上海用正医药科技有限公司
- 作品数：22 被引量：35H指数：3
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- 临床试验在线运行管控集成系统
- 本发明揭示了一种临床试验在线运行管控集成系统，包括三个系统模块，即信息交换模块，临床试验风险评估模块以及临床试验质量管理优化模块。信息交换模块是用于在各个临床试验参与角色中交换临床试验流程的计划信息或者事件信息。所述的风...
- 袁钧王柏松奚文贾申科
- 文献传递
- 临床试验质量实时管控优化方法和系统
- 本发明揭示了一种临床试验质量实时管控优化方法和系统，将采集获得的数据分为两种类别，并结合实际的临床试验参与医院的风险进行计算，对临床试验参与医院的风险进行评估。能够将多种临床试验数据结合后进行风险量化以得到临床试验安全性...
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- 文献传递
- 临床试验质量实时管控优化方法和系统
- 本发明揭示了一种临床试验质量实时管控优化方法和系统，将采集获得的数据分为两种类别，并结合实际的临床试验参与医院的风险进行计算，对临床试验参与医院的风险进行评估。能够将多种临床试验数据结合后进行风险量化以得到临床试验安全性...
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- 用于临床试验过程中多数据源采集转换的方法及装置
- 本发明涉及一种用于临床试验过程中多数据源采集转换的方法及装置、电子设备、存储介质。一种用于临床试验过程中多数据源采集转换的方法包括：建立标准化的SDTM数据库步骤，根据SDTM标准在临床试验系统中建立标准化的SDTM数据...
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- 文献传递
- 用于评估临床试验风险的方法
- 本发明揭示了一种用于评估临床试验风险的方法，将采集获得的数据划分成为两种类别，即与受试者安全性关联的关键数据以及数据质量数据两个维度对临床试验参与医院进行风险评估。根据本申请的方法，能够将多种临床试验数据结合后进行风险量...
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- 文献传递
- 基于临床试验指标数据分析结果的监查任务分派方法
- 本发明提供的一种基于临床试验指标数据分析结果的监查任务分派方法，首先，提供一种基于历史和动态的临床试验指标数据的综合风险评估方法。动态的调整一个临床试验项目下，由若干个临床试验参与医院所组成的系统每一个临床试验风险指标数...
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- 用于评估临床试验风险的方法
- 本发明揭示了一种用于评估临床试验风险的方法，将采集获得的数据划分成为两种类别，即与受试者安全性关联的关键数据以及数据质量数据两个维度对临床试验参与医院进行风险评估。根据本申请的方法，能够将多种临床试验数据结合后进行风险量...
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- 正天丸治疗偏头痛随机对照双盲双模拟多中心临床研究被引量：18
- 2012年
- 目的评价正天丸治疗偏头痛的临床有效性和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多中心临床研究方法。入选有效病例142例,其中试验组72例,口服正天丸及天麻头痛片模拟剂;对照组70例,口服天麻头痛片及正天丸模拟剂。两组疗程皆为60 d,分别观察治疗前及治疗后偏头痛发作次数、头痛的强度、头痛发作的程度、持续时间、中医证候等指标的变化。结果 (1)试验组和对照组均能明显减少偏头痛发作次数,分别为(1.07±0.85)次和(1.51±1.04)次,P=0.117。(2)试验组和对照组能减轻偏头痛发作强度计分,分别为(2.18±1.47)分和(3.09±1.75)分,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)试验组和对照组均能缩短偏头痛发作持续时间,分别为(5.14±5.69)d和(6.64±6.47)d,P=0.113。(4)试验组和对照组能减轻偏头痛发作程度计分,分别为(6.39±3.08)分和(7.84±3.01)分,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论正天丸治疗偏头痛的临床疗效确切,无明显不良反应。
- 王勇袁灿兴商洪才任明袁钧
- 关键词：正天丸偏头痛
- 某三甲医院儿科门诊超说明书用药情况调查及影响因素分析被引量：5
- 2021年
- 目的通过对某三甲医院儿科门诊3个月超说明书用药情况进行回顾性调查,讨论其影响因素,促进儿科门诊安全用药。方法采用单纯随机抽样方法从该院2018年10月1日至2018年12月31日的门诊处方中抽取儿科处方共19 686张,根据判断标准对超说明书用药情况进行评判统计。结果超说明书用药处方共5 445张,超说明书用药发生率为27.7%。主要的超说明书用药类型为超给药剂量(41.9%),超年龄给药(30.2%)以及超给药频次(20.1%)。各类别药物超说明书用药发生率较多的为呼吸系统用药(54.0%)和抗感染药(25.6%)。超说明书用药发生率构成比最多的年龄段为学龄前期(35.7%)、其次为幼儿期(28.2%)和学龄期(18.9%)。结论该院儿科门诊超说明书用药情况发生率较高,需要制定相关措施,限制不必要的超说明书用药,保障患者安全。
- 宋士卒王婉菁
- 关键词：儿科门诊发生率
- 用于评估临床试验风险的方法
- 本发明揭示了一种用于评估临床试验风险的方法，将采集获得的数据划分成为两种类别，即与受试者安全性关联的关键数据以及数据质量数据两个维度对临床试验参与医院进行风险评估。根据本申请的方法，能够将多种临床试验数据结合后进行风险量...
- 袁钧王柏松奚文贾申科
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