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湖北龙翔药业科技股份有限公司

作品数:51 被引量:1H指数:1
相关机构:瑞普(天津)生物药业有限公司天津大学天津瑞普生物技术股份有限公司更多>>
相关领域:化学工程医药卫生农业科学理学更多>>

文献类型

  • 48篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 7篇化学工程
  • 5篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇经济管理

主题

  • 7篇菌素
  • 6篇泰乐菌素
  • 6篇可溶性粉
  • 4篇溶剂
  • 4篇色谱
  • 4篇收率
  • 4篇水解反应
  • 4篇酸性
  • 4篇总收率
  • 4篇磺酸
  • 4篇氟苯尼考
  • 4篇胺化
  • 3篇预混剂
  • 3篇制剂
  • 3篇色谱条件
  • 3篇生物利用度
  • 3篇适口性
  • 3篇水解
  • 3篇水解产物
  • 3篇替米考星

机构

  • 51篇湖北龙翔药业...
  • 3篇瑞普(天津)...
  • 2篇天津大学
  • 1篇天津瑞普生物...

作者

  • 1篇郝红勋
  • 1篇鲍颖

传媒

  • 1篇中国科技成果
  • 1篇湖北应急管理
  • 1篇中南农业科技

年份

  • 7篇2024
  • 6篇2023
  • 4篇2022
  • 11篇2021
  • 4篇2020
  • 4篇2019
  • 7篇2018
  • 7篇2017
  • 1篇2016
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种氟苯尼考磷酸二酯的制备方法
本发明公开了一种氟苯尼考磷酸二酯的制备方法,包括:使氟苯尼考与五氯化磷在溶剂中发生酯化反应,生成式1所示化合物;使式1所示化合物发生水解反应,生成式2所示氟苯尼考磷酸二酯。<Image file="DDA00023508...
严学文王铭宏
一种加米霉素有关物质的检测方法
本发明提供了一种加米霉素有关物质的检测方法,该方法为高效液相色谱法,利用C18色谱柱实施分离,并利用UV检测器进行定量分析,色谱条件为:以磷酸氢二钾溶液∶乙腈=90:10(v/v)为流动相A,以磷酸氢二钾溶液∶乙腈=30...
邓菲康彦陈清平杨琳刘冲王海王红霄路美玉侯彦秋王艳艳
文献传递
一种噁喹酸中间体的制备方法
本发明公开了一种噁喹酸中间体的制备方法,所述方法为在微波管中加入水、胡椒胺和丙烯酸酯,微波加热,生成N‑丙酸酯胡椒胺,然后加入氢氧化钠或氢氧化钾,再微波加热;产物冷却到5‑20℃,静置,油水分离,油状物即为目标产物。该方...
刘年金邓佰能王存亮刘菁菁吕俊
一种阿法沙龙的合成方法与应用
本发明涉及一种阿法沙龙的合成方法与应用,该合成方法具体为:其以醋酸可的松作为起始反应物,经过水解、氢化、羟基脱除、羰基还原、羰基保护、羰基脱保护六步反应制得阿法沙龙。本发明提供的阿法沙龙合成方法,路线简单、原料廉价、产品...
张亮 李守军 刘爱玲 李亚玲 李英杰 廉晓星
一种纯化泰地罗新的方法
本发明提供一种纯化泰地罗新的方法,包括:1)将泰地罗新粗品与乙醇水溶液混合,得到第一混合液;2)向步骤1)中所得混合液加入活性炭;3)去除活性炭,得到第二混合液;4)降低第二混合液的温度,使第二混合液析出泰地罗新固体。该...
吴凯陈清平
一种泰地罗新的制备方法
本发明提供了一种制备泰地罗新的方法,包括:使泰乐菌素或其盐在pH值为1~3的酸性溶液中发生一次水解反应,生成式1所示化合物;使式1所示化合物在还原剂的存在下与哌啶发生还原胺化反应,生成式2所示化合物;使式2所示化合物在酸...
胡争朋王铭宏
一种氟苯尼考可溶性粉及其制备方法
本发明公开了一种氟苯尼考可溶性粉及其制备方法,以重量份数计,每100份中包括原料有:氟苯尼考5‑30份,包合物10‑60份,助溶剂2‑10份,其余为填充剂;本发明采用包合技术,通过喷雾干燥得到氟苯尼考可溶性粉;包合物通过...
熊玲玲
文献传递
一种沃尼妙林‑邻苯甲酰磺酰亚胺复合物及其制备方法
本发明提供了一种沃尼妙林‑邻苯甲酰磺酰亚胺复合物,该复合物采用以下方法制得:首先将邻苯甲酰磺酰亚胺钠溶于水,调节pH值至4~5,加入有机溶剂进行萃取,收集有机层,然后将沃尼妙林加入到有机层中进行反应,反应结束后降温至0~...
陈清平许灵艳郭熙昌王铭宏
文献传递
一种阿莫西林可溶性粉及其制备方法
本发明公开了一种阿莫西林可溶性粉及其制备方法,各原料的质量百分比为:阿莫西林10%〜40%,固体分散体载体5%‑25%,抗氧化剂0.5%〜5%,其余为稀释剂;制备时,包括称量、溶解、冷冻干燥和混匀等步骤;本发明的兽用阿莫...
熊玲玲
文献传递
顶空气相色谱法测定磷酸替米考星中乙酸丁酯溶剂残留量
2024年
为建立测定磷酸替米考星中乙酸丁酯溶剂残留量的方法,采用顶空毛细管气相色谱法,以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,平衡时间为25 min,采用DB624型色谱柱(30.00 m×0.53 mm×3.00μm),以N2为载气,进样口温度为180℃,程序升温,进样分流比为5∶1,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度250℃。结果表明,乙酸丁酯浓度在25.36~304.37μg/mL线性关系良好(r=0.999 8),检测限(S/N为3∶1)和定量限(S/N为10∶1)分别为5.21μg/mL和52.07μg/mL,精密度、重复性以及耐用性的RSD均小于5%,乙酸丁酯3个浓度水平(80%、100%、120%)的回收率(n=3)在105.7%~109.9%,平均回收率(n=9)为108.4%。该方法简单、操作方便、专属性强、重现性好、灵敏度高,能够准确地测定磷酸替米考星原料中残留的乙酸丁酯。
夏双全吴东林刘甜甜王锌睿
关键词:乙酸丁酯溶剂残留顶空气相色谱法
共6页<123456>
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