广州呼研所医药科技有限公司
- 作品数：27 被引量：11H指数：2
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- 组装式智能空气消杀装置及其应用
- 本实用新型公开了一种组装式智能空气消杀装置及其应用。该装置包括通风管道、内循环风机、控制系统、多重过滤消杀系统和外排风机，内循环风机、控制系统、多重过滤消杀系统和外排风机自上而下依次置于通风管道内壁。通风管道的同一侧管壁...
- 周荣何师聪梁宁黄茜华高文娟游婷婷钱华钟南山
- 人喉上皮癌细胞及制备方法与用途
- 本发明提供一种人喉上皮癌细胞HEp-2-NS1，其保藏编号为CCTCC NO：C201092。本发明的人喉上皮癌细胞能够抑制干扰素的作用，快速繁殖。本发明还提供人喉上皮癌细胞的制备方法与用途。
- 杨子峰秦笙王玉涛周荣王丹芬关文达占扬清莫自耀钟南山
- 人源化抗HAdV-B3单克隆中和抗体、制备方法及其应用
- 本发明公开了一种人源化抗HAdV‑B3单克隆中和抗体、制备方法及其应用。编码人源化抗HAdV‑B3单克隆中和抗体的基因序列包括重链可变区的序列以及轻链可变区的序列，重链可变区的基因序列如SEQ ID NO:1所示，轻链可...
- 刘振卫周荣冼钰婷田新贵李潇刘铭龙
- 文献传递
- 疱疹病毒荧光PCR检测试剂盒
- 本发明提供了一种疱疹病毒荧光PCR检测试剂盒，试剂盒所含序列选自SEQ ID NO：1-6所示的引物，SEQ ID NO：7-9所示的探针。本发明所说的疱疹病毒检测试剂盒包括EBV、HHV-6、HHV-7单检试剂盒，EB...
- 周荣白培胜刘文宽梁焕喜高文娟
- 文献传递
- 从呼吸道标本中分离人偏肺病毒及病毒培养方法比较被引量：7
- 2013年
- 目的从急性呼吸道感染患者的鼻咽拭子标本中分离人偏肺病毒(hMPV),同时利用分离株比较3种病毒培养方法,探索适合于临床病毒实验室分离培养hMPV的方法。方法接种55份经实时荧光定量PCR(real time-PCR)法检测为hMPV阳性的鼻咽拭子标本至Vero-E6细胞,连续盲传培养3代。每天观察细胞病变,结合real time-PCR和直接免疫荧光法(DFA)检测病毒的核酸复制和蛋白抗原,对分离株的G和F基因序列进行同源性分析。利用real time-PCR比较转鼓培养法、离心培养法和静置培养法3种方法hMPV的复制效率。结果从55份临床标本中分离鉴定出3株hMPV病毒(GZ/1/12、GZ/2/12、GZ/3/12),序列同源性分析显示3株临床分离株属于B型。hMPV病毒复制效率比较:转鼓培养法与离心培养法对hMPV复制效率相当,二者皆优于静置培养法。而离心培养法的操作更简便,更适用临床病毒实验室。结论成功分离鉴定出3株hMPV临床株,离心培养法更适合临床病毒实验室分离培养hMPV。
- 黄文博伍时冠刘文宽周荣杨子峰
- 关键词：人偏肺病毒急性呼吸道感染
- 新风机
- 本实用新型公开了一种新风机，包括第一室内机及第二室内机，所述第一室内机内设有送风通道及排风通道，所述第一室内机上设有与送风通道连通的新风进风口及与排风通道连通的旧风出风口，所述第二室内机内设有送风腔及排风腔，所述第二室内...
- 周荣何师聪高瑞钟南山
- 文献传递
- 一种极速PCR反应检测装置
- 本实用新型提供了一种极速PCR反应检测装置，包括温度控制系统、水平传动机构、反应管固定装置、垂直传动机构；水平传动机构带动温度控制系统进行水平运动，反应管固定装置与垂直传动机构相连并可随垂直传动机构的偏心轮上下运动，从而...
- 周荣刘文宽李潇王宪华徐辉周志超高文娟
- 文献传递
- HEp-2-NS1改良细胞分离6种常见呼吸道病毒的敏感性分析
- 2016年
- 目的评价HEp-2-NS1改良细胞分离培养6种常见呼吸道病毒的效果。方法以HEp-2细胞为对照,HEp-2-NS1改良细胞分别接种6种常见呼吸道病毒,包括甲型流感病毒(IFA),乙型流感病毒(IFB),腺病毒(ADV),呼吸道合胞病毒(RSV),副流感病毒1、3型(PIV1/3),通过血凝试验、细胞病变法分别进行病毒滴度检测和观察细胞病变(CPE);使用533份急性上呼吸道感染诊断的患儿咽拭子,对HEp-2-NS1细胞分离RSV的阳性率和出现CPE时间进行评价分析。结果 1病毒滴度:血凝试验结果显示HEp-2和HEp-2-NS1两种细胞中IFA、IFB滴度均为1∶8,PIV1、PIV3滴度均为1∶4;CPE结果显示,RSV在HEp-2和HEp-2-NS1培养2 d后病毒滴度分别为(2.67±0.16)和(3.67±0.20),差异有统计学意义(P<0.05);ADV在两种细胞中培养3 d后病毒滴度分别为(2.67±0.18)和(3.33±0.49),差异无统计学意义(P>0.05)。2CPE检测:相比HEp-2细胞,感染RSV的HEp-2-NS1细胞培养2 d后即可出现局部范围的细胞融合病变,病变范围占全视野的30%;4 d后可在镜下清楚观察到大范围的细胞融合病变,病变范围占全视野的95%。3临床标本评价:HEp-2-NS1和HEp-2两种细胞对临床患儿咽拭子RSV的初筛分离率分别为7.50%和3.75%,差异有统计学意义(P<0.05);CPE出现时间HEp-2-NS1为(3.77±0.90)d,而HEp-2为(4.66±0.80)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HEp-2-NS1细胞是一种新型的RSV鉴定细胞,为临床实验室快速分离培养RSV提供了合适的工具。
- 秦笙王玉涛孟少伟许振杰关文达陈茶杨子峰江海明
- 关键词：病毒培养
- 呼吸道合胞病毒NS1基因原核表达及其免疫原性分析
- 2012年
- 目的原核表达呼吸道合胞病毒(RSV)非结构NS1蛋白,并对其免疫特性进行研究。方法采用PCR技术获得NS1基因,将其插入pET41a(+)载体上,导入大肠杆菌后诱导表达;利用GST亲和层析柱对诱导表达的NS1蛋白进行纯化,免疫动物制备抗体,Westernblot法鉴定抗体的特异性。结果重组质粒经酶切鉴定和DNA序列测序完全正确,经IPTG诱导后融合蛋白在大肠杆菌BL21-DE3中得到高效表达,表达产物经超声破碎和GST亲和层析纯化获得重组蛋白,分子量约42000Mr,以抗NS1蛋白的多克隆抗体为一抗进行Westernblot检测,结果只有RSV感染细胞的样品在15000Mr处有特异性带显示,其他病毒感染的细胞和阴性对照没有相应条带。结论 NS1基因得到高效表达,免疫制备得到的抗体与RSV感染细胞有特异性反应,与其他常见呼吸道病毒感染细胞无交叉免疫反应。
- 刘昆陈俏连伍时冠潘思华李海涛杨子峰关文达秦笙
- 关键词：呼吸道合胞病毒非结构蛋白蛋白纯化
- 人源化抗HAdV-B3单克隆中和抗体、制备方法及其应用
- 本发明公开了一种人源化抗HAdV‑B3单克隆中和抗体、制备方法及其应用。编码人源化抗HAdV‑B3单克隆中和抗体的基因序列包括重链可变区的序列以及轻链可变区的序列，重链可变区的基因序列如SEQ ID NO:1所示，轻链可...
- 刘振卫周荣冼钰婷田新贵李潇刘铭龙
- 文献传递
