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北京大学治疗药物监测和临床毒理中心

作品数:31 被引量:89H指数:6
相关机构:中南大学湘雅医学院临床药理研究所中南大学湘雅医学院中国药科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项面向21世纪教育振兴行动计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生

主题

  • 9篇药代
  • 9篇药代动力学
  • 8篇药物
  • 7篇血药
  • 7篇血药浓度
  • 7篇药浓度
  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱
  • 7篇群体药代动力...
  • 7篇相色谱
  • 6篇药物监测
  • 6篇液相
  • 6篇质谱
  • 6篇治疗药
  • 6篇治疗药物
  • 6篇治疗药物监测
  • 6篇人血浆
  • 6篇非线性混合效...
  • 4篇万古霉素
  • 4篇非线性混合效...

机构

  • 31篇北京大学
  • 27篇北京大学第三...
  • 5篇北京大学第一...
  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇江西中医药大...

作者

  • 11篇翟所迪
  • 11篇张弨
  • 8篇刘维
  • 8篇赵荣生
  • 6篇杨丽
  • 5篇熊歆
  • 5篇单爱莲
  • 4篇张现化
  • 4篇张元元
  • 2篇何大可
  • 2篇段京莉
  • 2篇景红梅
  • 2篇王悦
  • 1篇舒展
  • 1篇路明
  • 1篇刘桂花
  • 1篇李萍
  • 1篇蒲小平
  • 1篇周庆涛
  • 1篇胡永芳

传媒

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  • 1篇临床药物治疗...
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  • 1篇2008年中...
  • 1篇中华医学会第...

年份

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  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 7篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC-MS/MS法检测儿童患者血浆中的西替利嗪浓度被引量:1
2021年
目的建立测定儿童血浆中西替利嗪浓度的高效液相色谱-质谱(HPLC-MS/MS)分析法。方法含有西替利嗪的血浆样本采用80%乙腈沉淀蛋白,以西替利嗪-d4为内标。使用亲水HILIC silica色谱柱(5μm,2.1 mm×150 mm)分离,流动相为乙腈(含0.1%甲酸)-5 mmol·L^(-1)甲酸铵水溶液(含0.1%甲酸),梯度洗脱,柱温40℃,流速为0.3 mL·min^(-1),电喷雾离子源,多反应监测模式。西替利嗪监测的离子对m/z 389.3→m/z 201.0,内标监测离子对m/z 393.5→m/z 201.0。结果西替利嗪在0.5~500 ng·mL^(-1)线性关系良好,相关系数>0.998,批内、批间准确度分别为90.8%~101.5%和92.4%~103.8%,批内、批间的精密度在12.8%和13.5%以内。用本方法对12例临床患儿的血浆浓度进行了检测分析。结论所建立的方法可用于快速检测儿童血浆中的西替利嗪浓度,为该群体的药代动力学研究提供数据支持。
杨平周薇张现化周从亚杨丽杨丽
关键词:西替利嗪液相色谱-质谱儿童药代动力学
液相色谱-质谱联用同时测定人血浆中奈玛特韦、利托那韦及巴瑞替尼的浓度
2023年
目的建立同时测定人血浆中奈玛特韦、利托那韦和巴瑞替尼浓度的液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),应用于检测新型冠状病毒感染患者的血药浓度。方法以沙奎那韦为内标,血浆经OstroTM除磷脂板进行前处理后,直接进行LC-MS/MS分析,色谱柱Waters Atlantis T3(2.1 mm×50 mm,3μm),流动相甲醇(含0.1%甲酸,5%水)-5 mmol·L^(-1)甲酸铵水溶液(含0.1%甲酸,5%乙腈),梯度洗脱,流速:0.3 mL·min-1,柱温40°C,进样量:0.5μL,电喷雾电离源,正离子模式,采用多反应监测模式,定量分析离子对分别为m/z 500.3→319.2(奈玛特韦),m/z 721.4→296.1(利托那韦),m/z 372.1→251.1(巴瑞替尼),m/z 671.5→570.4(沙奎那韦)。结果奈玛特韦线性范围在50~10000 ng·mL^(-1),利托那韦线性范围在10~2000 ng·mL^(-1),巴瑞替尼线性范围在1~200 ng·mL^(-1)。奈玛特韦、利托那韦和巴瑞替尼的批内和批间精密度(RSD%)均小于15%,准确度(RE%)均在±15%以内。此方法成功应用于临床新冠病毒感染合并肾功能不全患者的治疗药物监测。结论该方法灵敏,准确,简便,快速,可适用于奈玛特韦、利托那韦和巴瑞替尼的血药浓度监测。
熊歆应颖秋应颖秋张现化路明刘维路明陈静赵荣生杨丽赵立波
关键词:液相色谱-质谱联用法利托那韦治疗药物监测
群体药代动力学研究方法被引量:3
2013年
本文着重对群体药代动力学研究方法和研究过程进行介绍,使读者进一步了解非线性混合效应模型方法的特点和具体应用。
张弨单爱莲单爱莲赵荣生
关键词:非线性混合效应模型模型建立
万古霉素血药浓度与中粒细胞缺乏的相关性研究被引量:1
2021年
目的通过分析血液肿瘤患者化疗后中性粒细胞缺乏(NP)与非NP者万古霉素谷浓度水平,探讨化疗后感染患者万古霉素的给药方案。方法用回顾性研究方法,收集北京大学第三医院血液科化疗后出现感染的60例血液肿瘤患者,分为NP组30例和非NP组30例。分析万古霉素血药浓度谷浓度水平与NP及其他因素的相关性。结果NP组和非NP组患者的万古霉素谷浓度分别为7.80(4.9013.10)和12.50(7.3016.50)mg·L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。万古霉素谷浓度与患者是否为粒细胞缺乏及肌酸酐水平具有相关性。结论NP患者万古霉素谷浓度较低,对血液系统肿瘤化疗后患者使用万古霉素时需考虑患者是否为粒细胞缺乏状态。
汪羚利何娜万伟田磊杨萍王继军刘维董菲董菲
关键词:万古霉素中性粒细胞缺乏血药浓度
抗生素致急性肾损伤代谢组学的研究进展
2023年
药物相关肾毒性是住院患者发生急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的一个重要原因,其中抗生素可造成结构性和功能性肾损伤。目前抗生素相关的AKI仍是临床应用中未解决的难题。代谢组学作为近年来发展迅速的技术,最接近人体表型的层面,通过检测机体内代谢物的变化,可直观反映人体的部分生理病理变化。本文综述了近年来抗生素药物相关AKI的代谢组学研究,重点阐述紊乱代谢通路以及潜在生物标志物,并对未来进一步的研究进行展望。
张元元杨丽杨丽李晓娜
关键词:抗生素肾损伤代谢紊乱生物标志物
HPLC法测定美罗培南血清浓度及其在ICU老年患者中的药动学研究
目的建立美罗培南体内药物浓度测定方法,并针对目前应用较多的呼吸ICU老年患者进行药动学研究。方法10名呼吸ICU老年患者,年龄大于65岁,重症呼吸系统感染。静脉给予美罗培南0.5~1g,给药方案按照临床常规。不同时间采集...
张弨周勇周庆涛翟所迪贺蓓
关键词:美罗培南药动学
文献传递
毛细管区带电泳测定人血浆中麦考酚酸浓度(英文)
2009年
建立了人血浆中麦考酚酸浓度的毛细管区带电泳测定法。200μL的血浆样品经400μL的乙腈沉淀蛋白后,紧接一段水柱进样,进样量为:0.5 psi×10 s。分离采用内径75μm,有效长度50 cm的未涂层熔硅弹性石英毛细管柱。通过均匀设计实验,选定pH为8.60的硼酸缓冲液(硼酸初始浓度为200 mmol/L)为背景缓冲液。结果显示,测定方法的标准曲线在0.625~30.0μg/mL的范围内,r平均值大于0.9997;检测下限为0.200μg/mL;日内、日间精密度均小于4.45%。应用本方法和高效液相色谱-串联质谱法,对14份接受麦考酚酸酯治疗的肾移植术后患者的血样进行分析,表明本方法准确、精密、经济,对于麦考酚酸的临床定量极具价值。
熊祯段京莉翟所迪赵磊徐彭
关键词:麦考酚酸
液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中伏立康唑和泊沙康唑的浓度
目的:建立液相色谱质谱联用法同时测定血浆中伏立康唑和泊沙康唑浓度的方法,并应用于临床治疗药物监测。方法:采用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行测定。以伏立康唑-d3及泊沙康唑-d4为内标,血浆样品采用乙腈(...
张元元刘维周从亚杨平熊歆
关键词:伏立康唑泊沙康唑高效液相色谱-串联质谱法血药浓度监测
文献传递
HPLC法测定美罗培南血清浓度及其在ICU老年患者中的药动学研究
目的:建立美罗培南体内药物浓度测定方法,并针对目前应用较多的呼吸ICU老年患者进行药动学研究。 方法:10名呼吸ICU老年患者,年龄大于65岁,重症呼吸系统感染。静脉给予美罗培南0.5~1g,给药方案按照临床常...
张弨周勇周庆涛翟所迪贺蓓
关键词:美罗培南药物代谢动力学ICU老年患者血药浓度
文献传递
群体药代动力学的验证和仿真被引量:6
2013年
本文着重介绍群体药代动力学的模型验证方法和应用模型进行仿真的具体步骤,通过具体案例使读者了解如何判断群体药代动力学模型的优劣以及如何应用所建立模型获得不同给药方案或者试验设计间的外推,从而解决相关实际问题达到研究目的。
张弨单爱莲
关键词:群体药代动力学非线性混合效应模型法
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