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癌症研究协会:皇家癌症医院

作品数：27 被引量：0H指数：0
相关机构：癌症研究技术有限公司阿斯泰克斯治疗有限公司癌症研究科技有限公司更多>>
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合作机构

文献类型

  • 27篇中文专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 14篇化合物
  • 13篇增殖
  • 13篇增殖性
  • 12篇癌症
  • 10篇芳基
  • 9篇抑制剂
  • 9篇制剂
  • 6篇丁基
  • 6篇药物
  • 6篇药物组合物
  • 6篇叔丁基
  • 6篇吡嗪
  • 6篇激酶
  • 5篇受体
  • 5篇受体酪氨酸激...
  • 5篇喹啉
  • 5篇酪氨酸
  • 5篇酪氨酸激酶
  • 5篇氨酸
  • 4篇氧化酶

机构

  • 27篇癌症研究协会...
  • 16篇癌症研究技术...
  • 3篇阿斯泰克斯治...
  • 2篇癌症研究科技...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
共 27 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
BCL6抑制剂
本发明涉及作为BCL6(B‑细胞淋巴瘤6)活性的抑制剂起作用的具有式I的化合物，其中X<Sub>1</Sub>、X<Sub>2</Sub>、R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>30</Su...
本杰明·理查德·贝莱妮贵明·杰克·张欧文·亚历山大·戴维斯斯文·霍尔德罗斯玛丽·哈克威尔加文·柯利米尔科·梅尼科尼阿尔菲·布伦南马修·加思·劳埃德
文献传递
芳基-喹啉基化合物及其用途
概括而言，本发明涉及治疗增殖性障碍、癌症等的治疗性化合物领域，更具体而言，涉及如本文所述的某些芳基-喹啉基化合物，其尤其抑制RAF(例如，B RAF)活性。本发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，以及这类化合物和组合物的...
I·尼古列斯库-杜瓦兹A·赞邦D·尼古列斯库-杜瓦兹S·维塔克尔R·马尔雷斯C·J·斯普林格尔
文献传递
作为用于治疗癌症的RAF抑制剂的1-(5-叔丁基-2-芳基-吡唑-3-基)-3-[2-氟-4-[(3-氧代-4H-吡啶并[2，3-B]吡嗪-8-基)氧基]苯基]脲衍生物
本发明总体上涉及治疗化合物的领域。更确切地说，本发明涉及某些1(5叔丁基2芳基吡唑3基)3[2氟4[(3氧代4H吡啶并[2,3b]吡嗪8基)氧基]苯基]脲化合物(在此称为“TBAP化合物”)，所述化合物尤其抑制RAF(例...
卡洛琳·乔伊·斯普林格理查德·马莱斯罗米娜·吉罗蒂丹·尼库列斯库-杜瓦斯伊昂·尼库列斯库-杜瓦斯阿方索·赞姆邦
文献传递
可用作LOX抑制剂的六羟基吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物
本披露内容涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中X<Sup>1</Sup>和X<Sup>5</Sup>各自选自CR<Sup>1</Sup>或N；X<Sup>2</Sup>、X<Sup>3</Sup>和X<Sup>...
利昂·梁基里·诺斯黛博拉·史密森穆罕默德·阿尔贾拉迈克尔·布朗本·艾尔斯丹·尼库莱斯库-杜瓦兹卡洛琳·斯普林格
文献传递
用于制备8‑(4‑氨基苯氧基)‑4H‑吡啶并[2,3‑B]吡嗪‑3‑酮衍生物的方法
本发明总体上涉及有机化学合成的领域，并且特别涉及某些用于由4‑(4‑氨基苯氧基)吡啶‑2,3‑二胺和相关的化合物(在此表示为(1))通过与乙醛酸(在此表示为(2))反应而合成8‑(4‑氨基苯氧基)‑4H‑吡啶并[2,3‑...
A·赞邦D·尼古列斯库-杜瓦兹R·丘博C·J·斯普林格尔
文献传递
IP化合物及它们在治疗中的应用
本发明提供了IP化合物及它们在治疗中的应用。本发明通常涉及治疗化合物的领域且更具体地涉及下式(I)的特定化合物(为了方便，在本文中统称为“IP化合物”)，其特别可用于治疗癌症，例如，由突变RAS表征(例如驱动)的癌症(“...
卡洛琳·斯普林格伊昂·尼库列斯库-杜瓦斯理查德·马莱斯丹·尼库列斯库杜瓦斯阿方索·赞姆邦德尔菲娜·梅纳德
3-芳基-5-取代的-异喹啉-1-酮化合物及它们的疗法应用
本发明总体涉及治疗性化合物领域。更具体地，本发明涉及尤其抑制PARP(例如，PARP1、TNKS1、TNKS2等)和/或Wnt信号传递的某些3‑芳基‑5‑取代的‑2/‑/‑异喹啉‑1‑酮化合物。本发明还涉及包含这类化合物...
艾伦·艾史沃斯克勒斯托弗·詹姆斯·洛德理查德·詹姆斯·罗兰·埃利奥特丹·尼库列斯库-杜瓦斯罗德里克·艾伦·波特里恩·阿吉尔雷蒙德·约翰·博费梅拉妮·杰恩·拜福德斯图尔特·弗思-克拉克安娜·霍普金斯阿什利·尼古拉斯·加尔维斯特雷弗·罗伯特·佩里奥尔菲利普·艾伦·斯科恩丽贝卡·伊丽莎白·基
文献传递
苯并咪唑酮衍生的BCL6抑制剂
本发明涉及作为BCL6(B细胞淋巴瘤6)活性抑制剂起作用的具有式I的化合物：其中X<Sub>1</Sub>、X<Sub>2</Sub>、R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>和R<Sup>3</Sup>各...
B·R·贝勒妮M·K·卡特张桂明O·A·戴维斯S·霍尔德M·G·劳埃德A·瓦雷拉罗德里格斯H·伍德沃德P·诺森蒂
LOX抑制剂
本公开涉及如本文所定义的式I化合物或其药学上可接受的盐，<Image file="DDA0003166066750000011.GIF" he="296" imgContent="drawing" imgFormat="...
穆罕默德·阿尔贾拉丹·尼库莱斯库-杜瓦兹利昂·梁黛博拉·史密森迈克尔·布朗劳伦斯·克里斯多夫·戴维斯卡洛琳·斯普林格
文献传递
作为BCL6抑制剂的[1,4]氧杂氮杂䓬[2,3-C]喹啉酮衍生物
本发明涉及用作BCL6(B‑细胞淋巴瘤6)活性的抑制剂作用的化合物。本发明还涉及用于制备这些化合物的方法，涉及包含这些化合物的药物组合物，并且涉及这些化合物在治疗增殖性障碍例如癌症以及牵涉BCL6活性的其他疾病或病症中的...
本杰明·理查德·贝莱妮阿尔菲·布伦南贵明·杰克·张欧文·亚历山大·戴维斯爱丽丝·克莱尔·哈恩登斯文·霍尔德罗斯玛丽·哈克威尔
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