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利昂贝拉尔中心

作品数：14 被引量：0H指数：0
相关机构：国家科学研究中心克劳德伯纳德里昂第一大学里昂第一大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作机构

文献类型

  • 14篇中文专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 4篇药物
  • 4篇癌症
  • 3篇蛋白
  • 3篇癌细胞
  • 2篇蛋白相互作用
  • 2篇毒性
  • 2篇多糖
  • 2篇衍生物
  • 2篇抑制增殖
  • 2篇增殖
  • 2篇振动
  • 2篇脂多糖
  • 2篇脂质体
  • 2篇脂质体制剂
  • 2篇致动器
  • 2篇制剂
  • 2篇治疗癌症
  • 2篇乳腺
  • 2篇睡眠

机构

  • 14篇利昂贝拉尔中...
  • 8篇国家科学研究...
  • 7篇克劳德伯纳德...
  • 6篇里昂第一大学
  • 5篇国家健康和医...
  • 4篇里昂公立收容...
  • 4篇国家健康与医...
  • 1篇英属哥伦比亚...
  • 1篇法国国家科学...
  • 1篇法国国家健康...
  • 1篇霍夫曼-拉罗...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
ERα/Src/PI3K复合物的检测作为乳腺癌的预测标志
通过邻位连接技术检测ERα/Src/PI3K复合物作为乳腺癌中的预后和治疗诊断标志。
M.利罗曼瑟-谢里菲O.特雷丹I.特雷勒克斯
文献传递
与细胞毒性剂组合的细菌脂多糖的脂质体制剂及其在抗肿瘤疗法中的用途
本发明涉及药物组合产品，其包含：‑仅含有LPS的脂质体制剂；和‑至少一种细胞毒性化合物。本发明还涉及其在抗肿瘤疗法中的用途。
查尔斯·杜蒙特阿卜德卡梅尔·切塔博
文献传递
生产诱导多能细胞的方法
本发明涉及一种生产诱导多能干(iPS)细胞的方法，该方法通过培养经历细胞重编程的体细胞实现，其特征在于所述体细胞是至少在细胞重编程方法开始时有Netrin‑1或Netrin‑1类似物存在的情况下培养的。
法布里斯·莱维爱帕特里克·梅伦安格尼斯·贝尼特
文献传递
ZNF217:乳腺癌复发、浸润和转移表型的一种新预后和预测生物标志物
本发明涉及确定癌症预后的方法。方法包括确定癌细胞样本或肿瘤样本中ZNF217基因的表达水平，其中ZNF217的过量表达与癌症转移的几率和癌症再发/复发的几率相关。
P·科恩J·文德雷尔P·鲁
文献传递
通过抑制MyD88/Erk MAP激酶相互作用的癌症治疗
本发明涉及一种用于体外选择能够增强诱导DNA损伤的化疗剂治疗癌症的效果的化合物的方法，其包括选择抑制MyD88和ERK MAP激酶间相互作用的化合物。
A.克福里I.科斯特-英弗尼齐S.莱比库T.伦诺
文献传递
用于治疗呼吸相关睡眠障碍的装置和方法及装置控制方法
本发明教义涉及一种用于治疗受试者的装置和方法，其中致动器被配置用于与所述受试者进行外部机械接触，其中控制单元被配置来控制所述致动器以提供主振动的至少一个突发，并且其中所述主振动具有在包含在5Hz至1000Hz范围内的操作...
D·蒙盖J-Y·查佩隆斯特凡·卡特利纳A·佐尔加尼
文献传递
DCC第五纤连蛋白III型域的重组Fc融合蛋白
本发明涉及DCC融合蛋白、编码该DCC融合蛋白的核酸分子、以及其生成方法及其在治疗癌症诸如结肠直肠癌、NSCLC和转移性乳腺癌中的用途。本发明还涉及通过施用DCC融合蛋白来治疗癌症诸如结肠直肠癌、NSCLC和转移性乳腺癌...
C.克雷恩E.科佩兹基G.尼德菲尔纳A.伯内特C.德罗耶-布儒瓦P.梅伦
文献传递
通过抑制MyD88/Erk MAP激酶相互作用的癌症治疗
本发明涉及一种用于体外选择能够增强诱导DNA损伤的化疗剂治疗癌症的效果的化合物的方法，其包括选择抑制MyD88和ERK MAP激酶间相互作用的化合物。
A.克福里I.科斯特-英弗尼齐S.莱比库T.伦诺
文献传递
用于预防和治疗癌症的miRNA组合
本发明涉及用于使用的miR‑17模拟物和miR‑340模拟物的组合，该组合用于癌症的预防和/或治疗，特别地用于胶质母细胞瘤的治疗。特别地，所述组合附加地包含miR‑222antagomiR。
E·科塞
作为抗癌剂的苯并咪唑衍生物
本发明涉及作用为抗癌药物的苯并咪唑衍生物，以及包含所述化合物的药物组合物。这些化合物能够首先抑制MAP激酶Erk的蛋白/蛋白相互作用并导致抑制增殖，其次能够诱导人类癌细胞系中的凋亡。
T.雷诺I.科斯特-因弗尼兹S.吉劳德S.勒贝克
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