国药集团川抗制药有限公司
- 作品数：55 被引量：16H指数：3
- 相关机构：四川农业大学四川科伦药物研究院有限公司武汉轻工大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 一种分离雷帕霉素及其杂质的方法
- 本发明公开了一种分离雷帕霉素及其杂质的方法，该方法包括采用反相高效液相色谱对待测溶液进行检测，高效液相色谱条件为：流动相：流动相A中甲醇、乙腈和水的体积比为0‑5:15‑20:75‑80；流动相B中甲醇‑乙腈的体积比为4...
- 胡砾丹陈浩盛宗莉
- 一种他克莫司缓释药物及其制备方法
- 本发明涉及医疗制剂技术领域，具体涉及一种他克莫司缓释药物及其制备方法。包括他克莫司缓释微丸，以及包裹所述他克莫司缓释微丸的胶囊本体；所述他克莫司缓释微丸包括依次被包裹的载药体、隔离体和缓释体，所述缓释体通过在所述隔离体表...
- 邓丽向雪梅陈茂棠刘霞邹艳刘光海
- 二雷帕霉素及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种二雷帕霉素及其制备方法和应用，涉及化学合成技术领域。包括将雷帕霉素与乙二醇活性化合物混合，发生取代反应，其中乙二醇活性化合物的添加量为雷帕霉素的4～8倍摩尔当量。通过对依维莫司的合成路径深入研究得到了一种...
- 樊永庆其他发明人请求不公开姓名
- 一种分药器
- 本实用新型的实施例提供了一种分药器，涉及药物均分技术领域。该分药器包括储药盒、分药组件及盖体。储药盒具有容纳腔，盖体开设有出药孔，分药组件能与储药盒连接，盖体能与分药组件连接。当分药组件与储药盒连接时，分药组件具有第一状...
- 傅钰伍忠文严小燕邵方伟景睿韬
- 文献传递
- 帕立骨化醇液体硬胶囊剂及其制备方法
- 本发明涉及制药领域，具体涉及一种帕立骨化醇液体硬胶囊剂及其制备方法。帕立骨化醇液体硬胶囊剂主要利用硬胶囊壳包裹帕立骨化醇药物组合物。以重量份计，帕立骨化醇药物组合物主要是由0.25‑4份帕立骨化醇，720‑1500份低级...
- 史焱彭熙琳樊永庆邓丽毛华谢天
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定磷脂复合物中硫酸特布他林的含量被引量：2
- 2021年
- 建立了高效液相色谱法(HPLC)测定磷脂复合物中硫酸特布他林含量的方法。称取自制的硫酸特布他林磷脂复合物210 mg,用甲醇溶解并定容至10 mL,分取1 mL,再用体积比为35∶65的乙腈-6.5 mmol·L^(-1)辛烷磺酸钠溶液的混合液(pH 3.4)稀释至10 mL。以AQUASIL-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,以体积比为35∶65的乙腈-6.5 mmol·L^(-1)辛烷磺酸钠溶液的混合液(pH 3.4)为流动相进行等度洗脱,采用紫外吸收检测器,在280 nm处对硫酸特布他林进行测定,外标法定量。结果显示:硫酸特布他林质量在0.1043~10.4290μg内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.5659 ng;对104.3 mg·L^(-1)硫酸特布他林对照品溶液重复测定5次,计算得峰面积的相对标准偏差(RSD)为0.18%;对硫酸特布他林复合物进行加标回收试验,回收率为98.5%~100%。方法用于3个硫酸特布他林磷脂复合物样品的测定,复合率为89.04%~91.82%。
- 李蔷薇雷莹刘婧李维李强
- 关键词：高效液相色谱法硫酸特布他林磷脂复合物
- 一种分离雷帕霉素及其杂质的方法
- 本发明公开了一种分离雷帕霉素及其杂质的方法，该方法包括采用反相高效液相色谱对待测溶液进行检测，高效液相色谱条件为：流动相：流动相A中甲醇、乙腈和水的体积比为0‑5:15‑20:75‑80；流动相B中甲醇‑乙腈的体积比为4...
- 胡砾丹陈浩盛宗莉
- 一种他克莫司降解产物及其制备方法
- 一种他克莫司降解产物及其制备方法，涉及他克莫司研究领域，该方法首先降解他克莫司，然后以他克莫司降解浓缩物为原料，通过正相纯化、反相纯化、脱溶剂和水等方法，得到含有高纯度第一组分的第一降解产物和含有高纯度第二组分的第一降解...
- 曾琳洪徐佳利罗华平许波文蒲桂海邓丽汪梅
- 文献传递
- 基于近红外光谱技术的辛伐他汀片剂生产过程多参数的质量监控被引量：3
- 2015年
- 利用近红外光谱(NIR)技术,并结合化学计量学方法,建立了辛伐他汀片剂制备过程水分含量、制片压力、片剂硬度、主药含量4参数的近红外定量分析模型。采用偏最小二乘法(PLS)建立校正模型,以相关系数(R)、校正均方差(RMSEC)、预测均方差(RMSEP)和内部交叉验证均方差(RMSECV)为模型性能评价参数。其中水分含量校正模型的RMSEC为0.682,R为0.990 30,内部预测集的RMSEP为0.672,R为0.990 6,模型的RMSECV为0.990 50;制片压力校正模型的RMSEC为0.181,R为0.985 40,内部预测集的RMSEP为0.165,R为0.976 3,模型的RMSECV为0.469 00;片剂硬度校正模型的RMSEC为0.158,R为0.991 30,内部预测集的RMSEP为0.176,R为0.989 4,模型的RMSECV为0.340 00;主药含量校正模型的RMSEC为0.322,R为0.988 78,内部预测集的RMSEP为0.473,R为0.980 2,模型的RMSECV为0.551 00。结果表明,所建模型具有良好的预测能力,能有效地应用于辛伐他汀固体制剂生产过程中上述各参数的监控。
- 林翔彭熙琳陈晓春李晖
- 关键词：近红外光谱技术偏最小二乘法辛伐他汀
- 纯化依维莫司中间体的方法以及制备依维莫司的方法
- 本发明涉及制药工程领域，具体而言，涉及一种纯化依维莫司中间体的方法以及制备依维莫司的方法。纯化依维莫司中间体的方法，包括以下步骤：在50‑100℃条件下，将对依维莫司中间体溶解性较差的第一溶剂、对依维莫司中间体溶解性较好...
- 王云春邓丽许波文谢天吕游鲍琴
- 文献传递
