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贵研资源(易门)有限公司

作品数:277 被引量:416H指数:12
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  • 2篇2011
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277 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种从失效汽车催化剂中熔炼富集贵金属的方法
本发明涉及一种从失效汽车尾气催化剂中熔炼富集贵金属的方法。该方法采用硫化铜矿为捕集剂,主要流程为:(1)磨料:将失效汽车尾气催化剂研磨得到粒度为30~200目的粉末;(2)混料:将研磨好的物料与捕集剂、熔剂及其它辅料均匀...
李勇贺小塘韩守礼赵雨吴喜龙王欢郭俊梅刘文李红梅谭明亮顾华祥姚禹王华
文献传递
湿法消解-ICP-AES内标法测定铑派克废料中的铑
2022年
建立了硝酸-硫酸-高氯酸分解样品、钇内标电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定铑派克废料中的铑含量的方法。对样品处理方法、湿法消解条件、测定精密度和再现性、方法准确度进行了研究。称取铑派克废料约0.6 g,用9 mL硝酸、0.5 mL硫酸和1 mL高氯酸,在200℃加热消解除去有机物,盐酸溶解残渣,ICP-AES测定样品中100~1500 g/t的铑,相对标准偏差(RSD,n=9)为0.41%~1.35%,加标回收率99.1%~99.7%,满足生产测定的要求。
刘伟刘文张玉德金云杰林波罗仙马王蕊崇彪
关键词:湿法消解ICP-AES内标法
一种从贵金属溶液中分离提纯金的方法
本发明公开了一种从贵金属溶液中分离提纯金的方法。该方法的技术特征是采用海绵钯作还原剂,实现不活泼的钯从含贵金属的盐酸溶液中还原金,达到金分离提纯的目的。本发明的具体工艺及反应条件如下:(1)用海绵钯粉还原金,反应温度80...
贺小塘吴喜龙郭俊梅韩守礼王欢赵雨李勇刘文李子璇
硫脲光度法测定粗铼酸钾中铼时钼干扰的消除被引量:10
2013年
探讨了盐酸羟胺-钼(V)-EDTA络合物掩蔽钼,硫脲-铼-氯化亚锡分光光度法选择性测定含钼粗铼酸钾中铼含量的方法。对盐酸羟胺-钼(V)-EDTA掩蔽钼的体系及对硫脲-铼(II)-氯化亚锡络合物显色的条件进行了优化。结果表明:于弱盐酸介质中,80℃水浴35min条件下,4mLEDTA溶液和3mL盐酸羟胺溶液能够掩蔽3.0mg钼,且络合掩蔽体系对显色络合物无影响;于3.0mol/L盐酸介质中,在吸收波长λ440nm处,铼质量浓度在O~20ug/mL范围内符合比尔定律,检出限为1.91×10μg/mL。方法用于含钼40%~50%的粗铼酸钾样品中10%~20%的铼含量测定,相对标准偏差(RSD,n=7)为0.15%~0.25%,回收率为100%。
周煜谭艳山朱利亚牛春林汤云正李玉仙李美菊万仲建王前会
关键词:
失效重整催化剂中铂和铝回收利用综述
2022年
失效重整催化剂是贵金属回收企业重要的原料。对比了硫酸溶解载体法、盐酸溶解法、混酸溶解法、碱溶载体法以及火法工艺处理失效重整催化剂的基本流程,研究了铂回收和氧化铝综合利用的路线,分析了各种方法的优势和不足。结合我国环保政策要求,提出了加压碱溶解载体法是目前最佳的工艺选择,需要进一步深入开展研究。
吴喜龙杨泉贺小塘马明涛王欢
关键词:有色金属冶金氧化铝综合利用
海绵铂
本标淮规定了海绵铂的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、质量证明书及订货单 (或合同)内容。 本标准适用于海绵铂产品。
关键词:螺纹尺寸
难溶铑粉的一种溶解方法
本发明涉及难溶铑粉的一种溶解方法,采用HAuCl<Sub>4</Sub>溶液和铑粉在特定条件下发生氧化还原反应,铑粉被氧化溶解生成H<Sub>3</Sub>RhCl<Sub>6</Sub>溶液,而溶液中的HAuCl<Su...
贺小塘吴喜龙韩守礼王欢赵雨李勇刘文施秋杰余汝龙李子璇李红梅谭明亮邹蕊鲜
文献传递
贵金属密闭溶解反应釜
本实用新型涉及一种反应釜,尤其是涉及一种贵金属密闭溶解反应釜。贵金属密闭溶解反应釜,包括釜身(1)、釜盖(2)和支架(3),釜身(1)包有加热套(4),釜身(1)为直立圆筒状,底部有一个排料口(5),排料口(5)上有排料...
贺小塘郭俊梅韩守礼吴喜龙赵雨刘文王欢李勇张文棠李子璇李红梅
文献传递
分子识别技术分离提纯钯的工艺实验被引量:1
2022年
采用分子识别材料SuperLig~?2从含铂钯的溶液中选择性分离钯,钯吸附率大于99%,吸附、洗脱过程钯的直收率为95.87%,总收率为98.04%;得到的洗脱液氧化处理后生成钯沉淀,再经水合肼还原即可得到纯度为99.99%的钯粉。与传统的沉淀分离工艺相比,分子识别技术的生产流程短、铂不容易分散、操作方便、三废量少。
吴喜龙贺小塘李勇赵雨王欢
关键词:冶金技术
火焰原子吸收光谱法测定铼产品中的痕量钠被引量:6
2015年
建立了火焰原子吸收光谱法测定高铼酸、高铼酸铵、铼粉中痕量钠的方法,对样品的预处理和测定钠的条件进行了研究。结果表明:水溶解法、硝酸溶解法或硝酸-硫酸溶解法溶解样品完全,测得钠的结果吻合;于选定条件下,钠的测定浓度在0.020 0~0.500 0μg/mL范围内线性良好;测定高铼酸、高铼酸铵和铼粉样品中0.27~0.47mg/L、0.000047%~0.00048%和0.000040%~0.00049%的钠含量,检出限、相对标准偏差(RSD,n=7)、加标回收率分别为高铼酸3×10-4μg/mL、6%~10%、98%~102%,高铼酸铵3×10-4μg/mL、8%~9%、96%~102%和铼粉3×10-4μg/mL、5%~9%、96%~103%。方法结果准确、分析快速、操作简便,应用于实际的样品分析,结果满意。
唐慧舒波周冬梅张选冬华宏全杨坤彬史谊峰代红坤王传飞郑文英李君房勇吴志清林波刘文朱利亚
关键词:痕量火焰原子吸收光谱法
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