广东省农业科学院动物卫生研究所
- 作品数：1,030 被引量：1,145H指数：13
- 相关作者：李春玲彭新宇廖申权张健騑宣华更多>>
- 相关机构：华南农业大学仲恺农业工程学院岭南现代农业科学与技术广东省实验室茂名分中心更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 猪繁殖与呼吸综合征HRM检测方法的建立与应用
- 引言近年来引发我国猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)流行的主要毒株是高致病性PRRSV (变异株,HP-PRRSV)。目前控制PRRS的主要策略是弱毒疫苗免疫,但在临床上常有因疫苗排毒或部分疫苗毒力较强而发生PRRS的情况。...
- 张春红嘎利兵嘎刘志成沈海燕孙俊颖张建峰
- 鸡球虫入侵HCT-8细胞影响因素的探讨被引量：3
- 2016年
- 采用HCT-8细胞培养柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）,在24孔细胞培养板上,以Real-time PCR方法评价子孢子最适接种剂量、培养基种类、培养基p H值及血清浓度对鸡球虫子孢子入侵率的影响。结果显示,鸡球虫在体外培养条件下,子孢子接种剂量为3×10^5/孔时入侵达到饱和,当培养基为RPMI 1640且pH值为6.5时子孢子的入侵率最高,血清浓度为10 m L/L时最有利于子孢子入侵。本试验优化了鸡球虫入侵HCT-8细胞的条件,为鸡球虫入侵机制的研究奠定了基础。
- 王祯吴彩艳李娟林栩慧廖申权戚南山吕敏娜孙铭飞李国清
- 关键词：人结肠癌细胞柔嫩艾美耳球虫实时定量PCR入侵
- 鸡肉低温储藏保鲜技术研究进展被引量：8
- 2022年
- 鸡肉具有高蛋白、低脂肪,矿物质和维生素丰富,风味独特、生产成本低等优点,相对于猪、羊、牛肉,其性价比更高,符合消费者对营养丰富食物的追求。随着消费量的逐年上升,鸡肉在流通和销售等环节中的品质和货架期备受关注。低温储藏保鲜能抑制或杀死微生物、降低酶活性和生化反应速率等,是一种有效便捷的保鲜技术,常用于鸡肉流通过程中。总结了目前评价鸡肉品质的感官、化学、物理和微生物指标情况,比较了冷藏、冰温、超冰温、冻藏四种低温储藏保鲜技术的效果及特点,并对鸡肉储藏保鲜技术未来发展趋势以及鸡肉品质评价等进行了展望,旨在为流通储藏等环节中保持鸡肉品质、延长其货架期提供一定的参考。
- 刘梦竹魏琦麟向蓉康桦华彭新宇徐志宏
- 关键词：鸡肉品质指标冷藏保鲜
- 鸡球虫毒力致弱方法及其在鸡球虫病弱毒活疫苗研发上的应用被引量：4
- 2021年
- 鸡球虫病是由艾美耳属球虫感染引起的一种危害严重的肠道寄生原虫病,每年给全球养鸡业造成巨大经济损失。活疫苗是替代抗球虫药防控鸡球虫病的有效手段,而减毒活疫苗安全性能更高,免疫原性更好,更加稳定,有效防控鸡球虫病的暴发。通过理化致弱、鸡胚传代和早熟选育方法诱导虫株毒力减弱是常用的鸡球虫毒力致弱手段,但目前尚缺乏相关方法的系统性综述。鉴于此,为综合了解当前鸡球虫毒力致弱方法的研究进展及其在鸡球虫病弱毒活疫苗的应用研究,本文通过查阅、搜集和整理国内外文献相关研究内容,对鸡球虫强毒株致弱措施和方法及其在鸡球虫病弱毒苗应用现状进行综述,为新一代鸡球虫病弱毒活疫苗的研究提供理论依据。
- 尹理君廖申权孙铭飞宋忠峰侯晓礁李福元吕敏娜吴彩艳李娟林栩慧蔡海明胡俊菁于林增肖文婉张健騑戚南山顾有方
- 关键词：鸡球虫病弱毒活疫苗
- 革兰氏阴性病原菌外膜囊泡的生物学作用与机制研究进展
- 2023年
- 外膜囊泡(Outer membrane vesicles,OMV)是兰氏阴性菌分泌的纳米样颗粒。OMV呈球状双层膜结构,直径为20~250 nm大小。其主要由细菌的外膜成分构成,其中病原菌分泌的OMV包括与致病相关的多种成分,如非蛋白抗原脂多糖、脂质、蛋白质粘附素、侵袭素、毒素等致病因子。病原菌OMV还含有细菌的DNA、RNA、sRNA和质粒等核酸,是革兰氏阴性菌的一种新型分泌系统,与致病性、耐药基因的存储和传播、细菌间及细菌-宿主间通信串扰等一系列功能紧密相关。病原菌OMV的分泌与应激反应有关。OMV作为毒力因子、耐药基因或质粒、抗原分子等生物活性物质的载体递送至宿主细胞,直接导致疫病的发生或加剧病情。在作用机制方面,OMV通过动力依赖性内吞将毒素转运至宿主细胞、介导耐药基因水平转移、通过增加分泌量减少噬菌体入侵病原菌,或保护来源菌、周围细菌免受膜活性物质侵害、影响,以及诱导细菌感染部位甚至远部组织免疫相关细胞的免疫反应、激活炎症反应通路、介导宿主细胞死亡及代谢重构等。鉴于OMV在细菌致病、耐药性产生、宿主生理屏障(肠黏膜屏障、肠血管屏障、血脑屏障)破坏及生态位失衡、免疫功能异常等方面发挥的多种生物学功能,深入了解其相关生物学作用和潜在的分子机制,对探索人和动物细菌病的致病机制、耐药机理、开展药物靶向递送系统研发及新型疫苗创制等防控新策略具有重要意义。重点对OMV在革兰氏阴性病原菌致病过程中的作用及分子机制相关研究进展进行综述,并对其应用进行展望。
- 李春玲柯海意徐民生卞志标张昆丽李艳翟少伦
- 关键词：生物学作用分泌系统
- 广东省猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因遗传变异分析被引量：6
- 2022年
- 【目的】监测2021年广东地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)的分子流行动态,为PRRSV综合防控措施的制定提供参考。【方法】在广东省内不同地区PRRSV检测为阳性的37个规模猪场采集521份患病猪组织样本进行PRRSV检测。对样本进行ORF5基因测序,采用DNAStar分析ORF5核苷酸的同源性及其推导氨基酸的同源性,并用Mega7.0构建基于ORF5基因的系统遗传进化树。【结果】从37个猪场采集的样品PRRSV阳性率为24.4%,猪场阳性率为45.9%。通过测序分析获得17株来自不同猪场的PRRSV ORF5基因序列,遗传进化分析表明所有毒株均属于北美毒株(PRRSV 2),其中有5株属于Lineage 8(JXA1-like和CH-1a-like)谱系,9株属于Lineage 1(NADC30-like和NADC34-like)谱系,3株属于Lineage 3(QYYZ-like)谱系,没有监测到Lineage 5(VR2332-like)谱系的毒株。17株PRRSV毒株的ORF5基因之间核苷酸序列同源性为81.3%~99.5%,推导的氨基酸序列同源性为80.0%~98.3%。【结论】2021年广东省PRRSV流行株以Lineage 1(NADC30-like和NADC34-like)和Lineage 8(JXA1-like和CH-1a-like)谱系为主,占比分别为52.94%和29.41%,Lineage 3(QYYZ-like)谱系降为次要流行株,占比为17.65%。
- 蒋智勇楚品品陈天宝李春玲蔡汝健
- 关键词：ORF5基因
- 农业科研事业单位部门预算执行探讨被引量：1
- 2018年
- 创新驱动是我国当前发展的主要驱动力,农业科研事业单位作为我国的农业科技创新的主要力量,肩负着科技兴农的重要使命,国家对农业的投入不断加大。农业科研事业单位需要不断的提升管理水平和加强财务管理,充分发挥科研经费资金效益。本文通过对农业科研事业单位在部门预算管理工作中存在的一些重要问题进行探讨,以期提升农业科研事业单位部门预算工作执行质量,提高资金的使用效益。
- 丘巴始
- 关键词：农业科研预算管理
- 温和气单胞菌的LAMP检测引物组及试剂盒
- 本发明公开了一种温和气单胞菌LAMP检测引物组及检测试剂盒。包括一对外引物AS-F3和AS-B3，一对内引物AS-FIP和AS-BIP，以及一对环引物AS-LF和AS-LB，所述试剂盒包括检测引物组、BstDNA聚合酶、...
- 柯浩李嘉彬马艳平刘振兴郝乐马江耀梁志凌
- 文献传递
- 鸭坦布苏病毒和产蛋下降综合征病毒二重PCR检测方法的建立被引量：5
- 2015年
- 参考Gen Bank上已发表的鸭坦布苏病毒(DTMUV)NS5基因序列和产蛋下降综合征病毒(EDSV)五邻体(penton)基因序列,分别设计了检测DTMUV和EDSV的特异性引物,扩增目的片段大小分别为242 bp和181 bp。通过退火温度及引物浓度的优化,建立了针对这两种病毒的二重PCR检测方法。特异性试验结果表明,该方法可以同时检测DTMUV和EDSV,且不与鸭肝炎病毒、鸭瘟病毒、番鸭呼肠孤病毒、小鹅瘟病毒、番鸭细小病毒、H9亚型禽流感病毒、新城疫病毒以及大肠杆菌的核酸发生交叉反应;敏感性试验表明,该方法对DTMUV的最低检出限为590个拷贝,对EDSV的最低检出限为3 260个拷贝;该方法重复性良好,对不同批次的样品扩增效果良好。通过检测两种病毒感染的阳性病料各10份,结果显示,该二重PCR检测方法对阳性样品的检出率可达100%。这表明该方法可以用于鸭坦布苏病毒和产蛋下降综合征病毒的检测。
- 孙敏华李林林董嘉文袁建丰邝瑞欢胡奇林
- 关键词：二重PCR
- 非洲猪瘟病毒p72蛋白N末端的原核表达及间接ELISA检测方法的建立被引量：12
- 2021年
- 根据非洲猪瘟病毒Pig/HLJ/2018株p72-N末端基因的核苷酸序列,合成p72-N末端648 bp基因序列,连入pET-28a(+)载体进行诱导表达,经SDS-PAGE和Western-blotting鉴定后,用重组蛋白p72-N末端作为包被抗原,建立检测猪血清中非洲猪瘟抗体的间接ELISA方法。结果显示,非洲猪瘟病毒p72-N末端648 bp基因片段成功克隆到pET-28a(+)载体中,经诱导表达获得约27 ku的重组蛋白,Western-blotting结果显示,重组蛋白与非洲猪瘟抗体阳性血清具有良好的反应原性。建立的ELISA方法结果显示,重组蛋白p72-N末端的最佳包被浓度为2.5μg/mL,待检血清最佳稀释度为1:100,该方法特异性好,仅与非洲猪瘟抗体阳性猪血清发生特异性反应,敏感度可达1:1 600;批内重复性和批间重复性变异系数均小于10%,与西班牙INGENASA公司非洲猪瘟抗体阻断ELISA检测试剂盒符合率可达93.75%。结果表明,获得的重组蛋白p72-N末端具有良好的反应原性和免疫原性,建立的非洲猪瘟抗体间接ELISA方法具有良好的特异性、敏感性和重复性。
- 姜林林宋帅蔡汝健蒋智勇李艳勾红潮楚品品李春玲
- 关键词：非洲猪瘟病毒原核表达间接ELISA
