深圳致君制药有限公司
- 作品数：98 被引量：284H指数：7
- 相关作者：易鸿更多>>
- 相关机构：沈阳药科大学暨南大学广东药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学经济管理更多>>
- 一种β-内酰胺类复方抗生素组合物
- 本发明提供了一种β-内酰胺类复方抗生素组合物，其中含有头孢呋辛和他唑巴坦钠一水合物，或头孢呋辛盐和他唑巴坦钠一水合物，头孢呋辛盐按头孢呋辛计，他唑巴坦钠一水合物按他唑巴坦计，重量比为1～8∶1。本发明的β-内酰胺类复方抗...
- 邓宝军黄艳陈有和曾环想丁梅张彧曹明兰权超
- 可待因树脂复合物的制备及其体外释药动力学研究被引量：1
- 2009年
- 目的:制备可待因树脂复合物,并考察其体外释药动力学。方法:采用离子交换树脂为载体制备可待因树脂复合物,考察处方工艺参数对树脂载药量的影响,并研究可待因树脂复合物在不同释放介质中的释药动力学。结果:可待因树脂复合物的释放度随着释放介质离子强度的增加而增大,其释药动力学过程可用Viswanathan方程或Higuchi方程进行表征。结论:采用离子交换树脂为载体制备的可待因树脂复合物具有一定的缓释特征。
- 闫志刚黄凯曾环想王孟程刚潘卫三
- 关键词：可待因离子交换树脂释药动力学
- 一种注射用药品包装组合物及其制备方法
- 本发明提供了一种注射用药品包装组合物，包括含覆膜胶塞的铝塑组合盖、无菌抗生素玻璃瓶和注射用药物无菌粉末的组合，所述覆膜胶塞的膜材为聚二甲基硅氧烷膜、聚对二甲苯膜、聚四氟乙烯膜、乙烯-四氟乙烯共聚物膜、聚酯膜、聚乙烯膜或聚...
- 闫志刚邓宝军王磊曾环想王泳程莹莹李娟权超王绛玉
- 文献传递
- 右美沙芬树脂口服缓释混悬液的制备及其释药特性研究被引量：5
- 2007年
- 目的:制备右美沙芬树脂口服缓释混悬液,并考察其释药特性。方法:采用离子交换树脂为载体制备含药树脂微粒,用流化床进行包衣,并通过处方优化制备右美沙芬树脂口服缓释混悬液。对含药树脂微粒、含药树脂包衣微粒及含药树脂缓释混悬液进行释药特性研究。结果:含药树脂微粒的释放度随着释放介质离子强度的增加而增大,其释药动力学过程可用Viswanathan方程表征;采用含药树脂包衣微粒制备的右美沙芬树脂口服缓释混悬液的物理稳定性良好,其释药动力学过程符合Higuchi模型。结论:采用离子交换树脂为药物载体,并对该含药树脂微粒进行流化床包衣,可以制备符合Higuchi模型释药的右美沙芬树脂口服缓释混悬液。
- 曾环想潘卫三王磊闫志刚程刚
- 关键词：右美沙芬包衣释放度
- 一种头孢克肟颗粒及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域，特别涉及一种头孢克肟颗粒剂及其一步制粒法。该头孢克肟颗粒剂按重量百分数计包括以下组分：头孢克肟1%~20%、稀释剂56%～95%、缓冲剂0.5%～10%、粘合剂0.5%～10%、矫味剂0.1%～5...
- 闫志刚邓宝军曾环想王泳赖振洪李娟罗炳锋范文峰周向荣权超于晓阳
- 文献传递
- 干混悬剂的处方组成及其制备方法
- 本发明公开了一种干混悬剂的处方组成及其制备方法，要解决的技术问题是避免结块，降低生产成本。本发明的处方组成包括重量比：药物活性成分0.1％～35.0％、赋型剂29.0％～99.3％、助悬剂0.05％～36.4％。其制备包...
- 闫志刚曾环想陈芳晓王孟黄凯
- 文献传递
- 愈酚伪麻待因口服溶液
- 王磊陈睿妍冼见成
- 目前，咳嗽伴随各种疾病发生的频率日渐增多，使已患病人群更加痛苦不堪，为能保证人民群众用药方便，有效，更为弥补市场上已有药物的缺陷，我企业研发人员根据自身特点、优势，以及国内感冒药的市场情况，从《美国药典药物信息集》介绍的...
- 关键词：
- 关键词：口服溶液
- 注射用盐酸头孢吡肟
- 王磊丁梅陈振阳冼见成
- 头孢吡肟（Cefepime）是由美国百时美施贵宝制药有限公司开发的一种新型的第四代头孢菌素，1993年首先在瑞士上市，1998年11月进入中国，由中美上海施贵宝有限公司进口分装，商品名为“马斯平”，价格相当昂贵。当时国内...
- 关键词：
- 关键词：头孢吡肟盐酸注射用
- 那格列奈胶囊
- 王磊丁梅方超
- 糖尿病是一种常见病、多发病，它是以高血糖及糖、蛋白质、脂肪等代谢紊乱症状为主的一组临床综合征，其原因不外胰岛素绝对不足和相对不足。随生活水平不断提高，加之环境污染、激素滥用等因素影响，国内外糖尿病发病率较以往大幅度提高，...
- 关键词：
- 关键词：糖尿病那格列奈胶囊
- 头孢克肟分散片微生物限度检查的方法学验证
- 2010年
- 目的建立头孢克肟分散片的微生物限度检查方法,并对其进行方法学验证。方法细菌计数采用薄膜过滤法,霉菌及酵母菌计数采用平皿法,根据中国药典2005年版二部分别使用5种实验菌验证。通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率。控制菌检查采用薄膜过滤法。结果各试验菌的回收率均高于70%,稀释液回收率也均高于70%,控制菌检查具有专属性,满足中国药典2005版验证试验的基本要求。结论本品的微生物限度检查方法有效可行,可用于头孢克肟分散片的微生物限度检查。
- 肖全英江劲吴丽梅曾环想李小清刘芳
- 关键词：微生物限度检查
