华南师范大学化学与环境学院广东高校电化学储能与发电技术重点实验室
- 作品数：21 被引量：28H指数：3
- 相关作者：吴育忠都君华田立鹏更多>>
- 相关机构：华南理工大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省粤港关键领域重点突破项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学电气工程化学工程环境科学与工程更多>>
- 锌空电池阳极的研究进展被引量：1
- 2010年
- 综述了近年来锌空电池阳极的研究进展。目前的研究主要集中于Zn合金及其化合物,它们在某种程度上都可抑制锌枝晶的形成。高温处理可使Zn、Ni和In的合金的析氢电位负移;电解液添加剂和电极添加剂,可抑制Zn枝晶的形成。
- 黄幼菊杨洁李伟善
- 关键词：锌空电池合金化添加剂
- 一种新型含氟含芴聚芳醚酮质子交换膜的合成和表征被引量：8
- 2010年
- 以双酚芴、十氟联苯和磺化二氟酮为单体,合成磺化含氟聚芴醚酮(Sulfonated-fluo-rinated fluorene-containing poly(arylene ether ketone)s,SFPEEK).SFPEEK可溶于极性有机溶剂,具有较高的黏度,易于浇铸形成柔韧透明的薄膜.用其制成的质子交换膜表现出良好的热稳定性和抗水解、抗氧化性能.在相同测试条件下,SFPEEK膜具有与杜邦公司Nation 117膜相当的质子电导率,同时,具有比Nafion 117更好的耐甲醇渗透性能.直接甲醇燃料电池(DMFC)单池测试表明,放电到0.2 V时,用SFPEEK膜制备的单池电流密度可达66 mA/cm2,电池性能优于相同条件下用Nafion117膜组装的单池(电流密度60 mA/cm2).
- 韩东梅舒东王拴紧肖敏孟跃中
- 关键词：全氟化合物双酚芴质子交换膜直接甲醇燃料电池
- 添加剂对氯化钾溶液中锌电沉积的影响被引量：3
- 2010年
- 目前,添加剂对镀锌的作用及其机理说法不同。用线性扫描法、循环伏安法和计时电流法分别研究了聚乙二醇400(PEG400)及其与苄叉丙酮(BA)复配在氯化钾(KCl)溶液中对锌电沉积的影响;根据Scharifker-Hills成核模型拟合了电流-时间数据。结果表明:PEG400和BA混合比单加更能增大锌在KCl溶液中电沉积的过电位,能更有效地抑制析氢反应;锌的电沉积机理在一定程度上取决于所加入的添加剂,仅添加PEG400,锌电沉积机理与无添加剂的一样,都是晶核瞬时形成和成长的过程,PEG400和BA同时加入,锌的电沉积机理是晶核连续形成后转为晶核瞬时形成。本研究结果有助于氯化钾镀锌高效添加剂的开发。
- 黄美玲吴育忠莫烨强吴飞李伟善
- 关键词：添加剂阴极极化计时电流法
- 紫杉醚与αβ微管蛋白的分子对接被引量：3
- 2008年
- 采用InsightII/Affinity对紫杉醚与αβ微管蛋白进行分子对接,共得到10个对接构象.应用密度泛函B3LYP/6-31G方法计算对接口袋构象的结合能,筛选出结合能达-190.53kJ·mol-1的最优对接构象5.通过构象分析建立紫杉醚与受体结合的作用模型,结果表明,在活性口袋的底部紫杉醚与受体间的作用主要是疏水作用,而在活性口袋的顶部两者间主要是氢键作用.氢键作用位置可分为A和B两个作用区,其中A区有3个氢键,由C13侧链分别与受体的ASP26和ARG369作用形成;B区也有3个氢键,是由紫杉醚母环上的极性基团分别与受体的THR276、ARG278和GLN282作用产生的.紫杉醚与αβ微管蛋白间形成的6个氢键可以有效地将紫杉醚固定在活性口袋中.
- 徐志广许旋袁传能
- 关键词：分子对接
- 量子化学方法研究双乙二酸硼酸锂在锂离子电池负极上的作用机理
- 锂盐双乙二酸硼酸锂(LiBOB)由于具有热稳定性高,分解产物稳定以及对环境无污染等优点而备受关注.据实验研究报道,LiBOB代替六氟磷酸锂LiPF6作为锂离子电池电解液锂盐时可提高电池在的高温循环性能,并且能有效抑制碳酸...
- 王雅婷邢丽丹李伟善吴春宇
- PE无纺布支撑P(AN-VAc)基凝胶聚合物电解质的制备及性能研究
- 凝胶聚合物锂离子电池是锂离子电池发展的一个新方向，由于具有能量密度高、安全性能好、循环性能优越等优点，因此其具有广阔的应用前景。目前已经开发的凝胶聚合物电解质其室温电导率可以达到10 -3 S.cm -1，但是仍然不太理...
- 饶睦敏刘建生廖友好李伟善陈朗许梦清
- 关键词：电解质多孔膜机械强度相转化法
- 文献传递
- 锂离子电池Sn负极材料的制备及性能被引量：2
- 2009年
- 采用射频磁控溅射法在射频溅射功率200 W、镀膜时间10 min的工艺条件下制备了锂离子电池用Sn薄膜负极材料。通过XRD、SEM、ICP、恒电流充放电对薄膜材料的结构、形貌及循环性能进行了表征。结果表明,该工艺下获得的Sn薄膜只出现了一个衍射峰Sn(220),表面分布均匀细小颗粒,平均颗粒大小约500 nm。薄膜电极首次嵌锂容量为751 mAh/g,30次循环后,嵌锂容量保持在500 mAh/g以上。
- 赵灵智
- 关键词：锂离子电池负极射频磁控溅射
- 锂离子电池用聚(甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丙烯酸乙酯)凝胶聚合物电解质
- 凝胶聚合物电解质能够提高锂离子电池的安全性.一些均聚物因其独特的物理化学性质被用作凝胶聚合物电解质的基体,但往往不能满足电池的其他性能要求.例如PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)具有良好的吸液性能,但其机械性能差;而PAN(聚...
- 孙娉谢惠丽廖友好吴春宇陈东瑞李伟善
- [Fe(CO)_3(MePhPpy)_2(MCl_2)](M=Zn,Cd,Hg)的Fe-M相互作用及其对^(31)P化学位移影响的研究
- 2008年
- 应用密度泛函DFT理论PBE0方法对单核配合物[Fe(CO)3(MePhPpy)2]1、双核配合物[Fe(CO)3(MePhPpy)2(MCl2)](2∶M=Zn,3∶M=Cd,4∶M=Hg)和[Fe(CO)3(MePhPpy)2(HgCl2)2]5的结构进行了理论计算,研究了双核配合物中金属-金属间相互作用及其对31P化学位移的影响.结果表明:(1)配合物2～4的稳定性为2>4>3.(2)Fe-M相互作用的强弱顺序为2≈3<4.(3)NBO分析得到Fe-M相互作用主要表现为σFe-P→nM和σFe-C→nM的电荷转移作用,而N-M的相互作用以nN→nM离域作用为主.(4)用DFT-PBE0-GIAO方法计算1,3,5的31P化学位移值与实验值较接近,并预测了2和4的31P化学位移分别为61.66和56.49.(5)形成双核配合物后,σFe-C→σF*e-P离域增大,而σFe-P→σF*e-C减小,使得P原子核所受的屏蔽作用比1的大,故双核配合物的31P化学位移比单核配合物的小.
- 黄小璇许旋
- 关键词：GIAO
- 纳米LiMn1.5Ni0.5O4的PVP辅助合成及其倍率性能研究
- 用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)辅助共沉淀法制备出Ni、Mn的氢氧化物前驱体,再与氢氧化锂进行固相反应,得到纳米尺度的LiNi0.5Mn1.5O4.所得产物的形貌和结构用粉末X射线衍射仪、扫描电镜和透射电镜等进行表征;产物用作...
- 薛亮陈东瑞吴春宇李伟善
