胞期,以4-细胞期和8-细胞期胚胎多见,未见未受精的卵母细胞,卵母细胞受精率达到100%。
- 朱海鲸赵文俊于鸿浩刘锦旺李陇平黄帅屈雷
- 关键词：超数排卵同期发情非繁殖季节陕北白绒山羊
- PiggyBac转座子介导的转FGF5s基因绒山羊胎儿成纤维细胞的制备被引量：2
- 2013年
- 本研究旨在建立可稳定表达FGF5s的绒山羊胎儿成纤维细胞系。采用RT-PCR方法,从陕北白绒山羊皮肤组织cDNA中克隆FGF5s基因,构建PB转座子介导的真核表达载体PB-EGFP-FGF5s;在脂质体的介导下,将PB-EGFP-FGF5s载体和转座酶载体共转染绒山羊胎儿成纤维细胞,通过嘌呤霉素进行稳定筛选。并利用PCR和RT-PCR鉴定FGF5s基因在细胞基因组中的整合及表达情况。结果表明,成功克隆了陕北白绒山羊FGF5s基因并构建了PB-EGFP-FGF5s真核表达载体;PCR结果显示,FGF5s已整合到细胞基因组中;RT-PCR结果表明,该基因在转录水平上表达。另外,转染试验表明PB转座子可在绒山羊胎儿成纤维细胞中发生高效转座。本研究为制备绒山羊转基因细胞系提供了一种高效的方法,并为下一步通过核移植方法获得转基因绒山羊奠定了基础。
- 何晓琳袁超屈雷陈玉林
- 关键词：陕北白绒山羊PIGGYBAC转座子稳定转染
- 陕北白绒山羊羯羊能量和蛋白质需要量被引量：18
- 2016年
- 本试验旨在研究陕北白绒山羊羯羊能量和蛋白质的需要量,为制定其饲养标准提供数据。选取36只体重相近、健康状况良好的陕北白绒山羊周岁羯羊,按3×3（能量×蛋白质）完全随机设计分为9组,每组4个重复,每个重复1只。各组饲粮消化能和粗蛋白质水平分别参照NRC（1981）推荐量的100%、110%、120%和90%、110%、130%设定。预试期7 d,正试期46 d。结果表明：1）饲粮能量水平对周岁羯羊的干物质采食量和平均日增重都有极显著影响（P〈0.01）,蛋白质水平对干物质采食量影响显著（P〈0.05）;饲粮能量和蛋白质水平对干物质采食量有显著的互作效应（P〈0.05）。2）低能量水平组的可消化氮显著低于中能量水平组与高能量水平组（P〈0.05）;低蛋白质水平组的进食氮、可消化氮、沉积氮、氮表观消化率均极显著低于中蛋白质水平组和高蛋白质水平组（P〈0.01）。3）总能消化率和总能代谢率均随着能量水平的提高而极显著地升高（P〈0.01）;高蛋白质水平组的总能代谢率和消化能代谢率显著低于低蛋白质水平组（P〈0.05）;能量和蛋白质水平对总能消化率、总能代谢率和消化能代谢率均产生显著或极显著的互作效应（P〈0.05或P〈0.01）。本试验得到了陕北白绒山羊周岁羯羊能量和蛋白质需要量的回归方程,饲粮的消化能和代谢能分别以8.80～10.61 MJ/kg和7.34～8.76 M J/kg较为适宜,粗蛋白质和可消化粗蛋白质分别以10.00%和7.34%为宜。
- 高晔李碧波黄帅王荣斌王冬李琴芳屈雷
- 关键词：陕北白绒山羊蛋白质需要量
- 山羊卵泡数量对卵母细胞体外成熟的影响
- 2015年
- 分析山羊卵泡数量对卵母细胞体外成熟的影响,根据卵泡数量将卵巢分为3组,探讨卵泡多少对卵母细胞体外成熟的影响。卵泡数目大于14个的设为Ⅰ组,卵泡数目介于8~14个之间的设为Ⅱ组,卵泡数目在1~7个之间的设为Ⅲ组。3组卵巢来源的卵母细胞体外成熟率分别为61.68%、70.26%、63.09%;Ⅱ组的卵母细胞体外成熟率显著高于其他2组。3组之间孤雌激活胚、克隆胚的卵裂率和囊胚发育率无显著差异。来源于卵泡数介于8~14个卵巢的卵母细胞体外成熟率最高,卵巢卵泡数量仅影响卵母细胞的体外成熟率,对发育能力无影响。
- 于鸿浩闫海龙朱海鲸黄帅屈雷
- 关键词：山羊卵巢卵母细胞体外成熟
- 通过CRISPR/Cas9介导的基因打靶技术获得基因修饰的绒山羊
- CRISPR/Cas9基因编辑技术是基于细菌或古细菌CRISPR介导的获得性免疫系统衍生而来,由sgRNA通过碱基互补配对识别靶标DNA序列,指导Cas9核酸酶切割识别的双链DNA,诱发同源重组或非同源末端链接,进而实现...
- 王小龙朱海鲸周建奎牛怡源师丙波蔡蓓周光现姜雨马保华黄行许屈雷陈玉林
- 关键词：基因工程动物育种山羊
- 山羊碱性氨基酸转运载体基因SLC3A1 cDNA序列克隆及表达被引量：2
- 2015年
- 试验旨在克隆山羊碱性氨基酸转运载体基因SLC3A1cDNA序列,探究其表达的组织特异性及其在小肠中的表达发育模式。参考GenBank已发表的绵羊、牛SLC3A1基因mRNA序列设计引物,克隆山羊SLC3A1基因的cDNA序列,采用实时荧光定量PCR的方法分析其在1日龄山羊11种组织及其在1日龄、6月龄、8月龄、10月龄、12月龄山羊十二指肠、空肠、回肠中的mRNA表达情况。结果表明,成功克隆得到了山羊SLC3A1基因cDNA序列,其与绵羊、牛、野猪、人、小鼠、大鼠的同源性分别为99%、97%、88%、86%、80%和79%。SLC3A1基因转录表达有明显的组织特异性,其在1日龄山羊肾脏、回肠、空肠、结肠中表达量依次降低（P〈0.05）,其他组织中表达量很低。同一月龄山羊,SLC3A1基因在不同肠段的表达量数值上回肠〉空肠〉十二指肠。SLC3A1基因在不同月龄山羊十二指肠表达量以1日龄山羊为最高（P〈0.05）,6~12月龄山羊相同肠段之间表达量无显著差异（P〉0.05）;空肠表达量随山羊年龄的增加均呈现逐步降低的趋势;回肠表达量在各个月龄山羊之间差异不显著（P〉0.05）。结果说明,山羊碱性氨基酸转运载体基因SLC3A1的主要表达部位在肾脏和肠道,推测b0,＋碱性氨基酸转运系统转运氨基酸的主要部位为肾脏和肠道。SLC3A1基因在山羊小肠受肠段和发育阶段的影响,具有不同的表达发育模式。
- 周英昊高晔刘林丽曾洁杨雨鑫张恩平陈玉林
- 关键词：山羊CDNA实时荧光定量PCRMRNA表达
- 山羊y^+L碱性氨基酸转运系统转录水平表达的研究被引量：4
- 2015年
- 旨在研究山羊y+L碱性氨基酸转运系统中4F2hc、y+LAT1和y+LAT2mRNA表达的组织特异性及其在不同年龄山羊小肠中的发育性表达规律。试验选取健康、体重相近的1日龄、6月龄、8月龄、10月龄、12月龄陕北白绒山羊各3只,共15只,屠宰后采集心、肝、肾、大脑、背最长肌、体侧皮肤、瘤胃、十二指肠、空肠、回肠和结肠组织,利用实时荧光定量PCR技术检测4F2hc、y+LAT1和y+LAT2mRNA在1日龄山羊上述组织和全部山羊十二指肠、空肠和回肠的表达情况。结果表明,(1)4F2hc、y+LAT1和y+LAT2mRNA在1日龄山羊多种组织中均有表达,且有一定的组织特异性。其中,4F2hc mRNA在皮肤表达量最高,y+LAT1 mRNA在回肠表达量最高,y+LAT2mRNA在大脑和回肠表达量最高。(2)4F2hc mRNA在山羊十二指肠、空肠和回肠表达量均以1日龄山羊为最高,其他月龄山羊相同肠段之间表达量无显著差异(P>0.05);y+LAT1mRNA在十二指肠、空肠和回肠表达量随山羊年龄的增加均呈现逐渐降低的趋势;y+LAT2mRNA在十二指肠、空肠和回肠表达量随山羊年龄的增加呈现先升高后降低的趋势,其在10月龄山羊表达量最高;y+LAT2mRNA在回肠表达量以1日龄山羊为最低,其他月龄山羊之间差异不显著(P>0.05)。结果说明,山羊y+L碱性氨基酸转运系统的主要转运部位为小肠;该系统中轻链y+LAT1和重链4F2hc构成的异二聚体转运蛋白可能发挥更为主要的转运作用;4F2hc和y+LAT2基因可能分别在山羊皮肤和大脑中发挥重要的生理功能;4F2hc、y+LAT1和y+LAT2基因在山羊小肠中受肠段和发育阶段的影响,具有不同的发育性表达规律。
- 周英昊高晔刘林丽曾洁杨雨鑫张恩平陈玉林
- 关键词：山羊实时荧光定量PCR
