北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系
- 作品数：28 被引量：140H指数：6
- 相关作者：张耀文余治平沈鹏王勋叶烨更多>>
- 相关机构：首都医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系首都医科大学公共卫生学院北京协和医学院心血管病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金全国残疾人抽样调查国家级课题资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术矿业工程哲学宗教更多>>
- 社区人群中白细胞介素-6基因单核苷酸多态性与其血清水平的关系被引量：2
- 2014年
- 目的研究中国社区一般人群中白细胞介素-6(IL-6)基因单核苷酸多态性与其血清水平的关系。方法 2005年,在1431名北京社区人群中进行心血管流行病学调查,检测IL-6基因单核苷酸多态性(SNP)(rs1800796、rs1524107、rs2066992),同时检测血清IL-6的浓度,测量血压、体重指数、空腹血脂、血糖,询问吸烟史、饮酒史和疾病史。结果在1431名社区人群中,rs1800796、rs1524107、rs2066992的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。rs1800796 C/C、C/G和G/G基因型携带者IL-6升高(中位数以上)的比例分别为51.1%、50.7%和42.6%(p=0.138),调整年龄、性别后,rs1800796 G/G基因型(与G/C+C/C相比)OR值(95%可信区间)为0.71(0.50-0.998),内含子区域的rs1524107 C/C基因型(与T/T相比)、rs2066992 G/G基因型(与T/T相比)携带者OR值均为0.83(0.58-1.19)。单倍体型分析显示,rs1800796、rs1524107、rs2066992位点的CTT单倍体型OR值为1.17(1.003-1.37)。结论社区人群中IL-6基因rs1800796位点及其与rs1524107、rs2066992位点的CTT单倍体型与血清IL-6升高密切相关,提示CTT单倍体型可能是血清IL-6升高的遗传性标记之一。
- 谢高强赵连成任福秀史平武阳丰
- 关键词：血清白介素-6内含子
- 简体中文版King's健康问卷在膀胱过度症患者中应用的信度和效度分析
- 王驭良许克新胡浩康晓平王晓峰
- ALOX5AP基因多态性与缺血性脑卒中关系被引量：2
- 2013年
- 目的探讨5-脂氧合酶激活蛋白基因(ALOX5AP)多态性与缺血性脑卒中(IS)及其亚型关联性。方法采用表型不一致同胞对研究设计,分析5个ALOX5AP基因单核苷酸多态性(SNP)位点(rs10507391、rs9551963、rs12429692、rs4293222、rs4360791)与IS及其亚型的关联关系。用广义估计方程(GEE)进行多因素分析,以家系为基础的关联检验(FBAT)进行关联分析。结果对240个IS患病家系所组成的446对表型不一致同胞对进行GEE分析,发现糖尿病、高血压及舒张压、甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇水平与IS的发病风险存在相关(P<0.05);FBAT分析发现rs9551963A及rs4360791A等位基因在显性遗传模型下与IS(Z=-2.50、-2.52,P<0.05)、大动脉型脑卒中(Z=-2.16、-2.27,P<0.05)以及糖尿病(Z=-2.33、-2.51,P<0.05)存在关联,在加性模型下与小动脉闭塞型脑卒中(Z=-2.38、2.08,P<0.05)及高血脂(Z=-2.63、2.73,P<0.05)存在关联,在显性模型下,rs12429692A等位基因与小动脉闭塞型脑卒中存在显著关联(Z=2.27,P=0.02),rs4360791A等位基因与高血压存在显著关联(Z=2.19,P=0.03)。结论 ALOX5AP基因多态性与缺血性脑卒中存在关联关系。
- 余治平王晋伟刘括李娜唐迅陈大方胡永华
- 关键词：遗传流行病学
- 患者住院满意度调查简易问卷的编制与评价被引量：12
- 2014年
- 目的：编制适合患者评价住院经历满意程度的简易问卷，并评价信效度。方法：参照美国HCAHPS和PRESS GANEY患者满意度调查问卷，制定简易问卷，涵盖住院手续、医疗技术、服务态度、疼痛管理、患者参与、环境及综合评价七个条目。对151名住院患者同时应用HCAHPS、Press Ganey和简易问卷调查，考察内部一致性信度、结构效度、标准效度，比较各问卷的应答率和可接受性。对70名出院患者，采用电话调查形式，间隔24~48小时重复调查。结果：住院患者：（1）内部一致性系数：简易问卷克朗巴哈α系数为0.86；（2）结构效度：因子分析选出3个主成分，累计方差贡献率79.06%；（3）标准效度：简易问卷总体评价条目与校标问卷总体评价领域相关系数在0.58~0.82之间；（4）可接受性：简易问卷总体应答率90.10%。出院患者验证重测信度：重测加权一致性系数κ范围0.76~0.92，Spearman相关系数范围0.769~0.931，各条目组内相关系数范围0.80~0.97。结论：简易问卷具有较好的重测信度、结构效度和标准效度，问卷精简，耗时少，可以用来评价住院患者对医疗服务的满意度。
- 孙星河谢高强赵一飞武阳丰马长生杜昕
- 关键词：患者满意度问卷编制
- 婴儿死亡率与新生儿死亡比的关系被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨婴儿死亡率与新生儿死亡比的关系及成因。方法:从WHO死亡数据库、人口数据库中收集婴儿死亡数、新生儿死亡数和活产数等数据,利用各国的婴儿死亡率-新生儿死亡比散点图分析、归纳两指标的关系,并通过对美国数据的分析探讨成因。结果:入选国家的婴儿死亡率与新生儿死亡比之间是一种曲线关系,随婴儿死亡率的下降,新生儿死亡比先上升至峰值(大致位置:婴儿死亡率为11.42‰、新生儿死亡比为70.32%),后下降至谷值(大致位置:婴儿死亡率为4.86‰、新生儿死亡比为61.22%),再上升。由于各国记录中婴儿死亡率范围的限制,各国散点图都只是完整曲线的一部分。美国新生儿期、新生儿后期主要死因别死亡率的变化导致新生儿期、新生儿后期死亡率大小关系发生变化,进而导致婴儿死亡率与新生儿死亡比呈现曲线关系。结论:婴儿死亡率与新生儿死亡比之间是一种曲线关系,出现原因可能为新生儿期、新生儿后期主要死因别死亡率的变化。婴儿死亡率较低(<11.42‰)的国家和地区需谨慎使用"婴儿死亡率与新生儿死亡比成负相关"的观点。
- 叶烨王洪源纪颖
- 关键词：婴儿死亡率
- 外周血中miRNAs作为食管癌潜在诊断标志物:人群研究证据
- 丁元杰田甜马箐夏丽莉何燕魏文强刘芬
- 医院管理实践的过程评价被引量：3
- 2015年
- 通过对JCI国际评审标准、德国医疗透明制度标准委员会(KTQ)标准、日本医院机能评价标准以及LSE医院管理过程评价方法的介绍和对比分析,讨论了各自的特点和优缺点,结合目前医改对医院管理提出的客观要求,建议我国应重视和加强对医院管理实践过程的评价,并有必要开发适合我国医疗卫生体系特点、简单、易行的医院管理实践评价工具和方法。
- 郭儒雅Sonia Zhang窦丽霞赵一飞张兴武阳丰
- 关键词：医院管理
- 中国0～14岁肢体残疾儿童致残原因分析被引量：5
- 2008年
- 目的了解中国0～14岁肢体残疾儿童的致残原因现状及近20年来该人群主要致残原因的变化。方法对2006年和1987年两次全国残疾人抽样调查结果中，0～14岁肢体残疾儿童致残原因的调查数据进行流行病学特征分析和比较。结果2006年中国0～14岁儿童肢体残疾的主要致残原因类别为先天性疾病及发育障碍、伤害因素、其他因素和疾病因素，致残专率分别为0．257％、0．066％、0．055％和0．041％。脑性瘫痪所致肢体残疾的致残专率最高，为0．129％。与1987年调查结果相比，先天性疾病及发育障碍的致残专率显著上升，疾病因素和其他因素的致残专率显著下降。2006年中国0～14岁儿童肢体残疾的前五位致残原因分别是脑性瘫痪、发育畸形、其他外伤、其他先天性或发育障碍以及其他原因；1987年前五位致残原因分别是其他原因、小儿麻痹症、发育畸形、其他外伤和不明原因。两次调查的分年龄组及分性别的前五位致残原因分别与两次调查的0～14岁肢体残疾儿童的致残原因构成顺位基本相同。结论先天性疾病及发育障碍是我国0～14儿童肢体残疾的主要致残原因，脑性瘫痪致残专率最高；伤害因素逐渐成为我国0～14儿童肢体残疾的主要致残原因。
- 刘民栾承
- 关键词：肢体残疾儿童致残原因
- 2型糖尿病有关候选基因的文献计量分析被引量：1
- 2010年
- 目的了解2型糖尿病(T2DM)易感基因研究的文献分布质量,科学评价当前国内外2型糖尿病易感基因研究。方法文献检索年限为1981年1月1日到2009年12月31日,纳入对T2DM易感基因进行研究的文献,研究类型可以是家系研究、病例-对照研究、无对照研究等,排除综述、评述、书评、分析、专家意见、病例报告等类型的文献以及重复发表的研究、动物实验性研究的文献。符合入选标准的T2DM有关候选基因研究的文献共计1721篇,采用NoteExpress2.4软件管理文献,Epidata3.1进行数据双录入并建立数据库,运用文献计量学思想结合SPSS16.0软件对T2DM有关候选基因的研究进行数量、质量和研究结局分析。结果 T2DM候选基因研究最早的论文发表在1981年,2005—2008年是增长最快的时期。该方面发文量最多的英文期刊是"Diabetes"和"Diabetologia",美国发表的SCI论文数量最多,平均影响因子(IF)也最高,为7.798。但以丹麦和芬兰为代表的欧洲国家,百万人发表该方面论文量分别为9.27和3.40篇,远高于美国的0.83篇/百万人。中国发表的该方面SCI论文的平均IF为3.184,每百万人发表论文量为0.05篇。论文中涉及的T2DM有关候选基因共计235种,研究方法主要为家系研究和病例-对照研究,共计占到了文献总数的89.94%。结论美国发表的有关文献质量最高,欧洲国家在该方面的学术生产力较高。中国是发表该方面英文论文较多的唯一的一个中等收入国家,但学术生产力尚需提高。T2DM有关候选基因众多,各地域和种族结论不一,可能存在种族异质性。
- 张燕蕾陈大方
- 关键词：候选基因文献计量学统计学
- TCF7L2和KCNQ1基因多态性与2型糖尿病易感性的Meta分析被引量：1
- 2010年
- 目的对TCF7L2,KCNQ1基因多态性与2型糖尿病(T2DM)相关性的研究进行Meta分析。方法通过检索PubMed和CNKI数据库中有关TCF7L2,KCNQ1基因多态性与T2DM易感性关联研究的文献,用漏斗图检验入选文献的偏倚,根据异质性检验结果采用固定效应模型或随机效应模型进行Meta分析,此过程均在软件包Launch Stata11.0上完成。结果该研究共纳入20篇文献(:1)KCNQ1基因rs2237892位点与T2DM发病风险相关性的研究共纳入7篇,得到7764例T2DM患者和8937例对照,Meta分析结果显示,rs2237892位点C等位基因能够增加T2DM的发病风险(OR=1.300,95%CI:1.234～1.366);CC/TC基因型是T2DM的危险基因型(OR=1.453,95%CI:1.279～1.651)。(2)TCF7L2基因rs7903146位点与T2DM发病风险相关性研究12篇,共得到11443例2型糖尿病患者和11003例对照,Meta分析结果显示,rs7903146位点T等位基因能够增加T2DM的发病风险(OR=1.379,95%CI:1.261～1.508),TT/TC基因型是T2DM的危险基因型(OR=1.469,95%CI:1.333～1.620)。(3)TCF7L2基因rs12255372位点与T2DM发病风险相关性的研究12篇,共得到12173例T2DM患者和10869例对照;Meta分析结果显示,rs12255372位点T等位基因能够增加T2DM的发病风险(OR=1.381,95%CI:1.275～1.495),TT/TG基因型是T2DM的危险基因型(OR=1.463,95%CI:1.337～1.602)。结论 TCF7L2基因rs7903146位点TT/TC基因型和rs12255372位点TT/TG基因型,以及KCNQ1基因rs2237892位点CC/TC基因型均能够增加T2DM的发病风险。
- 张留伟陈大方
- 关键词：KCNQ1基因基因多态性META分析
