杭州和泽医药科技有限公司
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- 替诺福韦艾拉酚胺半酒石酸盐
- 本发明提供了替诺福韦艾拉酚胺(tenofovir alafenamide)一种新的制药学上可接受的盐，及所述的9‑[(R)‑2‑[[(S)‑[[(S)‑1‑(异丙酸羰基)乙基]氨基]苯氧基氧膦基]甲氧基]丙基]腺嘌呤半酒...
- 倪晟毛建峰陈鸿翔姜维斌赵航盛荣周亮陈琳萍
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- 一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法
- 本发明公开了一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法，所述方法包括以下步骤：步骤（1）：室温下将熊去氧胆酸和酚类化合物加入氯代烷烃有机溶剂中，降温到10-20℃，加入缩合剂，滴加完毕，在5-45℃下保温反应至完全，过滤后浓缩滤液得到...
- 倪晟翁德英陈鸿翔姜维斌赵航周亮华波杨政和
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- 一种沃替西汀的制备方法
- 本发明公开了一种沃替西汀的制备方法，包括如下步骤：(1)化合物4经重氮化得到化合物5；(2)化合物5和化合物6偶联得到化合物7；(3)化合物7脱去乙酰基得到式8所示的1‑(2‑(2,4‑二甲基苯硫基)苯基)哌嗪(即沃替西...
- 倪晟蔡烈峰姜维斌
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- 盐酸维拉佐酮IV晶型的制备方法及其应用
- 本发明公开了5-(4-(4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基)-1-哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酰胺盐酸盐IV型的制备方法及应用，包括如下步骤：1)一定温度下，将5-（4-（4-（5-氰基-3-吲哚基）丁基）-1-哌嗪基）苯并呋...
- 陈鸿翔倪晟姜维斌赵航周慧蔡烈峰
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- 一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法
- 本发明公开了一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法，所述方法包括以下步骤：步骤（1）：室温下将熊去氧胆酸和酚类化合物加入氯代烷烃有机溶剂中，降温到10‑20℃，加入缩合剂，滴加完毕，在5‑45℃下保温反应至完全，过滤后浓缩滤液得到...
- 倪晟翁德英陈鸿翔姜维斌赵航周亮华波杨政和
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- 沃替西汀氢溴酸盐β晶型的制备方法
- 本发明提供了一种沃替西汀氢溴酸盐β晶型的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：使沃替西汀在有机溶剂中与氢溴酸成盐得到浆料，或将沃替西汀氢溴酸盐非β晶型于有机溶剂中悬浮搅拌形成浆料，然后室温搅拌6～24小时，过滤、滤饼用有机...
- 倪晟陈鸿翔毛建丰姜维斌
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- 一种卡贝缩宫素注射液的制备方法
- 本发明公开了一种卡贝缩宫素注射液的制备方法，至少包括容器具清洗，将卡贝缩宫素及辅料溶解，加水定容，搅拌混合、过滤、灌装步骤，其中，在配液过程中所用的金属器具均采用含金属螯合剂的水溶液进行清洗。通过本发明的制备方法不仅可以...
- 倪晟廖志雄张迎春赵航
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- 正相高效液相色谱法测定注射用右旋兰索拉唑中左旋异构体的含量被引量：1
- 2019年
- 将注射用右旋兰索拉唑粉末用甲醇溶解配制成5.00mg·L^-1的样品溶液,在以下条件下进行色谱分析:采用Chiralpak ID手性色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,柱温为35℃,流动相为正己烷-异丙醇-冰乙酸(70+30+0.2)混合液,流量为0.6mL·min^-1,二极管阵列检测器,检测波长为285nm。结果表明:左旋兰拉唑的质量浓度在0.48~4.81mg·L^-1内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为2.4×10^-3 mg·L^-1,测定下限(10S/N)为4.8×10^-3 mg·L^-1。加标回收率在97.5%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于1.6%。
- 张莉华茅春新潘正茂
- 一种利伐沙班的合成方法
- 本发明公开了一种利伐沙班的合成方法，包括：1）将碱加入到含有3‑吗啉酮的有机溶剂A中，然后将上述混合溶液滴加入含有1,4‑对二氟苯的有机溶剂A中，反应得到化合物（Ⅰ）；2）化合物（Ⅰ）、(S)‑3‑氨基‑1,2‑丙二醇和...
- 倪晟翁德英陈鸿翔梁锦锋姜维斌赵航周亮田伟姜建胜杨政和
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- 一种来那度胺的制备方法
- 一种来那度胺的制备方法，包括步骤如下：(1)以2‑甲基‑3‑硝基‑苯甲酸甲酯为原料，与卤代试剂反应得到式(I)所示的2‑卤甲基‑3‑硝基‑苯甲酸甲酯；(2)将2‑卤甲基‑3‑硝基‑苯甲酸甲酯与D,L‑谷氨酸二甲酯盐酸盐在...
- 倪晟陈鸿翔姜维斌汤建拓华波
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