新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院
- 作品数：273 被引量：549H指数：11
- 相关作者：张建龙冯晓辉寿玺陈清杰周韵更多>>
- 相关机构：新疆医科大学基础医学院新疆医科大学药学院新疆医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>
- 维吾尔族2型糖尿病与GCKR基因多态性的相关性被引量：1
- 2016年
- 目的研究葡萄糖激酶调节蛋白（glucokinaseregulatorprotein，GCKR）基因rs780094位点多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病（type2diabetes，T2D）的关系。方法采用病例一对照研究，在Sequenom技术平台上对维吾尔族1006例T2D患者和1004名正常对照GCKR基因rs780094位点进行基因分型，用Logistic回归分析rs780094位点多态性与新疆维吾尔族人群T2D的关系。结果GCKR基因rs780094位点等位基因和基因型分布在新疆维吾尔族人群T2D组和对照组间的差异无统计学意义（P〉0．05）；调整混杂因素后，Logistic回归分析显示，rs780094位点在加性模型和显性模型下可见与T2D的相关趋势（OR=1．181，95％CI：1．021～1．366，P=0．025；OR=1．296，95％CI：1．043～1．610，P=0．019）；AA基因型携带者总胆固醇水平较GA、GG基因型携带者高（P〈O．05）。结论维吾尔族人群中GCKR基因rs780094位点多态性与T2D的发生有关，AA基因型可能增加T2D的发病风险。
- 马琦王黎姚华朱筠王淑霞张朝霞王婷婷马艳苏银霞王志强丁丽丽
- 关键词：2型糖尿病维吾尔族基因多态性
- 新疆住院医师规范化培训效果评价体系研究被引量：1
- 2017年
- 目的 构建新疆住院医师规范化培训效果评价体系.方法 根据全面性和针对性相结合、科学性和可操作性相结合的原则,采用文献研究及专家访谈法,重点从态度、知识和能力三方面拟制初始问卷,进行第一轮调查;修改后形成最终问卷.采用SPSS 18.0对所有有效问卷进行内部一致性检验;运用Alpha检验,计算信度系数;应用层次分析法,确定新疆住院医师规范化培训效果评价体系的指标权重.结果 问卷的克伦巴赫系数为0.894,有较高的信度.构建的新疆住院医师规范化培训效果评价体系包括6个一级指标和23个二级指标,并赋予相应权重.结论 该住院医师规范化培训效果评价体系构建较为合理,符合新疆实际;对全面、客观衡量学员培训效果,改进新疆住院医师规范化培训工作具有指导意义.
- 李玉革姚华秦洁常舒雅古丽巴努木·胡西塔尔马丽娟黄晓巍董乐文李英
- 关键词：住院医师规范化培训层次分析
- 新疆哈萨克族非酒精性脂肪肝与肥胖指数的相关分析被引量：1
- 2021年
- 目的探讨哈萨克族非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)与新的肥胖指数[身体形态指数(a body shape index,ABSI)、身体圆度指数(body roundness index,BRI)、腰高比(wait height ratio,WHtR)]的相关性。方法选择2018年3月—2019年3月在新疆医科大学第一附属医院就诊的哈萨克族人群1266名进行病例对照研究,哈萨克族569例NAFLD患者为病例组,哈萨克族697例健康者为对照组,检测体质指数、血压、生化指标及肥胖相关指数(ABSI、BRI、WHtR)。采用单因素、多因素logistic回归分析及ROC曲线分析肥胖指标(基于Z-得分值)与NAFLD的关系。结果NAFLD组ABSI、BRI及WHtR均高于对照组;BRI(男性OR=5.796,女性OR=9.400)和WHtR(男性OR=5.994,女性OR=9.338)与NAFLD的关联度高于ABSI(男性OR=1.469,女性OR=1.803);男性BRI敏感性为81.9%,特异性为59.1%,女性敏感性为81.9%,特异性为73.3%;男性ABIS敏感性为60.8%,特异性为55.1%,女性敏感性为64.3%,特异性为79.5%;男性WhtR敏感性为81.9%,特异性为57.8%,女性敏感性为81.9%,特异性为71.0%。结论ABSI、BRI及WHtR与NAFLD密切相关,但ABSI与NAFLD的关联性弱于BRI和WHtR。
- 陈亚楠杨磊蔡雯买拉木古丽张红莉林玉婷王黎
- 关键词：哈萨克族非酒精性脂肪肝
- 细粒棘球绦虫丙酮酸激酶生物信息学及系统发育分析
- 2022年
- 目的运用生物信息学方法分析细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus sensu lato,Eg)丙酮酸激酶(Pyruvate kinase,PK)基因序列的结构与功能。方法通过NCBI蛋白数据库获取EgPK基因序列,利用ProtParam、ProtScale、SignalP 5.0、TMHMM、Motif Scan、ProtComp 9.0、CDD数据库、SOPMA、DNAStar、Swiss-Model Verify 3D、DNAMAN、VMD和MEGA等工具预测分析EgPK基因的相关生物学信息,并构建系统进化树,进行系统发育分析。结果生物信息学预测EgPK具有亲水性,分子质量62.05622 ku,无信号肽裂解位点,无跨膜区域。该蛋白含有3个N-糖基化位点,6个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,6个N-肉豆蔻酰化位点,9个蛋白激酶C磷酸化位点。3D结构分析与序列比对显示,EgPK的桶状结构域和盖结构域之间存在特征性催化位点以及丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸磷酸化位点。EgPK基因序列与多房棘球绦虫PK基因相似性为94.67%,与人的PK基因相似性为54.77%,EgPK与多房棘球绦虫PK蛋白亲缘关系较近,与人、小鼠、家兔等哺乳动物亲缘关系较远。结论EgPK具有PK的特征性结构域,可能参与细粒棘球蚴能量代谢相关活动。RNDFKEDT为EgPK的特征性活性位点,可作为开发抗囊型棘球蚴病的药物的候选靶点。
- 周婧颜明智吕国栋马桂芝
- 关键词：细粒棘球绦虫丙酮酸激酶生物信息学
- 两种棘球绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂结构及功能的比较与分析被引量：1
- 2021年
- 目的比较并分析细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)和多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)不同时期高表达的两种丝氨酸蛋白酶抑制剂(serine protease inhibitor,简称Serpin)基因和编码蛋白的结构及功能。方法用NCBI-BLAST、ExPasy、TMHMM 2.0 Server、Signal 5.0 Server、PROSITE、Coils Server、SMART、SWISSMODEL、ElliPro等在线生物信息学网站及软件,对Eg和Em两种Serpin的同源性进行分析,并预测相应蛋白的基本理化性质、跨膜区、motif位点、功能域、二级和三级结构、细胞抗原表位等。结果 SerpinA在Eg和Em的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为94.02%和92.92%;SerpinB均为100%;SerpinA为稳定的亲水性蛋白,SerpinB为稳定的疏水性蛋白,均为非膜蛋白,在N-末端均有1个信号肽,且均为丝氨酸蛋白酶抑制剂家族成员;Eg-SerpinA、EmSerpinA和Eg(Em)-SerpinB二级结构α螺旋分别为47.96%、49.44%和36.00%,β折叠分别为15.80%、14.12%和17.33%,无规则卷曲分别为29.97%、31.36%和38.67%;Eg和Em Serpin A三级预测结构较接近;B淋巴细胞抗原表位预测结果显示,Eg-SerpinA和Em-SerpinA共有最佳线性表位候选区域为RCMPAPPVDFFVDHPFIFFIVTKTGIPVFMGHVVHP(316~351),Eg-SerpinB和Em-SerpinB则为NQETGQ(42~47);Eg-SerpinA与Em-SerpinA的最佳构象表位相同,为F334、I335、V336、T337、K338、T339、G340、I341、P342和V343;Eg(Em)-SerpinB则为N42、E44、T45、G46和Q47。T淋巴细胞抗原表位预测结果显示,Eg-SerpinA的T细胞最佳HLAⅠ类分子抗原表位为SPLSVYSAL(2~10),Em-SerpinA的最佳HLAⅡ类分子抗原表位为MPAPPVDFF(318~326);Eg(Em)-SerpinB的最佳HLAⅠ类分子抗原表位为VVISYSEAR(11~19)。结论两种棘球绦虫分泌的Serpin在虫体对宿主入侵、发育过程及对感染病灶的免疫损伤方面可能发挥了重要作用,对Serpin的研究有望应用于棘球绦虫病的诊断、药物治疗及疫苗研制领域。
- 郭刚田梦潇焦红杰李军张文宝
- 关键词：棘球绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂
- 去氢骆驼蓬碱衍生物H-2-104对细粒棘球蚴活性及小鼠T淋巴细胞的影响
- 2023年
- 探讨去氢骆驼蓬碱衍生物H-2-104对细粒棘球蚴活性及小鼠T淋巴细胞的影响。用不同浓度梯度的H-2-104干预细粒棘球蚴,伊红染色法检测细粒棘球蚴活力,扫描电镜观察超微结构变化情况;采用MTT法确定H-2-104对小鼠T淋巴细胞的安全浓度;流式细胞术检测H-2-104对T淋巴细胞凋亡及细胞亚群分化的影响;ELISA法检测H-2-104对T淋巴细胞及细粒棘球蚴培养液上清中IL-9表达水平的影响。伊红染色结果显示,H-2-104干预3 d后细粒棘球蚴存活率为0;扫描电镜结果显示,药物组细粒棘球蚴超微结构被破坏,H-2-104组破坏程度强于阳性药组;流式细胞术结果显示,高浓度H-2-104干预小鼠T淋巴细胞后总凋亡率为30.25%,显著高于空白组(P<0.05),且高浓度的H-2-104能够促进CD4^(+)T细胞的分化;ELISA检测结果显示,与空白组相比,H-2-104组能够显著下调T淋巴细胞及细粒棘球蚴培养液上清中IL-9的表达(P<0.05)。结果表明,H-2-104能够促进小鼠T淋巴细胞凋亡、促进CD4^(+)T细胞分化的趋势,降低T淋巴细胞及细粒棘球蚴培养液上清中IL-9的表达水平,从而增强和促进宿主的免疫杀伤作用,抑制棘球蚴在宿主体内生存发育。
- 卡地尔亚·库尔班段永只卡力比夏提·艾木拉江何荣东高惠静滕亮
- 关键词：骆驼蓬细粒棘球蚴T淋巴细胞
- 不同剂量泡球蚴感染所致肝脏区域免疫细胞(NK,NKT,T细胞)功能变化及其与肝损伤关系
- 目的 :泡型包虫病(AE)肝脏炎症微环境关键免疫细胞应答状态是影响泡球蚴感染寄生、病灶活性及疾病转归的重要因素。研究不同剂量泡球蚴感染所致肝脏炎症微环境中免疫细胞类型、数量和功能变化,揭示关键免疫细胞变化与泡球蚴寄生状态...
- 张传山杨舒婷毕晓娟王慧李亮林仁勇温浩
- 关键词：泡型包虫病
- 文献传递
- 利拉鲁肽激活腺苷酸活化蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路促进自噬减轻糖尿病小鼠心肌缺血再灌注损伤的机制研究被引量：1
- 2022年
- 目的探讨利拉鲁肽对DM小鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及相关机制。方法42只C57BL/6小鼠随机分为对照组(Con,n=8),DM组(DM,n=8),DM缺血再灌注组(DM+I/R,n=13),利拉鲁肽干预DM缺血再灌注组(DM+I/R+Lir,n=13)。采用STZ腹腔注射和高脂饮食诱导建立小鼠DM模型,进行缺血再灌注,利拉鲁肽200μg/kg皮下注射干预。小动物超声成像系统测量心功能,2,3,5-氯化三苯基四氮唑和伊文思蓝染色检测心肌梗死面积,Western blot法检测心肌组织腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、微管相关蛋白轻链3(LC3)和p62蛋白表达。结果与Con组比较,DM组FPG、p62蛋白表达升高(P<0.05),体重、p-AMPK/AMPK比值、LC3Ⅱ/Ⅰ比值降低(P<0.05)。与DM+I/R组比较,DM+I/R+Lir组FPG、体重、心肌梗死面积、p-mTOR/mTOR比值、p62蛋白表达降低(P<0.05),p-AMPK/AMPK比值、LC3Ⅱ/Ⅰ比值升高(P<0.05)。结论利拉鲁肽改善DM小鼠心肌缺血再灌注损伤,其机制可能与激活AMPK/mTOR信号通路,增强心肌细胞自噬相关。
- 房彬彬林仁勇刘芬王红丽张雪鹤张桐杨毅宁李晓梅
- 关键词：利拉鲁肽糖尿病缺血再灌注损伤自噬
- 细粒棘球绦虫Innexin-unc9基因在不同发育阶段的表达分析
- 2022年
- 目的探究胆汁酸盐(胆盐)对细粒棘球绦虫(E.granulosus,E.g)发育分化的影响,分析E.gInnexin-unc9(EgInx)基因在体外有无胆盐-牛磺胆酸钠(Sodium taurocholate)培养的原头蚴(PSC)的表达水平,为研发犬抗E.g疫苗奠定基础。方法采用含与不含T4009(牛磺胆酸钠的商品型号缩写)的单相培养基分别进行PSC培养,在不同培养时间点对比分析PSC外翻率和发育状态;利用反转录荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western Blotting检测不同培养点样本的EgInx相对表达量。结果不同时间点平行培养的原头蚴外翻情况不同,在培养30 min时和10 d以后,无T4009组的PSC外翻率急剧下降;RT-qPCR结果显示:与从体内刚采集的PSC相比,其EgInx的表达量在培养30 min的T4009组较高,且此时T4009组表达量高于平行无T4009组,且差异具有统计学意义(P<0.05),培养到17 d时,得到类似的结果;Western Blotting和RT-qPCR结果一致。结论提示在有牛磺胆酸钠的环境中,E.gInnexin-unc9在关键节点表达升高,可能参与调控细粒棘球绦虫的生长发育。
- 黎飞海吴军张文宝杨梅
- 关键词：细粒棘球绦虫牛磺胆酸钠
- 多房棘球蚴虫体蛋白介导NK细胞表面受体NKG2A对NK细胞功能的影响被引量：4
- 2022年
- 目的探讨多房棘球蚴虫体蛋白(Emp)介导自然杀伤(NK)细胞表面抑制性受体NK细胞凝集素样受体亚家族C成员A (NKG2A)对NK细胞功能的影响。方法采集健康志愿者外周血,纯化NK细胞,按0.3×10^(6)个/孔(重悬至100μl RPMI 1640培养基),加至96孔细胞培养板,空白对照组不作处理,阴性对照组加入1μg/ml白细胞介素-12 (IL-12)和IL-15各1μl,Emp组加入1μg/ml IL-12、IL-15各1μl和7 081μg/ml Emp 2.5μl,转化生长因子-β1 (TGF-β1)组(阳性对照组)加入1μg/ml IL-12、IL-15、TGF-β1各1μl,不足总量(104.5μl)的用RPMI 1640培养基调整,分别体外刺激培养24 h后,利用流式细胞术检测NK细胞表面受体NKG2A表达情况以及NK细胞和NKG2A^(+)NK细胞分泌细胞因子[γ干扰素(IFN-γ)、颗粒酶B、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、穿孔素]的功能变化。采用单因素方差分析法进行差异性分析,LSD或Dunnett检验法分析组间差异。结果 Emp组和TGF-β1组表达NKG2A的NK细胞百分比分别为(3.40±1.53)%、(3.00±1.07)%,均高于阴性对照组的(0.70±0.56)%(P<0.01)。Emp组分泌IFN-γ的NK细胞百分比为(42.38±15.94)%,与阴性对照组的(61.18±7.18)%比较差异无统计学意义(P>0.05);Emp组分泌IFN-γ的NKG2A^(+)NK细胞百分比为(25.25±11.57)%,低于阴性对照组的(48.88±12.78)%(P<0.05);两组分泌颗粒酶B、TNF-α、穿孔素的NK细胞和NKG2A^(+)NK细胞百分比差异均无统计学意义(P>0.05)。TGF-β1组分泌IFN-γ的NK细胞和NKG2A^(+)NK细胞百分比分别为(12.77±2.56)%、(15.17±6.34)%,均低于对应阴性对照组(P<0.01);两组分泌颗粒酶B、TNF-α、穿孔素的NK细胞和NKG2A^(+)NK细胞百分比之间差异均无统计学意义(P>0.05)。TGF-β1组NK细胞经TGF-β1刺激后分泌的IFN-γ百分比低于Emp组,但两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Emp通过介导NK细胞表面受体NKG2A的表达上调而抑制NK细胞分泌IFN-γ的功能。
- 阿卜杜艾尼·啊卜力孜排组拉沙拉依阿当塔来提·吐尔干张瑞青张瑞青王慧邵英梅吐尔干艾力·阿吉
- 关键词：多房棘球蚴自然杀伤细胞NKG2A
